Formación de Residentes de Ortopedia en Tratamiento de OP
24 de junio de 2021 actualizado por: University of Sao Paulo General Hospital
Evaluación del Manejo de Pacientes con Fracturas Osteoporóticas por Residentes de Ortopedia: Estudio Observacional Transversal
Objetivo: Evaluar si los residentes (R1, R2 o R3 según el año de residencia) de un servicio terciario de ortopedia, investigan, tratan y/o derivan al paciente con fractura osteoporótica para tratar la osteoporosis (OP) y si se mejora este aprendizaje. durante los años de residencia.
Métodos: Los residentes respondieron preguntas diagnósticas y terapéuticas relacionadas con un caso clínico de fractura osteoporótica (FO) en 4 escenarios, que fueron la atención inicial en urgencias, al momento del alta hospitalaria, durante su retorno ambulatorio en 3 y 6 meses. . Las respuestas se compararon entre años de residencia.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
São Paulo, Brasil, 05403-010
- Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Médicos matriculados en el programa de residencia médica en ortopedia y traumatología del IOT-HC-FMUSP.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos matriculados en el programa de residencia médica en ortopedia y traumatología del IOT-HC-FMUSP.
Criterio de exclusión:
- Abandono del programa de residencia médica en ortopedia y traumatología en IOT-HC-FMUSP.
- Baja del programa de residencia médica en ortopedia y traumatología en el IOT-HC-FMUSP por un período superior a 120 días.
- Expulsión del programa de residencia médica en ortopedia y traumatología del IOT-HC-FMUSP.
- Transferencia del programa de residencia médica en ortopedia y traumatología del IOT-HC-FMUSP a otra institución.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
R1
Residente de primer año de ortopedia y traumatología del IOT-HC-FMUSP.
|
Tras firmar el consentimiento informado aceptando participar en el estudio, los participantes respondieron el cuestionario sobre cuestiones diagnósticas y terapéuticas relacionadas con un caso clínico de fractura osteoporótica en 4 escenarios: la atención inicial en urgencias, en el momento del alta hospitalaria , durante su retorno ambulatorio en 3 y 6 meses.
|
|
R2
Residente de segundo año de ortopedia y traumatología del IOT-HC-FMUSP.
|
Tras firmar el consentimiento informado aceptando participar en el estudio, los participantes respondieron el cuestionario sobre cuestiones diagnósticas y terapéuticas relacionadas con un caso clínico de fractura osteoporótica en 4 escenarios: la atención inicial en urgencias, en el momento del alta hospitalaria , durante su retorno ambulatorio en 3 y 6 meses.
|
|
R3
Residente de tercer año de ortopedia y traumatología del IOT-HC-FMUSP.
|
Tras firmar el consentimiento informado aceptando participar en el estudio, los participantes respondieron el cuestionario sobre cuestiones diagnósticas y terapéuticas relacionadas con un caso clínico de fractura osteoporótica en 4 escenarios: la atención inicial en urgencias, en el momento del alta hospitalaria , durante su retorno ambulatorio en 3 y 6 meses.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prevención secundaria de la fractura osteoporótica
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
|
Número de residentes que investigan y tratan la osteoporosis de forma adecuada
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Derivación del paciente a prevención secundaria de fractura osteoporótica
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
|
Número de residentes que no inician tratamiento de osteoporosis pero derivan al paciente a otro profesional para llevar el caso.
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
|
|
Cambiar el dominio de la prevención secundaria con el aumento de la graduación en el programa de residencia
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
|
Aumentar el número de residentes que tratan adecuadamente la osteoporosis categorizados por año de graduación
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marcia U Rezende, PhD MD, Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de junio de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de junio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
15 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
3 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de junio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2021
Última verificación
1 de mayo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1445
- 38248820.1.0000.0068 (Otro identificador: CAAE)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .