Die Halland-Arthrose-Kohorte (HALLOA)
27. September 2024 aktualisiert von: FoU Center Spenshult
Die Halland Osteoarthritis (HALLOA)-Kohortenstudie – eine fünfjährige beobachtende Längsschnittstudie mit Schwerpunkt auf metabolischer Osteoarthritis
Arthrose ist die häufigste Erkrankung des Bewegungsapparates und ist durch Knorpelzerstörung, Osteophytenbildung, subchondrale Knochensklerose und Zysten gekennzeichnet. Moderne Behandlungsstrategien sowie präventive Maßnahmen umfassen die Früherkennung und Kenntnis des frühen Krankheitsverlaufs. Dazu gehört, wie sich Stressmuster, körperliche Aktivität, beeinträchtigte Funktionen und Stoffwechselveränderungen sowie andere Begleiterkrankungen auf die Entwicklung und mögliche Zusammenhänge mit Arthrose auswirken.
Das übergeordnete Ziel bestand darin, die frühe Entwicklung einer Arthrose des Knies und ihren Zusammenhang mit Hand- und allgemeiner Arthrose, Stoffwechselerkrankungen, Biomarkern, Langzeitschmerzen, körperlicher Funktion und Stressmustern zu untersuchen
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das übergeordnete Ziel bestand darin, die frühe Entwicklung einer Arthrose des Knies und ihren Zusammenhang mit Hand- und allgemeiner Arthrose, Stoffwechselerkrankungen, Biomarkern, Langzeitschmerzen, körperlicher Funktion und Stressmustern zu untersuchen.
Das Projekt umfasst 4 verschiedene Forschungsbereiche, die mithilfe mehrerer kleinerer Teilstudien untersucht werden:
Forschungsbereich 1: Metabolische Arthrose – Untersuchung der Zusammenhänge zwischen Stoffwechselfaktoren und der Entstehung von Arthrose im Knie und in der Hand.
A. Zusammenhang zwischen Knie-Arthrose und Stoffwechselfaktoren B. Zusammenhang zwischen Arthrose der Hand und Stoffwechselfaktoren Forschungsbereich 2: Biomarker bei Knie- und Hand-Arthrose – Untersuchung von Knorpel- und Knochenmarkern, die unterschiedliche Prozesse bei der Entstehung von Arthrose widerspiegeln, z. Entzündung, kurz- und langfristiger Matrixabbau Forschungsbereich 3: Schmerzen und Arthrose – Untersuchung der Schmerzentwicklung und der Schmerzdruckschwellen in Bezug auf Lebensstil, Depression und gesundheitsbezogene Lebensqualität bei Personen mit symptomatischer Knie-Arthrose Forschungsbereich 4: Körperliche Funktion und Arthrose – Untersuchung der körperlichen Funktion, der körperlichen Aktivität und der gemessenen Stressmuster sowie der Veränderungen der Stressmuster und der Beziehung zwischen diesen und der Entwicklung von Arthrose im Laufe der Zeit.
Studiendesign Hierbei handelt es sich um eine Längsschnitt-Kohortenstudie mit 306 Personen mit Knieschmerzen im Südwesten Schwedens, der Halland-Arthrose-Kohorte (HALLOA). Die Einschreibungen erfolgten von 2017-2019. Die Teilnehmer wurden rekrutiert: 1) über Kliniken der Grundversorgung, die eine Behandlung für Knieschmerzen suchten, oder 2) über Anzeigen in lokalen Zeitungen. Die Einschlusskriterien waren aktuelle Knieschmerzen im Alter von 30 bis 65 Jahren, ohne dass zuvor eine radiologische Knie-Arthrose (RKOA) bekannt war. Ausschlusskriterien waren kein Kreuzbandriss oder eine rheumatologische Erkrankung. Ein Allgemeinarzt untersuchte alle Teilnehmer, um die Ausschlusskriterien zu bestätigen.
Die Kohorte wird fünf Jahre lang mit jährlichen Nachuntersuchungen beobachtet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
312
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Halmstad, Schweden, SE-30274
- Spenshult Research and Development center (FoU Spenshult)
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
30 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
306 Personen mit Knieschmerzen ohne Kreuzbandverletzung im Alter zwischen 30 und 65 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Knieschmerzen
Ausschlusskriterien:
Kreuzbandverletzung und rheumatische Erkrankungen (RA, PsoA, As, Sponylarthritis usw.)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Hallo
306 Personen mit Knieschmerzen im Alter zwischen 30 und 65 Jahren, ohne Kreuzbandverletzung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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BMI (kg/m2)
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Gewicht (kg) und Größe (m) werden gemessen und der BMI berechnet
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An der Grundlinie
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BMI (kg/m2)
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Gewicht (kg) und Größe (m) werden gemessen und der BMI berechnet
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Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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BMI (kg/m2)
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
Gewicht (kg) und Größe (m) werden gemessen und der BMI berechnet
|
Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Bauchumfang (cm)
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Der Bauchumfang wird mit einem Maßband auf Nabelhöhe gemessen
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An der Grundlinie
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Bauchumfang (cm)
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
Der Bauchumfang wird mit einem Maßband auf Nabelhöhe gemessen
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Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Bauchumfang (cm)
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
Der Bauchumfang wird mit einem Maßband auf Nabelhöhe gemessen
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Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Körperzusammensetzung
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Die Körperzusammensetzung wird mit Inbody 770 beurteilt, das Daten zum Muskel- und Körperfettanteil liefert (separate Messungen zum viszeralen Fett).
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An der Grundlinie
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Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
Die Körperzusammensetzung wird mit Inbody 770 beurteilt, das Daten zum Muskel- und Körperfettanteil liefert (separate Messungen zum viszeralen Fett).
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Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
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Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
Die Körperzusammensetzung wird mit Inbody 770 beurteilt, das Daten zum Muskel- und Körperfettanteil liefert (separate Messungen zum viszeralen Fett).
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Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Glucos
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Nüchternglucose (mmol/L), gemessen im Serum
|
An der Grundlinie
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Glucos
Zeitfenster: Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
Nüchternglucose (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
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Glucos
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
Nüchternglucose (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Glucos
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
Nüchternglucose (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
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Glucos
Zeitfenster: Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
Nüchternglucose (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
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Glucos
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
Nüchternglucose (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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HbA1c
Zeitfenster: An der Grundlinie
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HbA1c (mmol/mol), gemessen im Serum
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An der Grundlinie
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HbA1c
Zeitfenster: Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
HbA1c (mmol/mol), gemessen im Serum
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Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
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HbA1c
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
HbA1c (mmol/mol), gemessen im Serum
|
Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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HbA1c
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
HbA1c (mmol/mol), gemessen im Serum
|
Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
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HbA1c
Zeitfenster: Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
HbA1c (mmol/mol), gemessen im Serum
|
Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
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HbA1c
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
HbA1c (mmol/mol), gemessen im Serum
|
Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Gesamtcholesterin
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Gesamtcholesterin (mmol/L), gemessen im Serum
|
An der Grundlinie
|
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Gesamtcholesterin
Zeitfenster: Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
Gesamtcholesterin (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
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Gesamtcholesterin
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
Gesamtcholesterin (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
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Gesamtcholesterin
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
Gesamtcholesterin (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
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Gesamtcholesterin
Zeitfenster: Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
Gesamtcholesterin (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
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Gesamtcholesterin
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
Gesamtcholesterin (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Triglyceride
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
Triglyceride (mmol/L), gemessen im Serum
|
An der Grundlinie
|
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Triglyceride
Zeitfenster: Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
Triglyceride (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
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Triglyceride
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
Triglyceride (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
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Triglyceride
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
Triglyceride (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
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Triglyceride
Zeitfenster: Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
Triglyceride (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
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Triglyceride
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
Triglyceride (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
|
LDL-Cholesterin
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
LDL-Cholesterin (mmol/L), gemessen im Serum
|
An der Grundlinie
|
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LDL-Cholesterin
Zeitfenster: Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
LDL-Cholesterin (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
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LDL-Cholesterin
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
LDL-Cholesterin (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
|
LDL-Cholesterin
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
LDL-Cholesterin (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
|
LDL-Cholesterin
Zeitfenster: Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
LDL-Cholesterin (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
|
LDL-Cholesterin
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
LDL-Cholesterin (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
|
HDL-Cholesterin
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
HDL-Cholesterin (mmol/L), gemessen im Serum
|
An der Grundlinie
|
|
HDL-Cholesterin
Zeitfenster: Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
HDL-Cholesterin (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
|
HDL-Cholesterin
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
HDL-Cholesterin (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
|
HDL-Cholesterin
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
HDL-Cholesterin (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
|
HDL-Cholesterin
Zeitfenster: Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
HDL-Cholesterin (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
|
HDL-Cholesterin
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
HDL-Cholesterin (mmol/L), gemessen im Serum
|
Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
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Empfindliches C-reaktives Protein (CRP)
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
empfindliches CRP (g/L), gemessen im Serum
|
An der Grundlinie
|
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Empfindliches C-reaktives Protein (CRP)
Zeitfenster: Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
empfindliches CRP (g/L), gemessen im Serum
|
Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
|
Empfindliches C-reaktives Protein (CRP)
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
empfindliches CRP (g/L), gemessen im Serum
|
Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Empfindliches C-reaktives Protein (CRP)
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
empfindliches CRP (g/L), gemessen im Serum
|
Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Empfindliches C-reaktives Protein (CRP)
Zeitfenster: Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
empfindliches CRP (g/L), gemessen im Serum
|
Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Empfindliches C-reaktives Protein (CRP)
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
empfindliches CRP (g/L), gemessen im Serum
|
Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
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Interleukin-1 (IL-1)
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
IL-1 (pg/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
An der Grundlinie
|
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Interleukin-1 (IL-1)
Zeitfenster: Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
IL-1 (pg/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
|
Interleukin-1 (IL-1)
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
IL-1 (pg/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
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Interleukin-1 (IL-1)
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
IL-1 (pg/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Interleukin-1 (IL-1)
Zeitfenster: Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
IL-1 (pg/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Interleukin-1 (IL-1)
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
IL-1 (pg/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
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Interleukin-6 (IL-6)
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
IL-6 (pg/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
An der Grundlinie
|
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Interleukin-6 (IL-6)
Zeitfenster: Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
IL-6 (pg/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
|
Interleukin-6 (IL-6)
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
IL-6 (pg/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
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Interleukin-6 (IL-6)
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
IL-6 (pg/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
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Interleukin-6 (IL-6)
Zeitfenster: Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
IL-6 (pg/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
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Interleukin-6 (IL-6)
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
IL-6 (pg/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
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Tumornekrosefaktor-alfa (TNF-alfa)
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
TNF-alpha (pg/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
An der Grundlinie
|
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Tumornekrosefaktor-alfa (TNF-alfa)
Zeitfenster: Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
TNF-alpha (pg/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
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Tumornekrosefaktor-alfa (TNF-alfa)
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
TNF-alpha (pg/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
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Tumornekrosefaktor-alfa (TNF-alfa)
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
TNF-alpha (pg/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
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Tumornekrosefaktor-alfa (TNF-alfa)
Zeitfenster: Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
TNF-alpha (pg/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
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Tumornekrosefaktor-alfa (TNF-alfa)
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
TNF-alpha (pg/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
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Leptin
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
Leptin (ng/ml), gemessen im Serum mit ELISA
|
An der Grundlinie
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Leptin
Zeitfenster: Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
Leptin (ng/ml), gemessen im Serum mit ELISA
|
Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
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Leptin
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
Leptin (ng/ml), gemessen im Serum mit ELISA
|
Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Leptin
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
Leptin (ng/ml), gemessen im Serum mit ELISA
|
Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
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Leptin
Zeitfenster: Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
Leptin (ng/ml), gemessen im Serum mit ELISA
|
Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
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Leptin
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
Leptin (ng/ml), gemessen im Serum mit ELISA
|
Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Galectin-1
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
Galectin-1 (ng/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
An der Grundlinie
|
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Galectin-1
Zeitfenster: Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
Galectin-1 (ng/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
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Galectin-1
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
Galectin-1 (ng/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Galectin-1
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
Galectin-1 (ng/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Galectin-1
Zeitfenster: Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
Galectin-1 (ng/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
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Galectin-1
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
Galectin-1 (ng/ml), gemessen im Plasma mit ELISA
|
Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Einbeiniger Aufstieg
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
Die Kniekraft wird durch Anheben eines Beins beurteilt
|
An der Grundlinie
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Einbeiniger Aufstieg
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
Die Kniekraft wird durch Anheben eines Beins beurteilt
|
Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
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Einbeiniger Aufstieg
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
Die Kniekraft wird durch Anheben eines Beins beurteilt
|
Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
|
30er-Stuhl-Stehtest
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
Die Kniekraft wird durch einen 30-Sekunden-Stuhl-Stehtest beurteilt
|
An der Grundlinie
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30er-Stuhl-Stehtest
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
Die Kniekraft wird durch einen 30-Sekunden-Stuhl-Stehtest beurteilt
|
Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
|
30er-Stuhl-Stehtest
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
Die Kniekraft wird durch einen 30-Sekunden-Stuhl-Stehtest beurteilt
|
Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Maximale freiwillige isometrische Kontraktion des Quadrizeps
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
Maximale willkürliche isometrische Kontraktion des Quadrizeps, gemessen mit dem Dynamometer (N)
|
An der Grundlinie
|
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Maximale freiwillige isometrische Kontraktion des Quadrizeps
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
Maximale willkürliche isometrische Kontraktion des Quadrizeps, gemessen mit dem Dynamometer (N)
|
Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Maximale freiwillige isometrische Kontraktion des Quadrizeps
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
Maximale willkürliche isometrische Kontraktion des Quadrizeps, gemessen mit dem Dynamometer (N)
|
Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Handkraft
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
Die Handkraft wird anhand von Grippit (N) beurteilt.
|
An der Grundlinie
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|
Handkraft
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
Die Handkraft wird anhand von Grippit (N) beurteilt.
|
Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Handkraft
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
Die Handkraft wird anhand von Grippit (N) beurteilt.
|
Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Fitness
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
Die Fitness wird durch den Åstrands-Test beurteilt
|
Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Fitness
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
Die Fitness wird durch den Åstrands-Test beurteilt
|
Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Schmerzschwellen
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
Die Schmerzschwelle wird durch computergestützte Druckalgometrie an acht vordefinierten Druckpunkten der 18 Punkte im Rahmen der Definition von Fibromyalgie beurteilt
|
An der Grundlinie
|
|
Schmerzschwellen
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
Die Schmerzschwelle wird durch computergestützte Druckalgometrie an acht vordefinierten Druckpunkten der 18 Punkte im Rahmen der Definition von Fibromyalgie beurteilt
|
Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
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Schmerzschwellen
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
Die Schmerzschwelle wird durch computergestützte Druckalgometrie an acht vordefinierten Druckpunkten der 18 Punkte im Rahmen der Definition von Fibromyalgie beurteilt
|
Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Knieverletzungs- und Osteoarthritis-Outcome-Score (KOOS)
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
KOOS besteht aus 5 Unterskalen, die selbstberichtete Knieschmerzen, andere Symptome, die Funktion im täglichen Leben (ADL), die Funktion in Sport und Freizeit (Sport/Freizeit) und die kniebezogene Lebensqualität (QOL) bewerten.
|
An der Grundlinie
|
|
Knieverletzungs- und Osteoarthritis-Outcome-Score (KOOS)
Zeitfenster: Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
KOOS besteht aus 5 Unterskalen, die Knieschmerzen, andere Symptome, Funktion im täglichen Leben (ADL), Funktion in Sport und Freizeit (Sport/Rec) und kniebezogene Lebensqualität (QOL) bewerten.
|
Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
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Knieverletzungs- und Osteoarthritis-Outcome-Score (KOOS)
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
KOOS besteht aus 5 Unterskalen, die Knieschmerzen, andere Symptome, Funktion im täglichen Leben (ADL), Funktion in Sport und Freizeit (Sport/Rec) und kniebezogene Lebensqualität (QOL) bewerten.
|
Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
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Knieverletzungs- und Osteoarthritis-Outcome-Score (KOOS)
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
KOOS besteht aus 5 Unterskalen, die Knieschmerzen, andere Symptome, Funktion im täglichen Leben (ADL), Funktion in Sport und Freizeit (Sport/Rec) und kniebezogene Lebensqualität (QOL) bewerten.
|
Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Knieverletzungs- und Osteoarthritis-Outcome-Score (KOOS)
Zeitfenster: Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
KOOS besteht aus 5 Unterskalen, die Knieschmerzen, andere Symptome, Funktion im täglichen Leben (ADL), Funktion in Sport und Freizeit (Sport/Rec) und kniebezogene Lebensqualität (QOL) bewerten.
|
Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Knieverletzungs- und Osteoarthritis-Outcome-Score (KOOS)
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
KOOS besteht aus 5 Unterskalen, die Knieschmerzen, andere Symptome, Funktion im täglichen Leben (ADL), Funktion in Sport und Freizeit (Sport/Rec) und kniebezogene Lebensqualität (QOL) bewerten.
|
Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Schmerzschaufensterpuppe
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
Der Patient berichtete über eine Schmerzverteilung
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An der Grundlinie
|
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Schmerzschaufensterpuppe
Zeitfenster: Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
Der Patient berichtete über eine Schmerzverteilung
|
Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
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Schmerzschaufensterpuppe
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
Der Patient berichtete über eine Schmerzverteilung
|
Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Schmerzschaufensterpuppe
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
Der Patient berichtete über eine Schmerzverteilung
|
Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Schmerzschaufensterpuppe
Zeitfenster: Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
Der Patient berichtete über eine Schmerzverteilung
|
Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
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Schmerzschaufensterpuppe
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
Der Patient berichtete über eine Schmerzverteilung
|
Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Schmerzintensität
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
Vom Patienten angegebene Schmerzintensität nach NRS-Skala 0–10 (vom besten zum schlechtesten)
|
An der Grundlinie
|
|
Schmerzintensität
Zeitfenster: Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
Vom Patienten angegebene Schmerzintensität nach NRS-Skala 0–10 (vom besten zum schlechtesten)
|
Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
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Schmerzintensität
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
Vom Patienten angegebene Schmerzintensität nach NRS-Skala 0–10 (vom besten zum schlechtesten)
|
Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Schmerzintensität
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
Vom Patienten angegebene Schmerzintensität nach NRS-Skala 0–10 (vom besten zum schlechtesten)
|
Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Schmerzintensität
Zeitfenster: Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
Vom Patienten angegebene Schmerzintensität nach NRS-Skala 0–10 (vom besten zum schlechtesten)
|
Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
|
|
Patientenintensität
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
|
Vom Patienten angegebene Schmerzintensität nach NRS-Skala 0–10 (vom besten zum schlechtesten)
|
Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Röntgenuntersuchung der Knie
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
Röntgenbeurteilung des tibiofemoralen und patellofemoralen Gelenks im Knie
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An der Grundlinie
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Röntgenuntersuchung der Knie
Zeitfenster: Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
|
Röntgenbeurteilung des tibiofemoralen und patellofemoralen Gelenks im Knie
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Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
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Röntgenuntersuchung der Knie
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
|
Röntgenbeurteilung des tibiofemoralen und patellofemoralen Gelenks im Knie
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Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Röntgenuntersuchung der Knie
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
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Röntgenbeurteilung des tibiofemoralen und patellofemoralen Gelenks im Knie
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Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
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Röntgenuntersuchung der Knie
Zeitfenster: Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
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Röntgenbeurteilung des tibiofemoralen und patellofemoralen Gelenks im Knie
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Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
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Röntgenuntersuchung der Knie
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Röntgenbeurteilung des tibiofemoralen und patellofemoralen Gelenks im Knie
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Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Röntgenbeurteilung der Hände
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Röntgenbeurteilung der Hände.
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Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Röntgenbeurteilung der Hände
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Röntgenbeurteilung der Hände.
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Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Mechanische Belastung
Zeitfenster: Bei der Inklusion
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Bewegungsverhalten gemessen mit einem dreiachsigen Beschleunigungsmesser bei Arbeit und Freizeit über 7 Tage
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Bei der Inklusion
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Mechanische Belastung
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Bewegungsverhalten gemessen mit einem dreiachsigen Beschleunigungsmesser bei Arbeit und Freizeit über 7 Tage
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Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Mechanische Belastung
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Bewegungsverhalten gemessen mit einem dreiachsigen Beschleunigungsmesser bei Arbeit und Freizeit über 7 Tage
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Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Blutproben für Biobanking
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Serum und Plasma für Biobanking bei -70 Grad Celsius
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An der Grundlinie
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Blutproben für Biobanking
Zeitfenster: Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
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Serum und Plasma für Biobanking bei -70 Grad Celsius
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Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
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Blutproben für Biobanking
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Serum und Plasma für Biobanking bei -70 Grad Celsius
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Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Blutproben für Biobanking
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
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Serum und Plasma für Biobanking bei -70 Grad Celsius
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Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
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Blutproben für Biobanking
Zeitfenster: Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
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Serum und Plasma für Biobanking bei -70 Grad Celsius
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Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
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Blutproben für Biobanking
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Serum und Plasma für Biobanking bei -70 Grad Celsius
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Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über körperliche Aktivität
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Der Patient berichtete über körperliche Aktivität mit Fragen zur Dauer und Intensität gemäß den Empfehlungen der WHO
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An der Grundlinie
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Der Patient berichtete über körperliche Aktivität
Zeitfenster: Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über körperliche Aktivität mit Fragen zur Dauer und Intensität gemäß den Empfehlungen der WHO
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Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über körperliche Aktivität
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über körperliche Aktivität mit Fragen zur Dauer und Intensität gemäß den Empfehlungen der WHO
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Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über körperliche Aktivität
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über körperliche Aktivität mit Fragen zur Dauer und Intensität gemäß den Empfehlungen der WHO
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Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über körperliche Aktivität
Zeitfenster: Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über körperliche Aktivität mit Fragen zur Dauer und Intensität gemäß den Empfehlungen der WHO
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Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über körperliche Aktivität
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über körperliche Aktivität mit Fragen zur Dauer und Intensität gemäß den Empfehlungen der WHO
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Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über Rauch- und Schnupftabakgewohnheiten
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Der Patient berichtete über seine Rauchgewohnheiten, das Jahr, in dem er mit dem Rauchen oder Schnupftabak aufgehört hatte, die Anzahl der Zigaretten oder die Menge an Schnupftabak
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An der Grundlinie
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Der Patient berichtete über Rauch- und Schnupftabakgewohnheiten
Zeitfenster: Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über seine Rauchgewohnheiten, das Jahr, in dem er mit dem Rauchen oder Schnupftabak aufgehört hatte, die Anzahl der Zigaretten oder die Menge an Schnupftabak
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Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über Rauch- und Schnupftabakgewohnheiten
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über seine Rauchgewohnheiten, das Jahr, in dem er mit dem Rauchen oder Schnupftabak aufgehört hatte, die Anzahl der Zigaretten oder die Menge an Schnupftabak
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Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über Rauch- und Schnupftabakgewohnheiten
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über seine Rauchgewohnheiten, das Jahr, in dem er mit dem Rauchen oder Schnupftabak aufgehört hatte, die Anzahl der Zigaretten oder die Menge an Schnupftabak
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Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über Rauch- und Schnupftabakgewohnheiten
Zeitfenster: Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über seine Rauchgewohnheiten, das Jahr, in dem er mit dem Rauchen oder Schnupftabak aufgehört hatte, die Anzahl der Zigaretten oder die Menge an Schnupftabak
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Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über Rauch- und Schnupftabakgewohnheiten
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über seine Rauchgewohnheiten, das Jahr, in dem er mit dem Rauchen oder Schnupftabak aufgehört hatte, die Anzahl der Zigaretten oder die Menge an Schnupftabak
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Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über Diäten
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Der Patient berichtete über Diäten und den Verzehr von Obst und Süßigkeiten
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An der Grundlinie
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Der Patient berichtete über Diäten
Zeitfenster: Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über Diäten und den Verzehr von Obst und Süßigkeiten
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Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über Diäten
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über Diäten und den Verzehr von Obst und Süßigkeiten
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Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über Diäten
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über Diäten und den Verzehr von Obst und Süßigkeiten
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Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über Diäten
Zeitfenster: Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über Diäten und den Verzehr von Obst und Süßigkeiten
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Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über Diäten
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über Diäten und den Verzehr von Obst und Süßigkeiten
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Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über Alkoholgewohnheiten
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Der vom Patienten angegebene Alkoholkonsum wurde durch AUDIT C beurteilt
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An der Grundlinie
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Der Patient berichtete über Alkoholgewohnheiten
Zeitfenster: Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
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Der vom Patienten angegebene Alkoholkonsum wurde durch AUDIT C beurteilt
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Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über Alkoholgewohnheiten
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Der vom Patienten angegebene Alkoholkonsum wurde durch AUDIT C beurteilt
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Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über Alkoholgewohnheiten
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
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Der vom Patienten angegebene Alkoholkonsum wurde durch AUDIT C beurteilt
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Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über Alkoholgewohnheiten
Zeitfenster: Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
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Der vom Patienten angegebene Alkoholkonsum wurde durch AUDIT C beurteilt
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Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
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Der Patient berichtete über Alkoholgewohnheiten
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Der vom Patienten angegebene Alkoholkonsum wurde durch AUDIT C beurteilt
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Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Skala für Krankenhausangst und Depression (HADS)
Zeitfenster: An der Grundlinie
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HADS ist ein einfaches Formular zur Selbsteinschätzung, das die Stimmung des Patienten misst.
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An der Grundlinie
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Skala für Krankenhausangst und Depression (HADS)
Zeitfenster: Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
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HADS ist ein einfaches Formular zur Selbsteinschätzung, das die Stimmung des Patienten misst.
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Nach 1 Jahr Nachuntersuchung
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Skala für Krankenhausangst und Depression (HADS)
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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HADS ist ein einfaches Formular zur Selbsteinschätzung, das die Stimmung des Patienten misst.
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Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Skala für Krankenhausangst und Depression (HADS)
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
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HADS ist ein einfaches Formular zur Selbsteinschätzung, das die Stimmung des Patienten misst.
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Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
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Skala für Krankenhausangst und Depression (HADS)
Zeitfenster: Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
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HADS ist ein einfaches Formular zur Selbsteinschätzung, das die Stimmung des Patienten misst.
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Nach 4 Jahren Nachuntersuchung
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Skala für Krankenhausangst und Depression (HADS)
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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HADS ist ein einfaches Formular zur Selbsteinschätzung, das die Stimmung des Patienten misst.
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Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Gesundheitskompetenz
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Gesundheitskompetenz wird anhand der schwedischen Skala für funktionelle Gesundheitskompetenz bewertet
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Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Gesundheitskompetenz
Zeitfenster: Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
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Gesundheitskompetenz wird anhand der schwedischen Skala für funktionelle Gesundheitskompetenz bewertet
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Nach 3 Jahren Nachuntersuchung
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Gesundheitskompetenz
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Gesundheitskompetenz wird anhand der schwedischen Skala für funktionelle Gesundheitskompetenz bewertet
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Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Klinische Untersuchung der Knie
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Klinische Untersuchung zur Beurteilung der klinischen Arthrose des Kniegelenks
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An der Grundlinie
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Klinische Untersuchung der Knie
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Klinische Untersuchung zur Beurteilung der klinischen Arthrose des Kniegelenks
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Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Klinische Untersuchung der Knie
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Klinische Untersuchung zur Beurteilung der klinischen Arthrose des Kniegelenks
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Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Klinische Untersuchung der Hände
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Klinische Untersuchung der Hände zur Beurteilung der klinischen Arthrose der Hände
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An der Grundlinie
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Klinische Untersuchung der Hände
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Klinische Untersuchung der Hände zur Beurteilung der klinischen Arthrose der Hände
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Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Klinische Untersuchung der Hände
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Klinische Untersuchung der Hände zur Beurteilung der klinischen Arthrose der Hände
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Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Blutdruck
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Blutdruck gemessen im Sitzen nach Ruhe, mmHg
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An der Grundlinie
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Blutdruck
Zeitfenster: Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Blutdruck gemessen im Sitzen nach Ruhe, mmHg
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Nach 2 Jahren Nachuntersuchung
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Blutdruck
Zeitfenster: Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Blutdruck gemessen im Sitzen nach Ruhe, mmHg
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Nach 5 Jahren Nachuntersuchung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Maria LE Andersson, ass.prof., FoU Spenshult
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Andersson M, Haglund E, Aili K, Bremander A, Bergman S. Associations between metabolic factors and radiographic knee osteoarthritis in early disease - a cross-sectional study of individuals with knee pain. BMC Musculoskelet Disord. 2022 Oct 28;23(1):938. doi: 10.1186/s12891-022-05881-x.
- Andersson MLE, Haglund E, Aili K, Bremander A, Bergman S. Cohort profile: the Halland osteoarthritis (HALLOA) cohort-from knee pain to osteoarthritis: a longitudinal observational study in Sweden. BMJ Open. 2022 Jul 14;12(7):e057086. doi: 10.1136/bmjopen-2021-057086.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2019
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Februar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. September 2024
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HALLOA
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Arthrose, Knie
-
Gillian HatfieldLes Mills InternationalAktiv, nicht rekrutierendOsteoarthritis Knie und HüfteKanada
-
Anchen Pharmaceuticals, IncNovum Pharmaceutical Research ServicesAbgeschlossenOsteoarthritis des KniesVereinigte Staaten
-
University of PaviaAktiv, nicht rekrutierendOsteoarthritis KnieItalien
-
University of North Carolina, Chapel HillCenters for Disease Control and PreventionAnmeldung auf EinladungArthritis | Osteoarthritis KnieVereinigte Staaten
-
University of JaénAktiv, nicht rekrutierend
-
Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District...Noch keine RekrutierungOsteoarthritis des KniesVereinigtes Königreich
-
Region SkaneGreta and Johan Kock FoundationRekrutierungOsteoarthritis des KniesSchweden
-
Singapore General HospitalAbgeschlossenOsteoarthritis des KniesSingapur
-
University of PaviaNoch keine RekrutierungOsteoarthritis Knie und Hüfte | Endoprothetik der unteren ExtremitätenItalien
-
Pleryon Therapeutics (Hangzhou) LimitedNoch keine RekrutierungOsteoarthritis des KniesAustralien