Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка интервенции финансового совета в рамках IAPT

16 марта 2023 г. обновлено: Professor Dame Til Wykes, King's College London

Разработка денежного совета в рамках IAPT: тематические исследования пользователей услуг

Это исследование является вторым исследованием более крупного проекта и положит начало процессу тестирования и разработки интегрированного вмешательства на серии тематических исследований. Комбинированное вмешательство обеспечивает психологическую терапию и долговые консультации в тандеме. Путь лечения основан на интервью и фокус-группах с пользователями услуг и персоналом, а также на выявленных темах. Он будет опробован в службе улучшения доступа к психологической терапии (IAPT) Национальной службы здравоохранения. Участников, регулярно обращающихся к этой услуге, у которых есть проблемы с долгами, влияющие на их психическое здоровье, спросят, не хотят ли они также воспользоваться поддержкой для решения своих финансовых проблем, что будет предоставлено Citizen's Advice (CA). Исследователи проведут выходные интервью как с пользователями услуг, так и с персоналом в конце лечения для дальнейшей разработки протокола. Исследователи также оценят показатели психического здоровья и благополучия, которые IAPT обычно принимает для проверки вмешательства.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Til Wykes, Prof. Dame.
  • Номер телефона: 0596/5040 0044 (20)7848 0596/5040
  • Электронная почта: till.wykes@kcl.ac.uk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Hannah Belcher, Dr
  • Номер телефона: 0207 848 0334
  • Электронная почта: hannah.belcher@kcl.ac.uk

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Клиенты IAPT, направленные на «высокоинтенсивное» индивидуальное лечение в фонде NHS Южного Лондона и Модсли (SLaM)
  • Имейте проблемы с психическим здоровьем и опыт денежных проблем, которые влияют на эти
  • Может получить доступ к технологии

Критерий исключения:

  • Неспособность дать информированное согласие из-за умственной отсталости (по оценке терапевтов IAPT)
  • Участники, чья команда по уходу выражает обеспокоенность по поводу участия в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Комбинированное вмешательство
Участников, получающих доступ к индивидуальной психологической терапии от службы IAPT, спросят, есть ли у них какие-либо финансовые проблемы, влияющие на их психическое здоровье. Подходящим участникам будет предложена индивидуальная поддержка от финансового консультанта, к которому они будут обращаться в тандеме с их терапией.
Участники будут получать индивидуальную психологическую терапию от IAPT, как обычно. Обычно они получают от 6 до 12 сеансов с практикующим психологом.
Участники будут получать индивидуальную поддержку от финансового консультанта Citizen's Advice (CA) столько времени, сколько потребуется для решения любых финансовых проблем, которые в настоящее время влияют на их психическое здоровье.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Надежное выздоровление - тревога
Временное ограничение: 6-12 недель
Изменения генерализованного тревожного расстройства - 7 (ГТР-7), от выше клинического порога до вмешательства (> 5) до ниже порога после вмешательства (<5). Семь пунктов в шкале просят участников оценить по шкале от 0 (никогда) до 3 (почти каждый день), как часто их беспокоил каждый симптом. Сумма баллов может варьироваться от 0 до 21, при этом более высокие баллы указывают на большее беспокойство.
6-12 недель
Надежное выздоровление - депрессия
Временное ограничение: 6-12 недель
Анкета здоровья пациента - 9 (PHQ-9), от клинического порога выше до вмешательства (> 5) до порога ниже после вмешательства (<5). Девять пунктов шкалы просят участников оценить по шкале от 0 (никогда) до 3 (почти каждый день), как часто их беспокоил каждый симптом. Сумма баллов может варьироваться от 0 до 27, при этом более высокие баллы указывают на более выраженные симптомы депрессии.
6-12 недель
Надежное восстановление - настройка
Временное ограничение: 6 - 12 недель
Шкала трудовой и социальной адаптации - 5 (WSAS-5), от выше клинического порога до вмешательства (> 10) до ниже порога после вмешательства (<10). В пяти пунктах шкалы участников просят оценить по шкале от 0 (совсем нет) до 8 (очень сильно), насколько они чувствуют себя ущемленными при выполнении каждой задачи. Общие баллы могут варьироваться от 0 до 40, при этом более высокие баллы указывают на большее ухудшение работы и социальных задач.
6 - 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Финансовые результаты и удовлетворенность услугами
Временное ограничение: 6-12 недель
Этот опрос был адаптирован для целей настоящего исследования. В нем используются вопросы, взятые из аудиторской меры удовлетворенности услугами, используемой Citizen's Advice. Участников просят оценить по шкале от 1 (совсем нет) до 5 (очень сильно), насколько они испытали шесть возможных эффектов от комбинированного вмешательства. Баллы варьируются от 6 до 30, причем более высокие баллы указывают на более положительные результаты вмешательства в отношении личных финансов.
6-12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Til Wykes, Prof. Dame., King's College London

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 300734

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Психологическая терапия

Подписаться