剖検時の急性心筋梗塞の早期診断に対するTTCの関心 (INFARCTOPSY)
2021年6月10日 更新者：University Hospital, Montpellier
剖検における急性心筋梗塞の早期診断のための塩化トリフェニルテトラゾリウム (TTC) の関心
虚血性心疾患は、世界中で主要な死因であり、心臓突然死の主要な原因です。
しかし、心臓の肉眼的検査は剖検で通常正常であるため、死後の診断は特に困難です。
したがって、診断は、患者の病歴や病歴、冠動脈の閉塞の程度など、一連の間接的な議論に基づいていることがよくあります。
急性心筋梗塞 (AMI) の正式な診断は、現在、標準的な組織学的検査に依存しています。
ただし、組織学的所見では、強調表示されるまでに数時間の延長された生存時間が必要になることがよくあります。
塩化トリフェニルテトラゾリウム (TTC) は、まだ生存している心筋細胞に含まれる乳酸脱水素酵素と反応し、肉眼で見える赤い色素 (1,3,5 トリフェニルホルマザン) を形成する塩です。
原因となるイベントから数分以内に発生する虚血誘発性細胞死は、細胞外媒体への乳酸脱水素酵素の漏出の原因であり、その結果、梗塞領域にホルマザン形成がなくなり、簡単に識別できる淡い染色されていない色が表示されます。
TTC を使用すると、通常の巨視的および微視的な兆候が見える前に、動物モデルで 1 時間の生存という早さで MI を特定できることが示唆されています。
したがって、剖検時に AMI を早期に診断するための魅力的な法医学ツールとなる可能性があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Manon BLANC, resident
- 電話番号：33 06-15-63-14-58
- メール：ma-blanc@chu-montpellier.fr
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- 募集
- Uhmontpellier
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コンタクト：
- Manon BLANC, resident
- 電話番号：33 06-15-63-14-58
- メール：ma-blanc@chu-montpellier.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性心筋梗塞による死亡の疑い
説明
包含基準:
- モンペリエの CHU の法医学研究所で剖検された成人患者の生前（病歴、心血管危険因子、病歴）および剖検データ（管腔内血栓に関連するまたは関連しない重大な冠動脈狭窄、古い梗塞の傷跡、その他の疾患の欠如）特定された死因) は、死因として AMI を示唆しています。
- 既知の生存時間と死後間隔。
除外基準:
- 腐敗死体
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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AMI患者
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TTCイマージョン
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AMIのない患者
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TTCイマージョン
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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梗塞心筋組織のTTCに対する比色陰性反応
時間枠：1日目
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梗塞心筋組織のTTCに対する比色陰性反応
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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生存時間（初期症状から死亡までの時間）
時間枠：1日目
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生存時間（初期症状から死亡までの時間）
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1日目
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死後間隔（死亡から剖検までの時間）
時間枠：1日目
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死後間隔（死亡から剖検までの時間）
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Pierre-Antoine Peyron, PH、University Hospital, Montpellier
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月1日
一次修了 (予想される)
2022年8月1日
研究の完了 (予想される)
2022年8月30日
試験登録日
最初に提出
2021年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月10日
最初の投稿 (実際)
2021年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月10日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。