Treinamento de Residentes de Ortopedia no Tratamento de OP
24 de junho de 2021 atualizado por: University of Sao Paulo General Hospital
Avaliação do Manejo de Pacientes com Fraturas Osteoporóticas por Residentes de Ortopedia: um Estudo Observacional Transversal
Objetivo: Avaliar se residentes (R1, R2 ou R3 de acordo com o ano de residência) de um serviço terciário de ortopedia, investigam, tratam e/ou encaminham o paciente com fratura osteoporótica para tratamento de osteoporose (OP) e se esse aprendizado é aprimorado ao longo dos anos de residência.
Métodos: Residentes responderam questões diagnósticas e terapêuticas relacionadas a um caso clínico de fratura osteoporótica (FO) em 4 cenários, que foram o atendimento inicial no pronto-socorro, no momento da alta hospitalar, durante o retorno ambulatorial em 3 e 6 meses . As respostas foram comparadas entre os anos de residência.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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São Paulo, Brasil, 05403-010
- Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Médicos inscritos no programa de residência médica em ortopedia e traumatologia do IOT-HC-FMUSP.
Descrição
Critério de inclusão:
- Médicos inscritos no programa de residência médica em ortopedia e traumatologia do IOT-HC-FMUSP.
Critério de exclusão:
- Abandono da residência médica em ortopedia e traumatologia do IOT-HC-FMUSP.
- Afastamento da residência médica em ortopedia e traumatologia do IOT-HC-FMUSP por período superior a 120 dias.
- Expulsão do programa de residência médica em ortopedia e traumatologia do IOT-HC-FMUSP.
- Transferência do programa de residência médica em ortopedia e traumatologia do IOT-HC-FMUSP para outra instituição.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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R1
Residente do primeiro ano de ortopedia e traumatologia do IOT-HC-FMUSP.
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Após assinar o termo de consentimento informado concordando em participar do estudo, os participantes responderam ao questionário sobre questões diagnósticas e terapêuticas relacionadas a um caso clínico de fratura osteoporótica em 4 cenários: o atendimento inicial na emergência, no momento da alta hospitalar , durante o retorno ambulatorial em 3 e 6 meses.
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R2
Residente do segundo ano de ortopedia e traumatologia do IOT-HC-FMUSP.
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Após assinar o termo de consentimento informado concordando em participar do estudo, os participantes responderam ao questionário sobre questões diagnósticas e terapêuticas relacionadas a um caso clínico de fratura osteoporótica em 4 cenários: o atendimento inicial na emergência, no momento da alta hospitalar , durante o retorno ambulatorial em 3 e 6 meses.
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R3
Residente do terceiro ano de ortopedia e traumatologia do IOT-HC-FMUSP.
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Após assinar o termo de consentimento informado concordando em participar do estudo, os participantes responderam ao questionário sobre questões diagnósticas e terapêuticas relacionadas a um caso clínico de fratura osteoporótica em 4 cenários: o atendimento inicial na emergência, no momento da alta hospitalar , durante o retorno ambulatorial em 3 e 6 meses.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevenção secundária de fratura osteoporótica
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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Número de residentes que investigam e tratam a osteoporose de maneira adequada
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Encaminhamento do paciente para prevenção secundária de fratura osteoporótica
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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Número de residentes que não inicia o tratamento da osteoporose, mas encaminha o paciente para outro profissional conduzir o caso.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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Mudar a proficiência da prevenção secundária com o aumento da graduação no programa de residência
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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Aumentar o número de residentes que tratam adequadamente a osteoporose categorizados por ano de graduação
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Marcia U Rezende, PhD MD, Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de junho de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
15 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
3 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de junho de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1445
- 38248820.1.0000.0068 (Outro identificador: CAAE)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .