Školení rezidentů ortopedů v léčbě OP
24. června 2021 aktualizováno: University of Sao Paulo General Hospital
Hodnocení managementu pacientů s osteoporotickými zlomeninami rezidenty ortopedie: observační průřezová studie
Cíl: Zjistit, zda rezidenti (R1, R2 nebo R3 podle roku pobytu) ortopedické terciární služby vyšetřují, léčí a/nebo doporučují pacienta s osteoporotickou zlomeninou k léčbě osteoporózy (OP) a zda se toto učení zlepšilo za roky pobytu.
Metodika: Rezidenti odpovídali na diagnostické a terapeutické otázky související s klinickým případem osteoporotické zlomeniny (OF) ve 4 scénářích, kterými byla prvotní péče na urgentním příjmu, v době propuštění z nemocnice, při ambulantním návratu za 3 a 6 měsíců. . Odpovědi byly porovnány mezi roky pobytu.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
60
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
São Paulo, Brazílie, 05403-010
- Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Lékaři se zapsali do lékařského rezidenčního programu v oboru ortopedie a traumatologie na IOT-HC-FMUSP.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Lékaři se zapsali do lékařského rezidenčního programu v oboru ortopedie a traumatologie na IOT-HC-FMUSP.
Kritéria vyloučení:
- Opuštění lékařského rezidenčního programu v ortopedii a traumatologii na IOT-HC-FMUSP.
- Odstoupení z lékařského rezidenčního programu v oboru ortopedie a traumatologie na IOT-HC-FMUSP na dobu delší než 120 dnů.
- Vyloučení z lékařského rezidenčního programu v ortopedii a traumatologii na IOT-HC-FMUSP.
- Převod lékařského rezidenčního programu v ortopedii a traumatologii z IOT-HC-FMUSP na jinou instituci.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
R1
Rezident prvního ročníku ortopedie a traumatologie na IOT-HC-FMUSP.
|
Po podepsání informovaného souhlasu s účastí ve studii účastníci odpověděli na dotazník týkající se diagnostických a terapeutických otázek souvisejících s klinickým případem osteoporotické zlomeniny ve 4 scénářích: počáteční péče na pohotovosti, v době propuštění z nemocnice , při jejich ambulantním návratu za 3 a 6 měsíců.
|
|
R2
Rezident druhého ročníku ortopedie a traumatologie na IOT-HC-FMUSP.
|
Po podepsání informovaného souhlasu s účastí ve studii účastníci odpověděli na dotazník týkající se diagnostických a terapeutických otázek souvisejících s klinickým případem osteoporotické zlomeniny ve 4 scénářích: počáteční péče na pohotovosti, v době propuštění z nemocnice , při jejich ambulantním návratu za 3 a 6 měsíců.
|
|
R3
Rezident třetího ročníku ortopedie a traumatologie na IOT-HC-FMUSP.
|
Po podepsání informovaného souhlasu s účastí ve studii účastníci odpověděli na dotazník týkající se diagnostických a terapeutických otázek souvisejících s klinickým případem osteoporotické zlomeniny ve 4 scénářích: počáteční péče na pohotovosti, v době propuštění z nemocnice , při jejich ambulantním návratu za 3 a 6 měsíců.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sekundární prevence osteoporotické zlomeniny
Časové okno: dokončením studia v průměru 1 měsíc
|
Počet obyvatel vyšetřujících a léčených vhodným způsobem osteoporózu
|
dokončením studia v průměru 1 měsíc
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doporučení pacienta k sekundární prevenci osteoporotické zlomeniny
Časové okno: dokončením studia v průměru 1 měsíc
|
Počet obyvatel, kteří nezahájí léčbu osteoporózy, ale doporučí pacienta jinému odborníkovi, aby případ provedl.
|
dokončením studia v průměru 1 měsíc
|
|
Změnit odbornost sekundární prevence s rostoucím absolvováním v rezidenčním programu
Časové okno: dokončením studia v průměru 1 měsíc
|
Zvýšit počet rezidentů, kteří adekvátně léčí osteoporózu, kategorizovaných podle roku promoce
|
dokončením studia v průměru 1 měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Marcia U Rezende, PhD MD, Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
9. června 2021
Primární dokončení (Aktuální)
15. června 2021
Dokončení studie (Aktuální)
15. června 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. května 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. května 2021
První zveřejněno (Aktuální)
3. června 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. června 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. června 2021
Naposledy ověřeno
1. května 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1445
- 38248820.1.0000.0068 (Jiný identifikátor: CAAE)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .