IAPT 내 자금 조언 개입 개발
2024년 10월 25일 업데이트: Professor Dame Til Wykes, King's College London
IAPT 내의 금전 상담 개입 개발: 서비스 사용자 사례 연구
이 연구는 더 큰 프로젝트의 두 번째 연구이며 일련의 사례 연구에 대한 통합 개입의 테스트 및 개발 프로세스를 시작할 것입니다.
통합 개입은 심리 치료와 부채 상담을 동시에 제공합니다.
치료 경로는 서비스 사용자 및 직원과의 인터뷰 및 포커스 그룹과 나타난 주제를 기반으로 합니다.
그것은 NHS의 IAPT(심리적 치료에 대한 접근 개선) 서비스에서 시험될 것입니다.
정신 건강에 영향을 미치는 부채 문제가 있는 이 서비스에 정기적으로 액세스하는 참가자는 시민 조언(CA)에서 제공하는 금전 문제에 대한 지원도 받고 싶은지 묻습니다.
연구원은 프로토콜을 추가로 개발하기 위해 치료가 끝날 때 서비스 사용자 및 직원 모두와 퇴장 인터뷰를 할 것입니다.
연구자들은 개입을 검토하기 위해 IAPT가 일상적으로 취하는 정신 건강 및 웰빙 측정도 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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London, 영국, SE5 8AF
- King's College London
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- IAPT 고객은 South London 및 Maudsley NHS Trust(SLaM)에서 '고강도' 일대일 치료를 추천받았습니다.
- 정신 건강 문제 및 이러한 문제에 영향을 미치는 금전 문제 경험이 있음
- 기술에 접근할 수 있음
제외 기준:
- 정신적 무능력으로 인해 정보에 입각한 동의를 할 수 없음(IAPT 치료사가 평가함)
- 케어 팀이 연구 참여와 관련하여 우려 사항을 명시한 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 복합 개입
IAPT 서비스에서 일대일 심리 치료를 받는 참가자는 정신 건강에 영향을 미치는 금전적 걱정이 있는지 질문을 받습니다.
적절한 참가자는 치료와 함께 접근할 수 있는 금전 고문으로부터 일대일 지원을 받게 됩니다.
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참가자는 평소와 같이 IAPT에서 일대일 심리 치료를 받게 됩니다.
그들은 일반적으로 심리 치료사와 6~12회 세션을 받습니다.
참가자는 현재 정신 건강에 영향을 미치는 금전 문제를 해결하는 데 필요한 기간 동안 Citizen's Advice(CA) 금전 고문으로부터 일대일 지원을 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안정적인 회복 - 불안
기간: 6-12주
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일반화 불안 장애에 대한 변화 - 7(GAD-7), 개입 전 임상 컷오프 이상(> 5)에서 개입 후 컷오프 미만(<5)까지.
척도의 7개 항목은 참가자들에게 각 증상으로 인해 얼마나 자주 괴로웠는지 0(전혀 아님)에서 3(거의 매일)의 척도로 평가하도록 요청합니다.
총점의 범위는 0~21점이며 점수가 높을수록 불안이 심함을 나타냅니다.
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6-12주
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안정적인 회복 - 우울증
기간: 6-12주
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환자 건강 설문지 - 9(PHQ-9), 중재 전 임상 컷오프(> 5)에서 중재 후 컷오프(<5) 아래까지.
척도의 9개 항목은 참가자들에게 각 증상으로 인해 얼마나 자주 괴로웠는지 0(전혀 아님)에서 3(거의 매일)의 척도로 평가하도록 요청합니다.
총점의 범위는 0~27점이며 점수가 높을수록 우울 증상이 심함을 나타냅니다.
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6-12주
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안정적인 복구 - 조정
기간: 6 - 12주
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직업 및 사회적 적응 척도 - 5(WSAS-5), 중재 전 임상 컷오프 이상(> 10)에서 중재 후 컷오프 아래(<10)까지.
척도의 5개 항목은 참가자들에게 각 작업에 대해 얼마나 손상되었다고 느끼는지 0(전혀 아님)에서 8(매우 심각함)의 척도로 평가하도록 요청합니다.
총점의 범위는 0~40점이며 점수가 높을수록 업무 및 사회적 과제 전반에 걸쳐 더 많은 장애가 있음을 나타냅니다.
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6 - 12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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재정적 성과 및 서비스 만족도
기간: 6-12주
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이 설문 조사는 본 연구의 목적에 맞게 조정되었습니다.
Citizen's Advice에서 사용하는 서비스 만족도 감사 척도에서 가져온 질문을 사용합니다.
참여자들은 조합된 개입에서 6가지 가능한 효과를 얼마나 경험했는지 1(전혀 아님)에서 5(대단히 많이)의 척도로 평가하도록 요청받습니다.
점수 범위는 6~30점이며 점수가 높을수록 개입으로 인한 개인 재정과 관련하여 더 긍정적인 결과를 나타냅니다.
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6-12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Til Wykes, Prof. Dame., King's College London
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 27일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 8일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .