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급성 심근경색의 부검 시 조기진단을 위한 TTC의 관심 (INFARCTOPSY)

2021년 6월 10일 업데이트: University Hospital, Montpellier

급성 심근경색의 부검 시 조기진단을 위한 Triphenyl Tetrazolium Chloride (TTC)의 관심

허혈성 심장 질환은 전 세계적으로 주요 사망 원인이며 심장 돌연사의 주요 원인입니다. 그러나 부검에서 심장의 육안 검사는 일반적으로 정상이기 때문에 사후 진단이 특히 어렵습니다. 따라서 진단은 종종 환자의 병력 및 임상 병력과 관상 동맥 폐색 정도와 같은 일련의 간접적인 주장을 기반으로 합니다. 급성 심근 경색증(AMI)의 공식적인 진단은 현재 표준 조직 검사에 의존합니다. 그러나 조직학적 소견을 강조하기 위해서는 종종 몇 시간의 연장된 생존 시간이 필요합니다. TTC(Triphenyltetrazolium chloride)는 여전히 생존 가능한 심근 세포에 포함된 젖산 탈수소효소와 반응하여 육안으로 볼 수 있는 적색 색소(1,3,5 triphenylformazan)를 형성하는 염입니다. 원인 사건이 발생한 지 몇 분 이내에 발생하는 허혈 유발 세포 사멸은 lactate deshydrogenase가 세포 외 배지로 누출되는 원인이 되므로 경색 부위에 formazan 형성이 없어 쉽게 식별할 수 있는 옅은 염색되지 않은 색상을 나타냅니다. TTC를 사용하면 일반적인 거시적 및 현미경적 징후가 보이기 전에 동물 모델에서 생존 1시간 전부터 MI를 식별할 수 있다고 제안되었습니다. 따라서 부검에서 AMI의 조기 진단을 위한 매력적인 법의학 도구가 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 심근경색으로 인한 사망 의심

설명

포함 기준:

  • MONTPELLIER의 CHU 법의학 연구소에서 부검한 성인 환자의 생체(병력, 심혈관 위험 인자, 임상 병력) 및 부검 데이터(내강 혈전과 관련되거나 관련되지 않은 중요한 관상 동맥 협착증, 오래된 경색의 흉터, 다른 확인된 사망 원인)은 AMI를 사망 원인으로 제안합니다.
  • 알려진 생존 시간 및 사후 간격.

제외 기준:

- 부패한 시체

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
AMI 환자
TTC 침수
AMI가 없는 환자
TTC 침수

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경색된 심근 조직의 TTC에 대한 음성 비색 반응
기간: 1일차
경색된 심근 조직의 TTC에 대한 음성 비색 반응
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생존 시간(초기 증상에서 사망까지의 시간)
기간: 1일차
생존 시간(초기 증상에서 사망까지의 시간)
1일차
사후 간격(사망에서 부검까지의 시간)
기간: 1일차
사후 간격(사망에서 부검까지의 시간)
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Pierre-Antoine Peyron, PH, University Hospital, Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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