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筋膜痛と中枢性感作

2025年9月10日 更新者:David Kohns、University of Michigan

原発性筋膜性疼痛患者の理学療法に対する反応に対する侵害性疼痛の特徴の影響: パイロット研究。

この前向き観察コホートパイロット研究では、理学療法紹介後3か月の時点で原発性筋膜性疼痛と一致する非急性の首および/または肩帯痛を患う30人の参加者を対象に、痛みの表現型と機能的測定値を比較し、ベースラインの痛みの程度の影響を研究した。痛みの増幅。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48108
        • University of Michigan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、三次医療の脊椎筋骨格クリニックで評価された新規患者の中から選ばれました。

説明

包含基準:

  • 英語を話す参加者
  • 非急性(2週間以上)の首および/または肩帯の原発性筋筋膜痛があると医師によって診断された
  • 理学療法治療を紹介します。

除外基準:

  • 別の病状が二次的な筋筋膜性疼痛反応を引き起こす可能性を減らすために、広範な併存除外基準が設けられています。
  • 1日あたり経口モルヒネ相当量100 mgを超える慢性高用量オピオイド薬の使用。
  • 補償または障害を受け取っている、または申請している個人。
  • インフォームドコンセントを提供できない。
  • 重度の身体障害(失明、難聴など)
  • 機能を制限する併存病状(悪性がんなど)
  • 違法薬物使用の報告
  • 判断力が制限される重度の精神疾患。
  • インターネットアクセスの欠如。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
中枢性の痛みの特徴を持つ筋筋膜痛の患者
中枢性疼痛特徴を有し、理学療法を受ける予定の筋筋膜性疼痛の成人患者
患者の医師の処方に基づく、慢性上四分の一筋膜性疼痛症候群に対する理学療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害指数の変化
時間枠:ベースラインから 3 か月まで
スコア 0 と比較して機能が悪化していることを示す、合計可能スコアが 50 の機能ネックスケール。
ベースラインから 3 か月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PEGスコアの変化
時間枠:ベースラインから 3 か月まで
プライマリケア環境における慢性疼痛の初期評価と追跡のための多面的測定。 平均スコアが 0 ~ 10 の 3 つのドメインの平均。 0 は痛みの干渉が低いことを意味し、10 は痛みによる生活への干渉が高いことを意味します。
ベースラインから 3 か月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:David J Kohnsd, DO、University of Michigan

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月2日

一次修了 (実際)

2019年11月23日

研究の完了 (実際)

2019年11月23日

試験登録日

最初に提出

2021年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月10日

最初の投稿 (実際)

2021年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月10日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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