Uddannelse af Ortopædbeboere i OP-behandling
24. juni 2021 opdateret af: University of Sao Paulo General Hospital
Evaluering af behandling af patienter med osteoporotiske frakturer af ortopædibeboere: en observationel tværsnitsundersøgelse
Formål: At vurdere, om beboere (R1, R2 eller R3 alt efter opholdsår) i en ortopædisk tertiærtjeneste udreder, behandler og/eller henviser patienten med en osteoporotisk fraktur til behandling af osteoporose (OP), og om denne indlæring forbedres gennem årene med bopæl.
Metoder: Beboerne besvarede diagnostiske og terapeutiske spørgsmål relateret til et klinisk tilfælde af osteoporotisk fraktur (OF) i 4 scenarier, som var den første behandling på skadestuen, på tidspunktet for udskrivelsen fra hospitalet, under deres ambulante tilbagevenden om 3 og 6 måneder . Svarene blev sammenlignet mellem år af bopæl.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
São Paulo, Brasilien, 05403-010
- Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Læger tilmeldt det medicinske opholdsprogram i ortopædi og traumatologi ved IOT-HC-FMUSP.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Læger tilmeldt det medicinske opholdsprogram i ortopædi og traumatologi ved IOT-HC-FMUSP.
Ekskluderingskriterier:
- Opgivelse af det medicinske opholdsprogram i ortopædi og traumatologi på IOT-HC-FMUSP.
- Udmeldelse fra det medicinske opholdsprogram i ortopædi og traumatologi på IOT-HC-FMUSP i en periode på mere end 120 dage.
- Bortvisning fra lægeopholdsuddannelsen i ortopædi og traumatologi på IOT-HC-FMUSP.
- Overførsel af lægeopholdsuddannelsen i ortopædi og traumatologi fra IOT-HC-FMUSP til en anden institution.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
R1
Beboer på det første år af ortopædi og traumatologi på IOT-HC-FMUSP.
|
Efter at have underskrevet den informerede samtykkeformular, hvor de indvilligede i at deltage i undersøgelsen, besvarede deltagerne spørgeskemaet om diagnostiske og terapeutiske spørgsmål relateret til et klinisk tilfælde af osteoporotisk fraktur i 4 scenarier: den indledende pleje på skadestuen på tidspunktet for udskrivelsen fra hospitalet , under deres ambulante tilbagevenden om 3 og 6 måneder.
|
|
R2
Beboer på andet år af ortopædi og traumatologi ved IOT-HC-FMUSP.
|
Efter at have underskrevet den informerede samtykkeformular, hvor de indvilligede i at deltage i undersøgelsen, besvarede deltagerne spørgeskemaet om diagnostiske og terapeutiske spørgsmål relateret til et klinisk tilfælde af osteoporotisk fraktur i 4 scenarier: den indledende pleje på skadestuen på tidspunktet for udskrivelsen fra hospitalet , under deres ambulante tilbagevenden om 3 og 6 måneder.
|
|
R3
Beboer på tredje år af ortopædi og traumatologi ved IOT-HC-FMUSP.
|
Efter at have underskrevet den informerede samtykkeformular, hvor de indvilligede i at deltage i undersøgelsen, besvarede deltagerne spørgeskemaet om diagnostiske og terapeutiske spørgsmål relateret til et klinisk tilfælde af osteoporotisk fraktur i 4 scenarier: den indledende pleje på skadestuen på tidspunktet for udskrivelsen fra hospitalet , under deres ambulante tilbagevenden om 3 og 6 måneder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sekundær forebyggelse af osteoporotisk fraktur
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 måned
|
Antal beboere, der undersøger og behandler osteoporose på en passende måde
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patienthenvisning til sekundær forebyggelse af osteoporotisk fraktur
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 måned
|
Antal beboere, der ikke påbegynder osteoporosebehandling, men henviser patienten til en anden fagperson til at føre sagen.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 måned
|
|
Ændre færdigheden af sekundær forebyggelse med stigende graduering i opholdsprogrammet
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 måned
|
Øg antallet af beboere, der behandler osteoporose tilstrækkeligt, kategoriseret efter eksamensår
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marcia U Rezende, PhD MD, Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. juni 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. juni 2021
Studieafslutning (Faktiske)
15. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. maj 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. maj 2021
Først opslået (Faktiske)
3. juni 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. juni 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. juni 2021
Sidst verificeret
1. maj 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1445
- 38248820.1.0000.0068 (Anden identifikator: CAAE)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .