ハッランド変形性関節症コホート (HALLOA)
2024年9月27日 更新者：FoU Center Spenshult
ハランド変形性関節症 (HALLOA) コホート研究 - 代謝性変形性関節症に焦点を当てた 5 年間の観察縦断研究
変形性関節症は最も一般的な筋骨格疾患であり、軟骨の破壊、骨棘の形成、軟骨下骨硬化症および嚢胞を特徴とします。 現代の治療戦略と予防策には、病気の早期発見と初期経過の知識が含まれます。 これには、ストレス パターン、身体活動、機能障害、代謝変化、その他の併存疾患が発育にどのように影響するか、また変形性関節症との関連の可能性が含まれます。
全体的な目的は、変形性膝関節症の早期発症と、手および全身の変形性関節症、代謝性疾患、バイオマーカー、長期にわたる痛み、身体機能、ストレス パターンとの関連性を研究することでした。
調査の概要
詳細な説明
全体的な目的は、変形性膝関節症の早期発症と、手および全身の変形性関節症、代謝性疾患、バイオマーカー、長期にわたる痛み、身体機能、ストレス パターンとの関連性を研究することでした。
このプロジェクトには、いくつかの小規模なサブ研究の助けを借りて研究される 4 つの異なる研究分野が含まれています。
研究分野 1: 代謝性変形性関節症 - 代謝因子と膝や手の変形性関節症発症との関連性を研究します。
A. 変形性膝関節症と代謝因子の関係 B. 手の変形性関節症と代謝因子の関係 研究分野 2: 膝および手の変形性関節症におけるバイオマーカー - 変形性関節症の発症におけるさまざまなプロセスを反映する軟骨および骨マーカーを研究する。 研究領域 3: 痛みと変形性関節症 - 症候性膝変形性関節症患者のライフスタイル、うつ病、健康関連の生活の質に関連した痛みの発生と痛みの圧力閾値を研究する研究領域 4:身体機能と変形性関節症 - 身体機能、身体活動、測定されたストレス パターン、ストレス パターンの変化、およびそれらと変形性関節症の発症との経時的な関係を研究します。
研究デザイン これは、スウェーデン南西部の膝痛患者 306 人を含む縦断的コホート研究、ハランド変形性関節症 (HALLOA) コホートです。 登録は2017年から2019年に行われました。 参加者は、1) 膝痛のケアを検索する際にプライマリ ヘルス ケア クリニックによって、または 2) 地元の新聞の広告によって募集されました。 包含基準は、30～65歳で、以前にX線撮影による変形性膝関節症（RKOA）の既知でない、現在の膝痛であった。 除外基準は、十字靱帯断裂またはリウマチ性疾患がないことでした。 一般開業医がすべての参加者を検査して除外基準を確認した。
コホートは5年間追跡され、毎年追跡調査が行われます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
312
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Halmstad、スウェーデン、SE-30274
- Spenshult Research and Development center (FoU Spenshult)
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
十字靱帯損傷のない膝痛のある306人（年齢30～65歳）
説明
包含基準:
膝の痛み
除外基準:
十字靱帯損傷およびリウマチ性疾患（RA、PsoA、As、脊椎関節炎など）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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ハロー
十字靱帯損傷のない、30～65歳の膝痛のある306人
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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BMI (kg/m2)
時間枠：ベースライン時
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体重（kg）と身長（m）を測定し、BMIを計算します。
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ベースライン時
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BMI (kg/m2)
時間枠：2年間の追跡調査時
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体重（kg）と身長（m）を測定し、BMIを計算します。
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2年間の追跡調査時
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BMI (kg/m2)
時間枠：5年間の追跡調査時
|
体重（kg）と身長（m）を測定し、BMIを計算します。
|
5年間の追跡調査時
|
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腹囲(cm)
時間枠：ベースライン時
|
腹囲はへその高さで巻尺を使用して測定されます
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ベースライン時
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腹囲(cm)
時間枠：2年間の追跡調査時
|
腹囲はへその高さで巻尺を使用して測定されます
|
2年間の追跡調査時
|
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腹囲(cm)
時間枠：5年間の追跡調査時
|
腹囲はへその高さで巻尺を使用して測定されます
|
5年間の追跡調査時
|
|
体組成
時間枠：ベースライン時
|
体組成はInbody 770によって評価され、筋肉と体脂肪の割合に関するデータが得られます（内臓脂肪については別の測定値が得られます）
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ベースライン時
|
|
体組成
時間枠：2年間の追跡調査時
|
体組成はInbody 770によって評価され、筋肉と体脂肪の割合に関するデータが得られます（内臓脂肪については別の測定値が得られます）
|
2年間の追跡調査時
|
|
体組成
時間枠：5年間の追跡調査時
|
体組成はInbody 770によって評価され、筋肉と体脂肪の割合に関するデータが得られます（内臓脂肪については別の測定値が得られます）
|
5年間の追跡調査時
|
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グルコス
時間枠：ベースライン時
|
血清中で測定された空腹時血糖 (mmol/L)
|
ベースライン時
|
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グルコス
時間枠：1年間の追跡調査時
|
血清中で測定された空腹時血糖 (mmol/L)
|
1年間の追跡調査時
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グルコス
時間枠：2年間の追跡調査時
|
血清中で測定された空腹時血糖 (mmol/L)
|
2年間の追跡調査時
|
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グルコス
時間枠：3年間の追跡調査時
|
血清中で測定された空腹時血糖 (mmol/L)
|
3年間の追跡調査時
|
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グルコス
時間枠：4年間の追跡調査時
|
血清中で測定された空腹時血糖 (mmol/L)
|
4年間の追跡調査時
|
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グルコス
時間枠：5年間の追跡調査時
|
血清中で測定された空腹時血糖 (mmol/L)
|
5年間の追跡調査時
|
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HbA1c
時間枠：ベースライン時
|
血清中で測定される HbA1c (mmol/mol)
|
ベースライン時
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HbA1c
時間枠：1年間の追跡調査時
|
血清中で測定される HbA1c (mmol/mol)
|
1年間の追跡調査時
|
|
HbA1c
時間枠：2年間の追跡調査時
|
血清中で測定される HbA1c (mmol/mol)
|
2年間の追跡調査時
|
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HbA1c
時間枠：3年間の追跡調査時
|
血清中で測定される HbA1c (mmol/mol)
|
3年間の追跡調査時
|
|
HbA1c
時間枠：4年間の追跡調査時
|
血清中で測定される HbA1c (mmol/mol)
|
4年間の追跡調査時
|
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HbA1c
時間枠：5年間の追跡調査時
|
血清中で測定される HbA1c (mmol/mol)
|
5年間の追跡調査時
|
|
総コレステロール
時間枠：ベースライン時
|
血清中の総コレステロール (mmol/L) を測定
|
ベースライン時
|
|
総コレステロール
時間枠：1年間の追跡調査時
|
血清中の総コレステロール (mmol/L) を測定
|
1年間の追跡調査時
|
|
総コレステロール
時間枠：2年間の追跡調査時
|
血清中の総コレステロール (mmol/L) を測定
|
2年間の追跡調査時
|
|
総コレステロール
時間枠：3年間の追跡調査時
|
血清中の総コレステロール (mmol/L) を測定
|
3年間の追跡調査時
|
|
総コレステロール
時間枠：4年間の追跡調査時
|
血清中の総コレステロール (mmol/L) を測定
|
4年間の追跡調査時
|
|
総コレステロール
時間枠：5年間の追跡調査時
|
血清中の総コレステロール (mmol/L) を測定
|
5年間の追跡調査時
|
|
中性脂肪
時間枠：ベースライン時
|
血清中のトリグリセリド (mmol/L) の測定値
|
ベースライン時
|
|
中性脂肪
時間枠：1年間の追跡調査時
|
血清中のトリグリセリド (mmol/L) の測定値
|
1年間の追跡調査時
|
|
中性脂肪
時間枠：2年間の追跡調査時
|
血清中のトリグリセリド (mmol/L) の測定値
|
2年間の追跡調査時
|
|
中性脂肪
時間枠：3年間の追跡調査時
|
血清中のトリグリセリド (mmol/L) の測定値
|
3年間の追跡調査時
|
|
中性脂肪
時間枠：4年間の追跡調査時
|
血清中のトリグリセリド (mmol/L) の測定値
|
4年間の追跡調査時
|
|
中性脂肪
時間枠：5年間の追跡調査時
|
血清中のトリグリセリド (mmol/L) の測定値
|
5年間の追跡調査時
|
|
LDLコレステロール
時間枠：ベースライン時
|
血清中の LDL コレステロール (mmol/L) を測定
|
ベースライン時
|
|
LDLコレステロール
時間枠：1年間の追跡調査時
|
血清中の LDL コレステロール (mmol/L) を測定
|
1年間の追跡調査時
|
|
LDLコレステロール
時間枠：2年間の追跡調査時
|
血清中の LDL コレステロール (mmol/L) を測定
|
2年間の追跡調査時
|
|
LDLコレステロール
時間枠：3年間の追跡調査時
|
血清中の LDL コレステロール (mmol/L) を測定
|
3年間の追跡調査時
|
|
LDLコレステロール
時間枠：4年間の追跡調査時
|
血清中の LDL コレステロール (mmol/L) を測定
|
4年間の追跡調査時
|
|
LDLコレステロール
時間枠：5年間の追跡調査時
|
血清中の LDL コレステロール (mmol/L) を測定
|
5年間の追跡調査時
|
|
HDLコレステロール
時間枠：ベースライン時
|
血清中の HDL コレステロール (mmol/L) を測定
|
ベースライン時
|
|
HDLコレステロール
時間枠：1年間の追跡調査時
|
血清中の HDL コレステロール (mmol/L) を測定
|
1年間の追跡調査時
|
|
HDLコレステロール
時間枠：2年間の追跡調査時
|
血清中の HDL コレステロール (mmol/L) を測定
|
2年間の追跡調査時
|
|
HDLコレステロール
時間枠：3年間の追跡調査時
|
血清中の HDL コレステロール (mmol/L) を測定
|
3年間の追跡調査時
|
|
HDLコレステロール
時間枠：4年間の追跡調査時
|
血清中の HDL コレステロール (mmol/L) を測定
|
4年間の追跡調査時
|
|
HDLコレステロール
時間枠：5年間の追跡調査時
|
血清中の HDL コレステロール (mmol/L) を測定
|
5年間の追跡調査時
|
|
敏感な C 反応性タンパク質 (CRP)
時間枠：ベースライン時
|
血清中で測定される感受性 CRP (g/L)
|
ベースライン時
|
|
敏感な C 反応性タンパク質 (CRP)
時間枠：1年間の追跡調査時
|
血清中で測定される感受性 CRP (g/L)
|
1年間の追跡調査時
|
|
敏感な C 反応性タンパク質 (CRP)
時間枠：2年間の追跡調査時
|
血清中で測定される感受性 CRP (g/L)
|
2年間の追跡調査時
|
|
敏感な C 反応性タンパク質 (CRP)
時間枠：3年間の追跡調査時
|
血清中で測定される感受性 CRP (g/L)
|
3年間の追跡調査時
|
|
敏感な C 反応性タンパク質 (CRP)
時間枠：4年間の追跡調査時
|
血清中で測定される感受性 CRP (g/L)
|
4年間の追跡調査時
|
|
敏感な C 反応性タンパク質 (CRP)
時間枠：5年間の追跡調査時
|
血清中で測定される感受性 CRP (g/L)
|
5年間の追跡調査時
|
|
インターロイキン-1 (IL-1)
時間枠：ベースライン時
|
ELISA による血漿中の IL-1 (pg/mL) の測定
|
ベースライン時
|
|
インターロイキン-1 (IL-1)
時間枠：1年間の追跡調査時
|
ELISA による血漿中の IL-1 (pg/mL) の測定
|
1年間の追跡調査時
|
|
インターロイキン-1 (IL-1)
時間枠：2年間の追跡調査時
|
ELISA による血漿中の IL-1 (pg/mL) の測定
|
2年間の追跡調査時
|
|
インターロイキン-1 (IL-1)
時間枠：3年間の追跡調査時
|
ELISA による血漿中の IL-1 (pg/mL) の測定
|
3年間の追跡調査時
|
|
インターロイキン-1 (IL-1)
時間枠：4年間の追跡調査時
|
ELISA による血漿中の IL-1 (pg/mL) の測定
|
4年間の追跡調査時
|
|
インターロイキン-1 (IL-1)
時間枠：5年間の追跡調査時
|
ELISA による血漿中の IL-1 (pg/mL) の測定
|
5年間の追跡調査時
|
|
インターロイキン-6 (IL-6)
時間枠：ベースライン時
|
ELISA による血漿中の IL-6 (pg/mL) の測定
|
ベースライン時
|
|
インターロイキン-6 (IL-6)
時間枠：1年間の追跡調査時
|
ELISA による血漿中の IL-6 (pg/mL) の測定
|
1年間の追跡調査時
|
|
インターロイキン-6 (IL-6)
時間枠：2年間の追跡調査時
|
ELISA による血漿中の IL-6 (pg/mL) の測定
|
2年間の追跡調査時
|
|
インターロイキン-6 (IL-6)
時間枠：3年間の追跡調査時
|
ELISA による血漿中の IL-6 (pg/mL) の測定
|
3年間の追跡調査時
|
|
インターロイキン-6 (IL-6)
時間枠：4年間の追跡調査時
|
ELISA による血漿中の IL-6 (pg/mL) の測定
|
4年間の追跡調査時
|
|
インターロイキン-6 (IL-6)
時間枠：5年間の追跡調査時
|
ELISA による血漿中の IL-6 (pg/mL) の測定
|
5年間の追跡調査時
|
|
腫瘍壊死因子アルファ (TNF-アルファ)
時間枠：ベースライン時
|
ELISA を使用して血漿中の TNF-α (pg/mL) を測定
|
ベースライン時
|
|
腫瘍壊死因子アルファ (TNF-アルファ)
時間枠：1年間の追跡調査時
|
ELISA を使用して血漿中の TNF-α (pg/mL) を測定
|
1年間の追跡調査時
|
|
腫瘍壊死因子アルファ (TNF-アルファ)
時間枠：2年間の追跡調査時
|
ELISA を使用して血漿中の TNF-α (pg/mL) を測定
|
2年間の追跡調査時
|
|
腫瘍壊死因子アルファ (TNF-アルファ)
時間枠：3年間の追跡調査時
|
ELISA を使用して血漿中の TNF-α (pg/mL) を測定
|
3年間の追跡調査時
|
|
腫瘍壊死因子アルファ (TNF-アルファ)
時間枠：4年間の追跡調査時
|
ELISA を使用して血漿中の TNF-α (pg/mL) を測定
|
4年間の追跡調査時
|
|
腫瘍壊死因子アルファ (TNF-アルファ)
時間枠：5年間の追跡調査時
|
ELISA を使用して血漿中の TNF-α (pg/mL) を測定
|
5年間の追跡調査時
|
|
レプチン
時間枠：ベースライン時
|
血清中のレプチン (ng/mL) を ELISA で測定
|
ベースライン時
|
|
レプチン
時間枠：1年間の追跡調査時
|
血清中のレプチン (ng/mL) を ELISA で測定
|
1年間の追跡調査時
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レプチン
時間枠：2年間の追跡調査時
|
血清中のレプチン (ng/mL) を ELISA で測定
|
2年間の追跡調査時
|
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レプチン
時間枠：3年間の追跡調査時
|
血清中のレプチン (ng/mL) を ELISA で測定
|
3年間の追跡調査時
|
|
レプチン
時間枠：4年間の追跡調査時
|
血清中のレプチン (ng/mL) を ELISA で測定
|
4年間の追跡調査時
|
|
レプチン
時間枠：5年間の追跡調査時
|
血清中のレプチン (ng/mL) を ELISA で測定
|
5年間の追跡調査時
|
|
ガレクチン-1
時間枠：ベースライン時
|
ELISA による血漿中のガレクチン-1 (ng/mL) の測定
|
ベースライン時
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ガレクチン-1
時間枠：1年間の追跡調査時
|
ELISA による血漿中のガレクチン-1 (ng/mL) の測定
|
1年間の追跡調査時
|
|
ガレクチン-1
時間枠：2年間の追跡調査時
|
ELISA による血漿中のガレクチン-1 (ng/mL) の測定
|
2年間の追跡調査時
|
|
ガレクチン-1
時間枠：3年間の追跡調査時
|
ELISA による血漿中のガレクチン-1 (ng/mL) の測定
|
3年間の追跡調査時
|
|
ガレクチン-1
時間枠：4年間の追跡調査時
|
ELISA による血漿中のガレクチン-1 (ng/mL) の測定
|
4年間の追跡調査時
|
|
ガレクチン-1
時間枠：5年間の追跡調査時
|
ELISA による血漿中のガレクチン-1 (ng/mL) の測定
|
5年間の追跡調査時
|
|
片足立ち
時間枠：ベースライン時
|
膝の強さは片足の立ち上がりで評価されます
|
ベースライン時
|
|
片足立ち
時間枠：2年間の追跡調査時
|
膝の強さは片足の立ち上がりで評価されます
|
2年間の追跡調査時
|
|
片足立ち
時間枠：5年間の追跡調査時
|
膝の強さは片足の立ち上がりで評価されます
|
5年間の追跡調査時
|
|
30代-椅子立ちテスト
時間枠：ベースライン時
|
膝の強さは30秒椅子立ちテストで評価されます
|
ベースライン時
|
|
30代-椅子立ちテスト
時間枠：2年間の追跡調査時
|
膝の強さは30秒椅子立ちテストで評価されます
|
2年間の追跡調査時
|
|
30代-椅子立ちテスト
時間枠：5年間の追跡調査時
|
膝の強さは30秒椅子立ちテストで評価されます
|
5年間の追跡調査時
|
|
大腿四頭筋の最大随意等尺性収縮
時間枠：ベースライン時
|
ダイナモメーターによって評価された大腿四頭筋の最大随意等尺性収縮 (N)
|
ベースライン時
|
|
大腿四頭筋の最大随意等尺性収縮
時間枠：2年間の追跡調査時
|
ダイナモメーターによって評価された大腿四頭筋の最大随意等尺性収縮 (N)
|
2年間の追跡調査時
|
|
大腿四頭筋の最大随意等尺性収縮
時間枠：5年間の追跡調査時
|
ダイナモメーターによって評価された大腿四頭筋の最大随意等尺性収縮 (N)
|
5年間の追跡調査時
|
|
手の強さ
時間枠：ベースライン時
|
手の強さはグリップピットによって評価されます (N)
|
ベースライン時
|
|
手の強さ
時間枠：2年間の追跡調査時
|
手の強さはグリップピットによって評価されます (N)
|
2年間の追跡調査時
|
|
手の強さ
時間枠：5年間の追跡調査時
|
手の強さはグリップピットによって評価されます (N)
|
5年間の追跡調査時
|
|
フィットネス
時間枠：2年間の追跡調査時
|
フィットネスはÅstrondsテストによって評価されます
|
2年間の追跡調査時
|
|
フィットネス
時間枠：5年間の追跡調査時
|
フィットネスはÅstrondsテストによって評価されます
|
5年間の追跡調査時
|
|
痛みの閾値
時間枠：ベースライン時
|
痛みの閾値は、線維筋痛症の定義の一部として、18 点のうち 8 つの事前に定義された圧痛点について、コンピューターによる圧力アルゴリズムによって評価されます。
|
ベースライン時
|
|
痛みの閾値
時間枠：2年間の追跡調査時
|
痛みの閾値は、線維筋痛症の定義の一部として、18 点のうち 8 つの事前に定義された圧痛点について、コンピューターによる圧力アルゴリズムによって評価されます。
|
2年間の追跡調査時
|
|
痛みの閾値
時間枠：5年間の追跡調査時
|
痛みの閾値は、線維筋痛症の定義の一部として、18 点のうち 8 つの事前に定義された圧痛点について、コンピューターによる圧力アルゴリズムによって評価されます。
|
5年間の追跡調査時
|
|
膝損傷および変形性関節症のアウトカムスコア (KOOS)
時間枠：ベースライン時
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KOOS は 5 つのサブスケールで構成され、自己申告の膝痛、その他の症状、日常生活機能 (ADL)、スポーツおよびレクリエーション機能 (Sport/Rec)、および膝関連の生活の質 (QOL) を評価します。
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ベースライン時
|
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膝損傷および変形性関節症のアウトカムスコア (KOOS)
時間枠：1年間の追跡調査時
|
KOOSは、膝痛、その他の症状、日常生活機能（ADL）、スポーツおよびレクリエーション機能（Sport/Rec）、膝関連の生活の質（QOL）を評価する5つの下位尺度で構成されています。
|
1年間の追跡調査時
|
|
膝損傷および変形性関節症のアウトカムスコア (KOOS)
時間枠：2年間の追跡調査時
|
KOOSは、膝痛、その他の症状、日常生活機能（ADL）、スポーツおよびレクリエーション機能（Sport/Rec）、膝関連の生活の質（QOL）を評価する5つの下位尺度で構成されています。
|
2年間の追跡調査時
|
|
膝損傷および変形性関節症のアウトカムスコア (KOOS)
時間枠：3年間の追跡調査時
|
KOOSは、膝痛、その他の症状、日常生活機能（ADL）、スポーツおよびレクリエーション機能（Sport/Rec）、膝関連の生活の質（QOL）を評価する5つの下位尺度で構成されています。
|
3年間の追跡調査時
|
|
膝損傷および変形性関節症のアウトカムスコア (KOOS)
時間枠：4年間の追跡調査時
|
KOOSは、膝痛、その他の症状、日常生活機能（ADL）、スポーツおよびレクリエーション機能（Sport/Rec）、膝関連の生活の質（QOL）を評価する5つの下位尺度で構成されています。
|
4年間の追跡調査時
|
|
膝損傷および変形性関節症のアウトカムスコア (KOOS)
時間枠：5年間の追跡調査時
|
KOOSは、膝痛、その他の症状、日常生活機能（ADL）、スポーツおよびレクリエーション機能（Sport/Rec）、膝関連の生活の質（QOL）を評価する5つの下位尺度で構成されています。
|
5年間の追跡調査時
|
|
痛みのマネキン
時間枠：ベースライン時
|
患者が報告した痛みの分布
|
ベースライン時
|
|
痛みのマネキン
時間枠：1年間の追跡調査時
|
患者が報告した痛みの分布
|
1年間の追跡調査時
|
|
痛みのマネキン
時間枠：2年間の追跡調査時
|
患者が報告した痛みの分布
|
2年間の追跡調査時
|
|
痛みのマネキン
時間枠：3年間の追跡調査時
|
患者が報告した痛みの分布
|
3年間の追跡調査時
|
|
痛みのマネキン
時間枠：4年間の追跡調査時
|
患者が報告した痛みの分布
|
4年間の追跡調査時
|
|
痛みのマネキン
時間枠：5年間の追跡調査時
|
患者が報告した痛みの分布
|
5年間の追跡調査時
|
|
痛みの強さ
時間枠：ベースライン時
|
患者が報告した痛みの強さ（NRS スケール 0 ～ 10（最良から最悪））
|
ベースライン時
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痛みの強さ
時間枠：1年間の追跡調査時
|
患者が報告した痛みの強さ（NRS スケール 0 ～ 10（最良から最悪））
|
1年間の追跡調査時
|
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痛みの強さ
時間枠：2年間の追跡調査時
|
患者が報告した痛みの強さ（NRS スケール 0 ～ 10（最良から最悪））
|
2年間の追跡調査時
|
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痛みの強さ
時間枠：3年間の追跡調査時
|
患者が報告した痛みの強さ（NRS スケール 0 ～ 10（最良から最悪））
|
3年間の追跡調査時
|
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痛みの強さ
時間枠：4年間の追跡調査時
|
患者が報告した痛みの強さ（NRS スケール 0 ～ 10（最良から最悪））
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4年間の追跡調査時
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患者の強度
時間枠：5年間の追跡調査時
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患者が報告した痛みの強さ（NRS スケール 0 ～ 10（最良から最悪））
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5年間の追跡調査時
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膝のレントゲン検査による評価
時間枠：ベースライン時
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膝の脛骨大腿関節および膝蓋大腿関節の X 線写真による評価
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ベースライン時
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膝のレントゲン検査による評価
時間枠：1年間の追跡調査時
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膝の脛骨大腿関節および膝蓋大腿関節の X 線写真による評価
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1年間の追跡調査時
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膝のレントゲン検査による評価
時間枠：2年間の追跡調査時
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膝の脛骨大腿関節および膝蓋大腿関節の X 線写真による評価
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2年間の追跡調査時
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膝のレントゲン検査による評価
時間枠：3年間の追跡調査時
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膝の脛骨大腿関節および膝蓋大腿関節の X 線写真による評価
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3年間の追跡調査時
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膝のレントゲン検査による評価
時間枠：4年間の追跡調査時
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膝の脛骨大腿関節および膝蓋大腿関節の X 線写真による評価
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4年間の追跡調査時
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膝のレントゲン検査による評価
時間枠：5年間の追跡調査時
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膝の脛骨大腿関節および膝蓋大腿関節の X 線写真による評価
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5年間の追跡調査時
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手のX線検査による評価
時間枠：2年間の追跡調査時
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手のレントゲン検査による評価。
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2年間の追跡調査時
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手のX線検査による評価
時間枠：5年間の追跡調査時
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手のレントゲン検査による評価。
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5年間の追跡調査時
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機械的負荷
時間枠：包含時
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7 日間にわたって仕事やレジャーで三軸加速度計を使用して測定された運動行動
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包含時
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機械的負荷
時間枠：2年間の追跡調査時
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7 日間にわたって仕事やレジャーで三軸加速度計を使用して測定された運動行動
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2年間の追跡調査時
|
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機械的負荷
時間枠：5年間の追跡調査時
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7 日間にわたって仕事やレジャーで三軸加速度計を使用して測定された運動行動
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5年間の追跡調査時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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バイオバンキング用の血液サンプル
時間枠：ベースライン時
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-70℃でのバイオバンキング用の血清と血漿
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ベースライン時
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バイオバンキング用の血液サンプル
時間枠：1年間の追跡調査時
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-70℃でのバイオバンキング用の血清と血漿
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1年間の追跡調査時
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バイオバンキング用の血液サンプル
時間枠：2年間の追跡調査時
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-70℃でのバイオバンキング用の血清と血漿
|
2年間の追跡調査時
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バイオバンキング用の血液サンプル
時間枠：3年間の追跡調査時
|
-70℃でのバイオバンキング用の血清と血漿
|
3年間の追跡調査時
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バイオバンキング用の血液サンプル
時間枠：4年間の追跡調査時
|
-70℃でのバイオバンキング用の血清と血漿
|
4年間の追跡調査時
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バイオバンキング用の血液サンプル
時間枠：5年間の追跡調査時
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-70℃でのバイオバンキング用の血清と血漿
|
5年間の追跡調査時
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患者が報告した身体活動
時間枠：ベースライン時
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患者が報告した身体活動について、WHOの推奨に従って質問時間と強度を示した
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ベースライン時
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患者が報告した身体活動
時間枠：1年間の追跡調査時
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患者が報告した身体活動について、WHOの推奨に従って質問時間と強度を示した
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1年間の追跡調査時
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|
患者が報告した身体活動
時間枠：2年間の追跡調査時
|
患者が報告した身体活動について、WHOの推奨に従って質問時間と強度を示した
|
2年間の追跡調査時
|
|
患者が報告した身体活動
時間枠：3年間の追跡調査時
|
患者が報告した身体活動について、WHOの推奨に従って質問時間と強度を示した
|
3年間の追跡調査時
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患者が報告した身体活動
時間枠：4年間の追跡調査時
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患者が報告した身体活動について、WHOの推奨に従って質問時間と強度を示した
|
4年間の追跡調査時
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患者が報告した身体活動
時間枠：5年間の追跡調査時
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患者が報告した身体活動について、WHOの推奨に従って質問時間と強度を示した
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5年間の追跡調査時
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患者は喫煙と嗅ぎタバコの習慣を報告した
時間枠：ベースライン時
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患者が報告した喫煙習慣、禁煙または嗅ぎタバコをやめた年、タバコの本数または嗅ぎタバコの量
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ベースライン時
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|
患者は喫煙と嗅ぎタバコの習慣を報告した
時間枠：1年間の追跡調査時
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患者が報告した喫煙習慣、禁煙または嗅ぎタバコをやめた年、タバコの本数または嗅ぎタバコの量
|
1年間の追跡調査時
|
|
患者は喫煙と嗅ぎタバコの習慣を報告した
時間枠：2年間の追跡調査時
|
患者が報告した喫煙習慣、禁煙または嗅ぎタバコをやめた年、タバコの本数または嗅ぎタバコの量
|
2年間の追跡調査時
|
|
患者は喫煙と嗅ぎタバコの習慣を報告した
時間枠：3年間の追跡調査時
|
患者が報告した喫煙習慣、禁煙または嗅ぎタバコをやめた年、タバコの本数または嗅ぎタバコの量
|
3年間の追跡調査時
|
|
患者は喫煙と嗅ぎタバコの習慣を報告した
時間枠：4年間の追跡調査時
|
患者が報告した喫煙習慣、禁煙または嗅ぎタバコをやめた年、タバコの本数または嗅ぎタバコの量
|
4年間の追跡調査時
|
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患者は喫煙と嗅ぎタバコの習慣を報告した
時間枠：5年間の追跡調査時
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患者が報告した喫煙習慣、禁煙または嗅ぎタバコをやめた年、タバコの本数または嗅ぎタバコの量
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5年間の追跡調査時
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患者が報告した食事療法
時間枠：ベースライン時
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患者が報告した食事と果物やお菓子の摂取量
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ベースライン時
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患者が報告した食事療法
時間枠：1年間の追跡調査時
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患者が報告した食事と果物やお菓子の摂取量
|
1年間の追跡調査時
|
|
患者が報告した食事療法
時間枠：2年間の追跡調査時
|
患者が報告した食事と果物やお菓子の摂取量
|
2年間の追跡調査時
|
|
患者が報告した食事療法
時間枠：3年間の追跡調査時
|
患者が報告した食事と果物やお菓子の摂取量
|
3年間の追跡調査時
|
|
患者が報告した食事療法
時間枠：4年間の追跡調査時
|
患者が報告した食事と果物やお菓子の摂取量
|
4年間の追跡調査時
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患者が報告した食事療法
時間枠：5年間の追跡調査時
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患者が報告した食事と果物やお菓子の摂取量
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5年間の追跡調査時
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患者が報告したアルコール習慣
時間枠：ベースライン時
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患者が報告したアルコール依存症が AUDIT C によって評価された
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ベースライン時
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患者が報告したアルコール習慣
時間枠：1年間の追跡調査時
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患者が報告したアルコール依存症が AUDIT C によって評価された
|
1年間の追跡調査時
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患者が報告したアルコール習慣
時間枠：2年間の追跡調査時
|
患者が報告したアルコール依存症が AUDIT C によって評価された
|
2年間の追跡調査時
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患者が報告したアルコール習慣
時間枠：3年間の追跡調査時
|
患者が報告したアルコール依存症が AUDIT C によって評価された
|
3年間の追跡調査時
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|
患者が報告したアルコール習慣
時間枠：4年間の追跡調査時
|
患者が報告したアルコール依存症が AUDIT C によって評価された
|
4年間の追跡調査時
|
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患者が報告したアルコール習慣
時間枠：5年間の追跡調査時
|
患者が報告したアルコール依存症が AUDIT C によって評価された
|
5年間の追跡調査時
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病院の不安とうつ病のスケール (HADS)
時間枠：ベースライン時
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HADS は、患者の気分の尺度を示す簡単な自己評価フォームです。
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ベースライン時
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病院の不安とうつ病のスケール (HADS)
時間枠：1年間の追跡調査時
|
HADS は、患者の気分の尺度を示す簡単な自己評価フォームです。
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1年間の追跡調査時
|
|
病院の不安とうつ病のスケール (HADS)
時間枠：2年間の追跡調査時
|
HADS は、患者の気分の尺度を示す簡単な自己評価フォームです。
|
2年間の追跡調査時
|
|
病院の不安とうつ病のスケール (HADS)
時間枠：3年間の追跡調査時
|
HADS は、患者の気分の尺度を示す簡単な自己評価フォームです。
|
3年間の追跡調査時
|
|
病院の不安とうつ病のスケール (HADS)
時間枠：4年間の追跡調査時
|
HADS は、患者の気分の尺度を示す簡単な自己評価フォームです。
|
4年間の追跡調査時
|
|
病院の不安とうつ病のスケール (HADS)
時間枠：5年間の追跡調査時
|
HADS は、患者の気分の尺度を示す簡単な自己評価フォームです。
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5年間の追跡調査時
|
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健康リテラシー
時間枠：2年間の追跡調査時
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スウェーデンの機能的ヘルス リテラシー スケールで評価されたヘルス リテラシー
|
2年間の追跡調査時
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健康リテラシー
時間枠：3年間の追跡調査時
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スウェーデンの機能的ヘルス リテラシー スケールで評価されたヘルス リテラシー
|
3年間の追跡調査時
|
|
健康リテラシー
時間枠：5年間の追跡調査時
|
スウェーデンの機能的ヘルス リテラシー スケールで評価されたヘルス リテラシー
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5年間の追跡調査時
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膝の臨床検査
時間枠：ベースライン時
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臨床的膝OAを評価するための臨床検査
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ベースライン時
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膝の臨床検査
時間枠：2年間の追跡調査時
|
臨床的膝OAを評価するための臨床検査
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2年間の追跡調査時
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膝の臨床検査
時間枠：5年間の追跡調査時
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臨床的膝OAを評価するための臨床検査
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5年間の追跡調査時
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手の臨床検査
時間枠：ベースライン時
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臨床的な手の OA を評価する手の臨床検査
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ベースライン時
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手の臨床検査
時間枠：2年間の追跡調査時
|
臨床的な手の OA を評価する手の臨床検査
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2年間の追跡調査時
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手の臨床検査
時間枠：5年間の追跡調査時
|
臨床的な手の OA を評価する手の臨床検査
|
5年間の追跡調査時
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血圧
時間枠：ベースライン時
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安静後の座位で評価される血圧、mmHg
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ベースライン時
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血圧
時間枠：2年間の追跡調査時
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安静後の座位で評価される血圧、mmHg
|
2年間の追跡調査時
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血圧
時間枠：5年間の追跡調査時
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安静後の座位で評価される血圧、mmHg
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5年間の追跡調査時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Maria LE Andersson, ass.prof.、FoU Spenshult
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Andersson M, Haglund E, Aili K, Bremander A, Bergman S. Associations between metabolic factors and radiographic knee osteoarthritis in early disease - a cross-sectional study of individuals with knee pain. BMC Musculoskelet Disord. 2022 Oct 28;23(1):938. doi: 10.1186/s12891-022-05881-x.
- Andersson MLE, Haglund E, Aili K, Bremander A, Bergman S. Cohort profile: the Halland osteoarthritis (HALLOA) cohort-from knee pain to osteoarthritis: a longitudinal observational study in Sweden. BMJ Open. 2022 Jul 14;12(7):e057086. doi: 10.1136/bmjopen-2021-057086.
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年11月1日
一次修了 (実際)
2019年10月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月9日
最初の投稿 (実際)
2021年6月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月27日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。