Миофасциальная боль и центральная сенсибилизация
10 сентября 2025 г. обновлено: David Kohns, University of Michigan
Влияние особенностей ноципластической боли на реакцию на физиотерапию у пациентов с первичной миофасциальной болью: экспериментальное исследование.
В этом проспективном обсервационном пилотном когортном исследовании сравнивали фенотип боли и функциональные показатели у 30 участников с неострой болью в шее и/или плечевом поясе, соответствующей первичной миофасциальной боли, через 3 месяца после направления на физиотерапию для изучения влияния исходной степени их боли. усиление боли.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48108
- University of Michigan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники были набраны из числа новых пациентов, прошедших оценку в специализированной клинике лечения позвоночника и опорно-двигательного аппарата.
Описание
Критерии включения:
- англоговорящие участники
- Диагноз лечащего врача: неострая (более двух недель) первичная миофасциальная боль в шее и/или плечевом поясе
- Направлен на физиотерапевтическое лечение.
Критерий исключения:
- В целях снижения вероятности того, что другое заболевание может привести к вторичной миофасциальной болевой реакции, был введен критерий исключения обширных сопутствующих заболеваний.
- Хроническое использование высоких доз опиоидных препаратов, превышающих 100 мг перорального эквивалента морфина в день.
- Лица, получающие или подающие заявление на компенсацию или инвалидность.
- Невозможность дать информированное согласие.
- Тяжелые физические нарушения (например, слепота, глухота)
- Сопутствующее заболевание, ограничивающее функцию (например, злокачественный рак)
- Сообщается о незаконном употреблении наркотиков
- Тяжелое психиатрическое состояние, ограничивающее суждение.
- Отсутствие доступа в интернет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с миофасциальной болью, имеющие централизованные болевые признаки
Взрослые пациенты с миофасциальной болью, имеющие централизованные болевые признаки, которые будут проходить физиотерапию.
|
Физиотерапия при хроническом миофасциальном болевом синдроме верхней четверти по назначению врача пациента
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение индекса инвалидности шеи
Временное ограничение: Исходный уровень до 3 месяцев
|
Функциональная шкала шеи с общей возможной оценкой 50, указывающей на худшую функцию по сравнению с оценкой 0.
|
Исходный уровень до 3 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение показателя PEG
Временное ограничение: Исходный уровень до 3 месяцев
|
Многомерная мера для начальной оценки и последующего наблюдения за хронической болью в условиях первичной медико-санитарной помощи.
Среднее из 3 доменов со средней оценкой от 0 до 10; 0 означает меньшее вмешательство боли, а 10 означает большее вмешательство боли в жизнь.
|
Исходный уровень до 3 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: David J Kohnsd, DO, University of Michigan
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 мая 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 ноября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 ноября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
17 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HUM00093722
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .