Training van orthopedische assistenten in OP-behandeling
24 juni 2021 bijgewerkt door: University of Sao Paulo General Hospital
Evaluatie van de behandeling van patiënten met osteoporotische fracturen door orthopedische assistenten: een observationeel dwarsdoorsnedeonderzoek
Doelstelling: Beoordelen of bewoners (R1, R2 of R3 volgens het jaar van verblijf) van een orthopedische tertiaire dienst de patiënt met een osteoporotische fractuur onderzoeken, behandelen en/of doorverwijzen voor de behandeling van osteoporose (OP) en of dit leren verbeterd is over de woonjaren.
Methoden: Bewoners beantwoordden diagnostische en therapeutische vragen met betrekking tot een klinisch geval van osteoporotische fracturen (OF) in 4 scenario's, die de eerste zorg waren op de spoedeisende hulp, op het moment van ontslag uit het ziekenhuis, tijdens hun poliklinische terugkeer in 3 en 6 maanden . Antwoorden werden vergeleken tussen jaren van verblijf.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
São Paulo, Brazilië, 05403-010
- Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Artsen die deelnamen aan het medische residency-programma in orthopedie en traumatologie bij IOT-HC-FMUSP.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Artsen die deelnamen aan het medische residency-programma in orthopedie en traumatologie bij IOT-HC-FMUSP.
Uitsluitingscriteria:
- Stopzetting van het medische residentieprogramma in orthopedie en traumatologie bij IOT-HC-FMUSP.
- Terugtrekking uit het medische residentieprogramma in orthopedie en traumatologie aan de IOT-HC-FMUSP voor een periode van meer dan 120 dagen.
- Uitzetting van het medische residency-programma in orthopedie en traumatologie bij IOT-HC-FMUSP.
- Overdracht van het medische residentieprogramma in orthopedie en traumatologie van IOT-HC-FMUSP naar een andere instelling.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
R1
Bewoner van het eerste jaar orthopedie en traumatologie aan IOT-HC-FMUSP.
|
Na ondertekening van het toestemmingsformulier om deel te nemen aan het onderzoek, beantwoordden de deelnemers de vragenlijst over diagnostische en therapeutische vragen met betrekking tot een klinisch geval van osteoporotische fracturen in 4 scenario's: de eerste zorg op de spoedeisende hulp, op het moment van ontslag uit het ziekenhuis , tijdens hun poliklinische terugkeer in 3 en 6 maanden.
|
|
R2
Bewoner van het tweede jaar orthopedie en traumatologie aan IOT-HC-FMUSP.
|
Na ondertekening van het toestemmingsformulier om deel te nemen aan het onderzoek, beantwoordden de deelnemers de vragenlijst over diagnostische en therapeutische vragen met betrekking tot een klinisch geval van osteoporotische fracturen in 4 scenario's: de eerste zorg op de spoedeisende hulp, op het moment van ontslag uit het ziekenhuis , tijdens hun poliklinische terugkeer in 3 en 6 maanden.
|
|
R3
Bewoner van het derde jaar orthopedie en traumatologie aan IOT-HC-FMUSP.
|
Na ondertekening van het toestemmingsformulier om deel te nemen aan het onderzoek, beantwoordden de deelnemers de vragenlijst over diagnostische en therapeutische vragen met betrekking tot een klinisch geval van osteoporotische fracturen in 4 scenario's: de eerste zorg op de spoedeisende hulp, op het moment van ontslag uit het ziekenhuis , tijdens hun poliklinische terugkeer in 3 en 6 maanden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Secundaire preventie van osteoporotische fracturen
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
|
Aantal bewoners dat osteoporose onderzoekt en op gepaste wijze behandelt
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Doorverwijzing van patiënten naar secundaire preventie van osteoporotische fracturen
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
|
Aantal bewoners dat geen osteoporosebehandeling start, maar de patiënt doorverwijst naar een andere professional om de zaak te behandelen.
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
|
|
Verander de vaardigheid van secundaire preventie met toenemende graduatie in het residency-programma
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
|
Vergroot het aantal bewoners dat osteoporose adequaat behandelt, gecategoriseerd op jaar van afstuderen
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marcia U Rezende, PhD MD, Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 juni 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 mei 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 juni 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 juni 2021
Laatst geverifieerd
1 mei 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1445
- 38248820.1.0000.0068 (Andere identificatie: CAAE)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .