Formazione dei residenti ortopedici nel trattamento OP
24 giugno 2021 aggiornato da: University of Sao Paulo General Hospital
Valutazione della gestione dei pazienti con fratture osteoporotiche da parte dei residenti in ortopedia: uno studio osservazionale trasversale
Obiettivo: valutare se i residenti (R1, R2 o R3 a seconda dell'anno di residenza) di un servizio terziario ortopedico, indagare, trattare e/o indirizzare il paziente con una frattura osteoporotica per trattare l'osteoporosi (OP) e se questo apprendimento è migliorato negli anni di residenza.
Metodi: i residenti hanno risposto a domande diagnostiche e terapeutiche relative a un caso clinico di frattura osteoporotica (OF) in 4 scenari, che erano l'assistenza iniziale in pronto soccorso, al momento della dimissione dall'ospedale, durante il loro ritorno ambulatoriale a 3 e 6 mesi . Le risposte sono state confrontate tra gli anni di residenza.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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São Paulo, Brasile, 05403-010
- Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Medici iscritti al programma di residenza medica in ortopedia e traumatologia presso IOT-HC-FMUSP.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Medici iscritti al programma di residenza medica in ortopedia e traumatologia presso IOT-HC-FMUSP.
Criteri di esclusione:
- Abbandono del programma di residenza medica in ortopedia e traumatologia presso IOT-HC-FMUSP.
- Rinuncia al programma di residenza medica in ortopedia e traumatologia presso lo IOT-HC-FMUSP per un periodo superiore a 120 giorni.
- Espulsione dal programma di residenza medica in ortopedia e traumatologia presso IOT-HC-FMUSP.
- Trasferimento del programma di residenza medica in ortopedia e traumatologia da IOT-HC-FMUSP ad altro istituto.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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R1
Residente del primo anno di ortopedia e traumatologia presso IOT-HC-FMUSP.
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Dopo aver firmato il modulo di consenso informato accettando di partecipare allo studio, i partecipanti hanno risposto al questionario sui quesiti diagnostici e terapeutici relativi a un caso clinico di frattura osteoporotica in 4 scenari: l'assistenza iniziale in pronto soccorso, al momento della dimissione dall'ospedale , durante il loro ritorno ambulatoriale in 3 e 6 mesi.
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R2
Residente del secondo anno di ortopedia e traumatologia presso IOT-HC-FMUSP.
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Dopo aver firmato il modulo di consenso informato accettando di partecipare allo studio, i partecipanti hanno risposto al questionario sui quesiti diagnostici e terapeutici relativi a un caso clinico di frattura osteoporotica in 4 scenari: l'assistenza iniziale in pronto soccorso, al momento della dimissione dall'ospedale , durante il loro ritorno ambulatoriale in 3 e 6 mesi.
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R3
Residente del terzo anno di ortopedia e traumatologia presso IOT-HC-FMUSP.
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Dopo aver firmato il modulo di consenso informato accettando di partecipare allo studio, i partecipanti hanno risposto al questionario sui quesiti diagnostici e terapeutici relativi a un caso clinico di frattura osteoporotica in 4 scenari: l'assistenza iniziale in pronto soccorso, al momento della dimissione dall'ospedale , durante il loro ritorno ambulatoriale in 3 e 6 mesi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prevenzione secondaria delle fratture osteoporotiche
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
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Numero di residenti che indagano e trattano l'osteoporosi in modo appropriato
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Invio del paziente alla prevenzione secondaria delle fratture osteoporotiche
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
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Numero di residenti che non iniziano il trattamento dell'osteoporosi ma indirizzano il paziente a un altro professionista per condurre il caso.
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
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Cambia la competenza della prevenzione secondaria con l'aumento della laurea nel programma di residenza
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
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Aumentare il numero di residenti che trattano adeguatamente l'osteoporosi classificati per anno di laurea
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Marcia U Rezende, PhD MD, Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 giugno 2021
Completamento primario (Effettivo)
15 giugno 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
15 giugno 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 maggio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 maggio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
3 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 giugno 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 giugno 2021
Ultimo verificato
1 maggio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1445
- 38248820.1.0000.0068 (Altro identificatore: CAAE)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .