Opplæring av ortopedbeboere i OP-behandling
24. juni 2021 oppdatert av: University of Sao Paulo General Hospital
Evaluering av behandling av pasienter med osteoporotiske frakturer av ortopedibeboere: en observasjons tverrsnittsstudie
Mål: Å vurdere om beboere (R1, R2 eller R3 etter botid) i en ortopedisk tertiærtjeneste, utrede, behandle og/eller henvise pasienten med osteoporosebrudd til å behandle osteoporose (OP) og om denne læringen er forbedret i løpet av botiden.
Metoder: Beboerne svarte på diagnostiske og terapeutiske spørsmål knyttet til et klinisk tilfelle av osteoporotisk fraktur (OF) i 4 scenarier, som var førstegangsbehandlingen på legevakten, ved utskrivning fra sykehus, under poliklinisk retur om 3 og 6 måneder . Svarene ble sammenlignet mellom år med botid.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
São Paulo, Brasil, 05403-010
- Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Leger meldte seg på det medisinske residensprogrammet i ortopedi og traumatologi ved IOT-HC-FMUSP.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Leger meldte seg på det medisinske residensprogrammet i ortopedi og traumatologi ved IOT-HC-FMUSP.
Ekskluderingskriterier:
- Avbrytelse av det medisinske residensprogrammet i ortopedi og traumatologi ved IOT-HC-FMUSP.
- Uttak fra det medisinske residensprogrammet i ortopedi og traumatologi ved IOT-HC-FMUSP for en periode på mer enn 120 dager.
- Utvisning fra det medisinske residensprogrammet i ortopedi og traumatologi ved IOT-HC-FMUSP.
- Overføring av det medisinske residensprogrammet i ortopedi og traumatologi fra IOT-HC-FMUSP til annen institusjon.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
R1
Bosatt av det første året av ortopedi og traumatologi ved IOT-HC-FMUSP.
|
Etter å ha signert skjemaet for informert samtykke og samtykket i å delta i studien, svarte deltakerne på spørreskjemaet om diagnostiske og terapeutiske spørsmål knyttet til et klinisk tilfelle av osteoporotisk fraktur i 4 scenarier: førstegangsbehandlingen på legevakten, ved utskrivning fra sykehus , under deres polikliniske retur om 3 og 6 måneder.
|
|
R2
Bosatt av det andre året av ortopedi og traumatologi ved IOT-HC-FMUSP.
|
Etter å ha signert skjemaet for informert samtykke og samtykket i å delta i studien, svarte deltakerne på spørreskjemaet om diagnostiske og terapeutiske spørsmål knyttet til et klinisk tilfelle av osteoporotisk fraktur i 4 scenarier: førstegangsbehandlingen på legevakten, ved utskrivning fra sykehus , under deres polikliniske retur om 3 og 6 måneder.
|
|
R3
Bosatt i det tredje året av ortopedi og traumatologi ved IOT-HC-FMUSP.
|
Etter å ha signert skjemaet for informert samtykke og samtykket i å delta i studien, svarte deltakerne på spørreskjemaet om diagnostiske og terapeutiske spørsmål knyttet til et klinisk tilfelle av osteoporotisk fraktur i 4 scenarier: førstegangsbehandlingen på legevakten, ved utskrivning fra sykehus , under deres polikliniske retur om 3 og 6 måneder.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sekundær forebygging av osteoporotisk fraktur
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
|
Antall beboere som undersøker og behandler osteoporose på en hensiktsmessig måte
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasienthenvisning til sekundær forebygging av osteoporotisk fraktur
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
|
Antall beboere som ikke starter osteoporosebehandling, men henviser pasienten til en annen fagperson for å gjennomføre saken.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
|
|
Endre ferdighetene til sekundærforebygging med økende graduering i residensprogrammet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
|
Øk antallet innbyggere som behandler osteoporose tilstrekkelig, kategorisert etter eksamensår
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Marcia U Rezende, PhD MD, Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. juni 2021
Primær fullføring (Faktiske)
15. juni 2021
Studiet fullført (Faktiske)
15. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. mai 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. mai 2021
Først lagt ut (Faktiske)
3. juni 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. juni 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. juni 2021
Sist bekreftet
1. mai 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1445
- 38248820.1.0000.0068 (Annen identifikator: CAAE)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .