Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интерес ТТС к ранней диагностике острого инфаркта миокарда при аутопсии (INFARCTOPSY)

10 июня 2021 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Интерес трифенилтетразолия хлорида (ТТС) для ранней диагностики острого инфаркта миокарда при вскрытии

Ишемическая болезнь сердца является ведущей причиной смерти во всем мире и ведущей причиной внезапной сердечной смерти. Тем не менее, его посмертная диагностика особенно сложна, потому что макроскопическое исследование сердца обычно нормальное при вскрытии. Поэтому диагноз часто основывается на наборе косвенных аргументов, таких как история болезни и история болезни пациента, а также степень окклюзии коронарных артерий. Формальный диагноз острого инфаркта миокарда (ОИМ) в настоящее время основывается на стандартном гистологическом исследовании. Однако гистологические данные часто требуют длительного времени выживания в несколько часов, чтобы их можно было выделить. Трифенилтетразолия хлорид (ТТС) — соль, реагирующая с лактатдегидрогеназами, содержащимися в еще жизнеспособных клетках миокарда, с образованием видимого невооруженным глазом красного пигмента (1,3,5-трифенилформазан). Индуцированная ишемией гибель клеток, которая происходит в течение нескольких минут после причинного события, ответственна за утечку лактатдегидрогеназы во внеклеточную среду и, таким образом, приводит к отсутствию образования формазана в области инфаркта, которая имеет легко идентифицируемый бледный неокрашенный цвет. Было высказано предположение, что использование TTC позволит идентифицировать ИМ уже через час после выживания в моделях на животных, до того, как станут видны обычные макроскопические и микроскопические признаки. Таким образом, он может представлять собой привлекательный судебно-медицинский инструмент для ранней диагностики ОИМ при вскрытии.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Manon BLANC, resident
  • Номер телефона: 33 06-15-63-14-58
  • Электронная почта: ma-blanc@chu-montpellier.fr

Места учебы

      • Montpellier, Франция, 34295
        • Рекрутинг
        • Uhmontpellier
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Подозрение на смерть от острого инфаркта миокарда

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты, прошедшие аутопсию в Институте судебной медицины CHU г. МОНПЛЕЛЬЕ, чьи прижизненные данные (анамнез болезни, факторы сердечно-сосудистого риска, история болезни) и данные вскрытия (значительный коронарный стеноз, связанный или не связанный с эндолюминальным тромбом, рубцы старого инфаркта, отсутствие других идентифицированная причина смерти) предполагают наличие ОИМ в качестве причины смерти.
  • Известное время выживания и посмертный интервал.

Критерий исключения:

- Разложившиеся тела

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с ОИМ
ТТС погружение
Пациенты без ОИМ
ТТС погружение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отрицательная колориметрическая реакция на ТТС инфарктной ткани миокарда
Временное ограничение: 1 день
Отрицательная колориметрическая реакция на ТТС инфарктной ткани миокарда
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время выживания (время от первых симптомов до смерти)
Временное ограничение: 1 день
Время выживания (время от первых симптомов до смерти)
1 день
Посмертный интервал (время от смерти до вскрытия)
Временное ограничение: 1 день
Посмертный интервал (время от смерти до вскрытия)
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Pierre-Antoine Peyron, PH, University Hospital, Montpellier

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Северная Каролина

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться