Ortopedisten residenttien koulutus OP-hoidossa
torstai 24. kesäkuuta 2021 päivittänyt: University of Sao Paulo General Hospital
Osteoporoottisia murtumia sairastavien potilaiden hoidon arviointi ortopedian asukkaiden toimesta: havainnollinen poikkileikkaustutkimus
Tavoite: Arvioida, onko ortopedisen korkea-asteen palvelun asukkaita (R1, R2 tai R3 asumisvuoden mukaan), tutkia, hoitaa ja/tai ohjata osteoporoottisen murtuman saanut potilas osteoporoosin (OP) hoitoon ja parantaako tämä oppiminen asumisvuosien aikana.
Menetelmät: Asukkaat vastasivat osteoporoottisen murtuman (OF) kliiniseen tapaukseen liittyviin diagnostisiin ja terapeuttisiin kysymyksiin neljässä skenaariossa, jotka olivat ensihoitoa ensiapupoliklinikalla sairaalasta kotiutuksen yhteydessä, avohoidon aikana 3 ja 6 kuukauden kuluttua. . Vastauksia verrattiin asumisvuosien välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
São Paulo, Brasilia, 05403-010
- Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lääkärit ilmoittautuivat IOT-HC-FMUSP:n ortopedian ja traumatologian residenssiohjelmaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääkärit ilmoittautuivat IOT-HC-FMUSP:n ortopedian ja traumatologian residenssiohjelmaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Ortopedian ja traumatologian lääketieteen residenssiohjelmasta luopuminen IOT-HC-FMUSP:ssä.
- Poistuminen IOT-HC-FMUSP:n ortopedian ja traumatologian residenssiohjelmasta yli 120 päiväksi.
- Karkotus IOT-HC-FMUSP:n ortopedian ja traumatologian residenssiohjelmasta.
- Ortopedian ja traumatologian residenssiohjelman siirto IOT-HC-FMUSP:stä toiseen oppilaitokseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
R1
Ortopedian ja traumatologian ensimmäisen vuoden asukas IOT-HC-FMUSP:ssä.
|
Allekirjoitettuaan tietoisen suostumuslomakkeen, jossa he suostuivat osallistumaan tutkimukseen, osallistujat vastasivat kyselyyn osteoporoottisen murtuman kliiniseen tapaukseen liittyvistä diagnostisista ja terapeuttisista kysymyksistä neljässä skenaariossa: ensihoito päivystyspoliklinikalla, sairaalasta kotiutumisen yhteydessä. , avohoidon aikana 3 ja 6 kuukauden kuluttua.
|
|
R2
Ortopedian ja traumatologian toisen vuoden asukas IOT-HC-FMUSP:ssä.
|
Allekirjoitettuaan tietoisen suostumuslomakkeen, jossa he suostuivat osallistumaan tutkimukseen, osallistujat vastasivat kyselyyn osteoporoottisen murtuman kliiniseen tapaukseen liittyvistä diagnostisista ja terapeuttisista kysymyksistä neljässä skenaariossa: ensihoito päivystyspoliklinikalla, sairaalasta kotiutumisen yhteydessä. , avohoidon aikana 3 ja 6 kuukauden kuluttua.
|
|
R3
Ortopedian ja traumatologian kolmannen vuoden asukas IOT-HC-FMUSP:ssä.
|
Allekirjoitettuaan tietoisen suostumuslomakkeen, jossa he suostuivat osallistumaan tutkimukseen, osallistujat vastasivat kyselyyn osteoporoottisen murtuman kliiniseen tapaukseen liittyvistä diagnostisista ja terapeuttisista kysymyksistä neljässä skenaariossa: ensihoito päivystyspoliklinikalla, sairaalasta kotiutumisen yhteydessä. , avohoidon aikana 3 ja 6 kuukauden kuluttua.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osteoporoottisen murtuman sekundaarinen ehkäisy
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
|
Osteoporoosia asianmukaisesti tutkivien ja hoitavien asukkaiden määrä
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan lähete osteoporoottisen murtuman sekundaariseen ehkäisyyn
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
|
Niiden asukkaiden määrä, jotka eivät aloita osteoporoosihoitoa, mutta lähettävät potilaan toisen ammattilaisen tarkastukseen.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
|
|
Muuta toissijaisen ehkäisyn pätevyyttä residenssiohjelman valmistumisen myötä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
|
Lisää osteoporoosia riittävästi hoitavien asukkaiden määrää valmistumisvuosien mukaan luokiteltuna
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Marcia U Rezende, PhD MD, Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 25. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1445
- 38248820.1.0000.0068 (Muu tunniste: CAAE)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .