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在 IAPT 中开发货币咨询干预

2023年3月16日 更新者:Professor Dame Til Wykes、King's College London

在 IAPT 中开发货币咨询干预:服务用户案例研究

这项研究是一个更大项目的第二项研究,将开始对一系列案例研究进行测试和综合干预的开发。 联合干预同时提供心理治疗和债务建议。 治疗途径基于对服务使用者和员工的访谈和焦点小组讨论以及出现的主题。 它将在 NHS 的改善心理治疗 (IAPT) 服务中进行试验。 经常使用此服务且有债务问题影响其心理健康的参与者将被询问是否也愿意为他们的金钱问题提供支持,这将由公民咨询 (CA) 提供。 研究人员将在治疗结束时对服务使用者和工作人员进行离职面谈,以进一步制定协议。 研究人员还将评估 IAPT 常规采取的心理健康和福祉措施,以审查干预措施。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Til Wykes, Prof. Dame.
  • 电话号码:0596/5040 0044 (20)7848 0596/5040
  • 邮箱till.wykes@kcl.ac.uk

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • IAPT 客户在南伦敦和 Maudsley NHS Trust (SLaM) 接受“高强度”一对一治疗
  • 有影响这些的心理健康问题和金钱问题的经历
  • 可以访问技术

排除标准:

  • 由于精神上无行为能力而无法给予知情同意(由 IAPT 治疗师评估)
  • 其护理团队指定有关参与研究的问题的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:联合干预
从 IAPT 服务获得一对一心理治疗的参与者将被询问他们是否有任何影响他们心理健康的金钱担忧。 合适的参与者将获得财务顾问的一对一支持,他们将与他们一起获得治疗。
参与者将像往常一样接受 IAPT 的一对一心理治疗。 他们通常接受心理医生的 6 到 12 次治疗。
只要需要,参与者将获得公民建议 (CA) 财务顾问的一对一支持,以解决目前影响他们心理健康的任何金钱担忧。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可靠的恢复——焦虑
大体时间:6-12周
广泛性焦虑症 - 7 (GAD-7) 的变化,从干预前临床截止值以上 (> 5) 到干预后截止值以下 (<5)。 量表上的七个项目要求参与者以 0(完全没有)到 3(几乎每天)的量表对他们被每种症状困扰的频率进行评分。 总分范围为 0 - 21,分数越高表示越焦虑。
6-12周
可靠的康复——抑郁症
大体时间:6-12周
患者健康问卷 - 9 (PHQ-9),从高于干预前临床截断值 (> 5) 到低于干预后截断值 (<5)。 量表上的九个项目要求参与者以 0(完全没有)到 3(几乎每天)的量表对他们被每种症状困扰的频率进行评分。 总分范围为 0 - 27,分数越高表示抑郁症状越严重。
6-12周
可靠恢复 - 调整
大体时间:6 - 12 周
工作和社会适应量表 - 5 (WSAS-5),从干预前临床分界线以上 (> 10) 到干预后分界线以下 (<10)。 量表上的五个项目要求参与者在 0(完全没有)到 8(非常严重)的范围内对他们觉得自己在每项任务中受到损害的程度进行评分。 总分范围为 0 - 40,分数越高表示工作和社交任务中的损伤越多。
6 - 12 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
财务成果和服务满意度
大体时间:6-12周
为了本研究的目的,对该调查进行了改编。 它使用从 Citizen's Advice 使用的服务满意度审计措施中提取的问题。 参与者被要求以 1(完全没有)到 5(很多)的等级对他们从联合干预中体验到六种可能影响的程度进行评分。 分数范围从 6 到 30,分数越高表明干预在个人财务方面产生的结果越积极。
6-12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Til Wykes, Prof. Dame.、King's College London

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月27日

初级完成 (预期的)

2023年6月30日

研究完成 (预期的)

2023年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年5月28日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月8日

首次发布 (实际的)

2021年6月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月16日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 300734

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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心理治疗的临床试验

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