IAPT内でのマネーアドバイス介入の開発
2024年10月25日 更新者：Professor Dame Til Wykes、King's College London
IAPT内でのマネーアドバイス介入の開発: サービスユーザーのケーススタディ
この調査は、より大規模なプロジェクトの 2 番目の調査であり、一連のケース スタディに対する統合介入のテストと開発のプロセスを開始します。
組み合わせた介入は、心理療法と借金のアドバイスを並行して提供します。
治療経路は、サービスのユーザーとスタッフとのインタビューとフォーカス グループ、および出現したテーマに基づいています。
これは、NHS の心理療法へのアクセス改善 (IAPT) サービスで試行される予定です。
メンタルヘルスに影響を与える借金の問題を抱えているこのサービスに定期的にアクセスしている参加者は、市民のアドバイス（CA）によって提供される、お金の心配のサポートも受けたいかどうか尋ねられます.
研究者は、プロトコルをさらに開発するために、治療の最後にサービスのユーザーとスタッフの両方に出口インタビューを行います。
研究者は、介入をレビューするために IAPT が日常的に行っているメンタルヘルスとウェルビーイングの測定値も評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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London、イギリス、SE5 8AF
- King's College London
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- IAPT クライアントは、サウス ロンドンおよびモーズリー NHS トラスト (SLaM) での「高強度」の一対一の治療を紹介されました
- これらに影響を与えている精神的健康問題とお金の問題の経験を持っている
- テクノロジーにアクセスできる
除外基準:
- -精神的無能力のためにインフォームドコンセントを与えることができない（IAPTセラピストによる評価による）
- -ケアチームが研究への参加に関する懸念を特定している参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：複合介入
IAPTサービスから1対1の心理療法にアクセスする参加者は、精神的健康に影響を与えるお金の心配があるかどうか尋ねられます.
適切な参加者には、セラピーと並行してアクセスできるマネーアドバイザーから1対1のサポートが提供されます。
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参加者は、通常どおり IAPT から 1 対 1 の心理療法を受けます。
彼らは通常、心理療法士によるセッションを 6 ～ 12 回受けます。
参加者は、現在メンタルヘルスに影響を与えているお金の心配を解決するために必要な限り、市民のアドバイス (CA) マネーアドバイザーから 1 対 1 のサポートを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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確実な回復 - 不安
時間枠：6～12週間
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全般性不安障害 - 7 (GAD-7) の変化、介入前の臨床的カットオフ以上 (> 5) から介入後のカットオフ以下 (<5) まで。
スケールの 7 つの項目は、参加者に 0 (まったくない) から 3 (ほとんど毎日) のスケールで各症状にどれくらいの頻度で悩まされたかを評価してもらいます。
合計スコアは 0 ～ 21 の範囲で、スコアが高いほど不安が強いことを示します。
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6～12週間
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確実な回復 - うつ病
時間枠：6～12週間
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患者健康アンケート - 9 (PHQ-9)、介入前の臨床カットオフの上 (> 5) から介入後のカットオフの下 (<5) まで。
スケールの 9 つの項目は、参加者に 0 (まったくない) から 3 (ほぼ毎日) のスケールで各症状にどのくらいの頻度で悩まされたかを評価してもらいます。
合計スコアは 0 ～ 27 の範囲で、スコアが高いほど抑うつ症状が強いことを示します。
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6～12週間
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確実な回復・調整
時間枠：6 - 12週間
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仕事と社会の適応尺度 - 5 (WSAS-5)、介入前の臨床カットオフの上 (> 10) から介入後のカットオフの下 (<10) まで。
スケールの 5 つの項目は、参加者に 0 (まったくそうではない) から 8 (非常に深刻) のスケールで、各タスクについてどの程度障害を感じているかを評価してもらいます。
合計スコアは 0 ～ 40 の範囲であり、スコアが高いほど、仕事や社会的タスクの障害が多いことを示します。
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6 - 12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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財務結果とサービス満足度
時間枠：6～12週間
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この調査は、この調査の目的に合わせて調整されています。
これは、市民のアドバイスによって使用されるサービス満足度の監査測定から得られた質問を使用します。
参加者は、組み合わせた介入から6つの可能な効果をどの程度経験したかを1（まったくない）から5（かなり）のスケールで評価するよう求められます.
スコアの範囲は 6 から 30 で、スコアが高いほど、介入による個人の財政状況に関してより肯定的な結果が得られたことを示します。
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6～12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Til Wykes, Prof. Dame.、King's College London
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月27日
一次修了 (実際)
2023年6月30日
研究の完了 (実際)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2021年5月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月8日
最初の投稿 (実際)
2021年6月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月25日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。