DVT の診断において下肢超音波検査を実施する救急医の学習曲線
深部静脈血栓症の診断においてポイントオブケアの下肢超音波検査を実施した救急医の学習曲線
下肢の痛みや腫れなどの症状がある患者に深部静脈血栓症（DVT）が疑われる場合、下肢の二重超音波検査がDVTを診断するための第一選択の画像診断法となります。 ただし、二重超音波検査には時間がかかり、患者を画像診断施設まで搬送する必要があります。
近年、DVT の存在を診断するために、ベッドサイドでの短縮超音波技術が救急医に受け入れられています。 深部静脈血栓症の存在を評価するためのこの短縮型ベッドスデ超音波検査の精度が専門家に劣らないことは、いくつかの研究で証明されていますが、専門家に劣らない精度を得るにはどの程度の超音波検査の経験が必要かはまだ研究されていません。
本研究の目的は、下肢超音波検査の精度を専門家と同等にするには、救急医がどの程度の学習を必要とするかを明らかにすることである。
調査の概要
詳細な説明
下肢の痛みや腫れなどの症状がある患者に深部静脈血栓症（DVT）が疑われる場合、下肢の二重超音波検査がDVTを診断するための第一選択の画像診断法となります。 しかし、二重超音波検査は時間がかかり、ほとんどの医師はそのような画像を読影できないため、患者を画像診断施設に搬送し、結果を提供するには訓練を受けた放射線科医または他の血管内科医がすぐに利用できる必要があります。
近年、DVT の存在を診断するために、ベッドサイドでの短縮超音波技術が救急医に受け入れられています。 圧迫は、腸骨大腿接合部、表在大腿静脈、膝窩静脈の 3 つの領域のみで血栓の存在と虚脱性を評価するために適用されます。
深部静脈血栓症の存在を評価するためのこの短縮型ベッドスデ超音波検査の精度が専門家に劣らないことは、いくつかの研究で証明されていますが、専門家に劣らない精度を得るにはどの程度の超音波検査の経験が必要かはまだ研究されていません。
本研究の目的は、下肢超音波検査の精度を専門家と同等にするには、救急医がどの程度の学習を必要とするかを明らかにすることである。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Hee Yoon, Professor
- 電話番号：+821099335581
- メール：wildhi.yoon@samsung.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Sooyeon Kang, fellow
- 電話番号：+821031574718
- メール：syrei3.kang@samsung.com
研究場所
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Seoul、大韓民国、06351
- 募集
- Samsung Medical Center
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コンタクト：
- Hee Yoon, PhD., MD.
- 電話番号：81-02-3410-2053
- メール：wildhi.yoon@samsung.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
- 下肢に関連する症状（例： (下肢の痛み、下肢の腫れ、下肢のしびれ、下肢の発赤)、病歴、身体検査、血液検査の結果に基づいて、臨床医が下肢の超音波検査が必要であると判断します。
- (または) 救急外来で肺血栓塞栓症が検出されたため、深部静脈血栓症をチェックするために追加の下肢静脈の超音波検査が必要な患者
除外基準:
- 研究への参加に同意しない
- 救急医または放射線科医による下肢の超音波検査を拒否した患者
- すでに他院で下肢超音波検査を受け、DVTと診断されている患者
- 慢性深部静脈血栓症の既往歴のある患者
- 血行動態が不安定な患者は両面検査のために画像診断施設に紹介する
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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DVT グループの疑い
救急外来を受診した患者に深部静脈血栓症（DVT）が疑われる場合、その患者は研究対象となる。
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救急外来を訪れた患者の中に深部静脈血栓症（DVT）が疑われる場合、救急医はこの研究への参加に同意した患者に対してベッドサイドで下肢の超音波検査を実施します。
患者は放射線科医による二重超音波検査も受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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超音波検査の回数
時間枠：学習完了まで、平均1年
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救急医がベッドサイドで行う下肢の超音波検査が十分な習熟度を得るまでに必要な超音波検査の回数。
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学習完了まで、平均1年
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディチェア：Hee Yoon, Professor、Samsung medical center, Emergency department
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。