Обучение резидентов-ортопедов лечению ОП
24 июня 2021 г. обновлено: University of Sao Paulo General Hospital
Оценка ведения пациентов с остеопоротическими переломами ординаторами-ортопедами: обсервационное перекрестное исследование
Цель: оценить, будут ли резиденты (R1, R2 или R3 в зависимости от года проживания) ортопедической третичной службы исследовать, лечить и / или направлять пациента с остеопоротическим переломом для лечения остеопороза (ОП) и улучшается ли это обучение. за годы проживания.
Методы: Резиденты ответили на диагностические и терапевтические вопросы, связанные с клиническим случаем остеопоротического перелома (ОФ) по 4 сценариям, которые представляли собой первичную помощь в приемном покое, при выписке из стационара, при их амбулаторном возвращении через 3 и 6 месяцев. . Ответы сравнивались между годами проживания.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
São Paulo, Бразилия, 05403-010
- Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Врачи обучаются в медицинской ординатуре по специальности ортопедия и травматология в ИОТ-ВЦ-ФМУСП.
Описание
Критерии включения:
- Врачи обучаются в медицинской ординатуре по специальности ортопедия и травматология в ИОТ-ВЦ-ФМУСП.
Критерий исключения:
- Отказ от ординатуры по ортопедии и травматологии в ИОТ-ВЦ-ФМУСП.
- Вывод из медицинской ординатуры по ортопедии и травматологии в ИОТ-ВЦ-ФМУСП сроком более 120 дней.
- Отчисление из ординатуры по специальности ортопедия и травматология ИОТ-ВЦ-ФМУСП.
- Перевод ординатуры по ортопедии и травматологии из ИОТ-ВЦ-ФМУСП в другой вуз.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
R1
Резидент 1 курса отделения ортопедии и травматологии ИОТ-ВЦ-ФМУСП.
|
После подписания формы информированного согласия на участие в исследовании участники ответили на вопросы анкеты по диагностическим и терапевтическим вопросам, связанным с клиническим случаем остеопоротического перелома в 4 сценариях: первичная помощь в отделении неотложной помощи, при выписке из стационара , при их амбулаторном возвращении через 3 и 6 мес.
|
|
R2
Резидент 2 курса отделения ортопедии и травматологии ИОТ-ВЦ-ФМУСП.
|
После подписания формы информированного согласия на участие в исследовании участники ответили на вопросы анкеты по диагностическим и терапевтическим вопросам, связанным с клиническим случаем остеопоротического перелома в 4 сценариях: первичная помощь в отделении неотложной помощи, при выписке из стационара , при их амбулаторном возвращении через 3 и 6 мес.
|
|
R3
Резидент 3 курса отделения ортопедии и травматологии ИОТ-ВЦ-ФМУСП.
|
После подписания формы информированного согласия на участие в исследовании участники ответили на вопросы анкеты по диагностическим и терапевтическим вопросам, связанным с клиническим случаем остеопоротического перелома в 4 сценариях: первичная помощь в отделении неотложной помощи, при выписке из стационара , при их амбулаторном возвращении через 3 и 6 мес.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вторичная профилактика остеопоротических переломов
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
Количество резидентов, исследующих и лечащих остеопороз надлежащим образом
|
через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Направление пациента на вторичную профилактику остеопоротического перелома
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
Количество резидентов, которые не начинают лечение остеопороза, но направляют пациента к другому специалисту для ведения случая.
|
через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
|
Измените квалификацию вторичной профилактики с увеличением выпуска в программе ординатуры.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
Увеличить количество резидентов, адекватно лечащих остеопороз, с разбивкой по годам выпуска
|
через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Marcia U Rezende, PhD MD, Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 июня 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июня 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 мая 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 мая 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1445
- 38248820.1.0000.0068 (Другой идентификатор: CAAE)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .