Szkolenie Rezydentów Ortopedii w zakresie Leczenia OP
24 czerwca 2021 zaktualizowane przez: University of Sao Paulo General Hospital
Ocena postępowania z pacjentami ze złamaniami osteoporotycznymi przez rezydentów ortopedii: przekrojowe badanie obserwacyjne
Cel: Ocena, czy pensjonariusze (R1, R2 lub R3 w zależności od roku zamieszkania) usług ortopedycznych trzeciego stopnia badają, leczą i/lub kierują pacjenta ze złamaniem osteoporotycznym na leczenie osteoporozy (OP) i czy ta wiedza uległa poprawie przez lata zamieszkania.
Metody: Rezydenci odpowiadali na pytania diagnostyczne i terapeutyczne dotyczące przypadku klinicznego złamania osteoporotycznego (OF) w 4 scenariuszach, które stanowiły wstępną opiekę na izbie przyjęć, w momencie wypisu ze szpitala, podczas powrotu ambulatoryjnego za 3 i 6 miesięcy . Odpowiedzi porównano pomiędzy latami zamieszkania.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
São Paulo, Brazylia, 05403-010
- Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Lekarze zapisani na rezydenturę medyczną z ortopedii i traumatologii w IOT-HC-FMUSP.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Lekarze zapisani na rezydenturę medyczną z ortopedii i traumatologii w IOT-HC-FMUSP.
Kryteria wyłączenia:
- Rezygnacja z programu rezydencji medycznej z ortopedii i traumatologii w IOT-HC-FMUSP.
- Rezygnacja z programu rezydentury lekarskiej w zakresie ortopedii i traumatologii w IOT-HC-FMUSP na okres dłuższy niż 120 dni.
- Wydalenie z programu rezydencji medycznej z ortopedii i traumatologii w IOT-HC-FMUSP.
- Przeniesienie programu rezydencji medycznej z ortopedii i traumatologii z IOT-HC-FMUSP do innej placówki.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
R1
Rezydent pierwszego roku ortopedii i traumatologii w IOT-HC-FMUSP.
|
Po podpisaniu formularza świadomej zgody na udział w badaniu, uczestnicy odpowiadali na kwestionariusz dotyczący pytań diagnostycznych i terapeutycznych związanych z przypadkiem klinicznym złamania osteoporotycznego w 4 scenariuszach: opieka wstępna w izbie przyjęć, w momencie wypisu ze szpitala , podczas powrotu ambulatoryjnego za 3 i 6 miesięcy.
|
|
R2
Rezydent II roku ortopedii i traumatologii w IOT-HC-FMUSP.
|
Po podpisaniu formularza świadomej zgody na udział w badaniu, uczestnicy odpowiadali na kwestionariusz dotyczący pytań diagnostycznych i terapeutycznych związanych z przypadkiem klinicznym złamania osteoporotycznego w 4 scenariuszach: opieka wstępna w izbie przyjęć, w momencie wypisu ze szpitala , podczas powrotu ambulatoryjnego za 3 i 6 miesięcy.
|
|
R3
Rezydent trzeciego roku ortopedii i traumatologii w IOT-HC-FMUSP.
|
Po podpisaniu formularza świadomej zgody na udział w badaniu, uczestnicy odpowiadali na kwestionariusz dotyczący pytań diagnostycznych i terapeutycznych związanych z przypadkiem klinicznym złamania osteoporotycznego w 4 scenariuszach: opieka wstępna w izbie przyjęć, w momencie wypisu ze szpitala , podczas powrotu ambulatoryjnego za 3 i 6 miesięcy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prewencja wtórna złamań osteoporotycznych
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
|
Liczba rezydentów badających i leczących osteoporozę w odpowiedni sposób
|
do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skierowanie pacjenta do prewencji wtórnej złamań osteoporotycznych
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
|
Liczba pensjonariuszy, którzy nie rozpoczynają leczenia osteoporozy, ale kierują pacjenta do innego specjalisty w celu prowadzenia sprawy.
|
do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
|
|
Zmień biegłość w profilaktyce wtórnej wraz ze wzrostem stopnia ukończenia programu rezydencyjnego
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
|
Zwiększenie liczby rezydentów, którzy odpowiednio leczą osteoporozę w podziale na rok ukończenia studiów
|
do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Marcia U Rezende, PhD MD, Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 czerwca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 czerwca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 czerwca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 maja 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 maja 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 czerwca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 czerwca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 czerwca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1445
- 38248820.1.0000.0068 (Inny identyfikator: CAAE)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .