授乳中の女性の首の痛みを治療するためのマッスルエナジーテクニックとマリガンテクニック
調査の概要
詳細な説明
首の痛みを管理するために使用される保守的な治療法は多数あり、通常の医療（対面でのインタビュー、教育、安心、投薬、人間工学に基づいた活動的なアドバイス）、さまざまな形態の運動、マッサージ、鍼治療などがありますが、証拠はありません。それらの相対的な有効性に関して発見されました。
授乳中の女性の首の痛みを軽減できる特定の運動プログラムを決定するには、さらなる研究が必要です. したがって、この研究は、母乳育児期間中に母親が直面する大きな問題を構成する首の痛みに対するマッスルエナジーテクニックとマリガンテクニックの有効性の臨床的証拠を決定するために実施されます.
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Heba Elbasiony, Physical Therapist
- 電話番号：+201007065666
- メール：mheba7033@gmail.com
研究場所
-
-
-
Dokki、エジプト
- 募集
- Faculty of physical therapy cairo university
-
コンタクト：
- Heba Elbasiony
- 電話番号：+201007065666
- メール：mheba7033@gmail.com
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 患者は研究前に医師によって検査され、以下の基準に従って選択されます。
- すべての患者は、出産後少なくとも6週間は母乳育児期間になります。
- すべての患者は臨床的に頸部痛と診断されます（神経学的またはリウマチ学的な問題はありません）。
- 彼らの年齢は25～35歳です。
- 彼らの BMI は 30 kg/m² 未満になります。
- それらのパリティは 3 倍を超えることはありません。
除外基準:
次のいずれかに該当する患者は除外されます。
- -脊椎動員に対する禁忌（例、炎症、感染、高度な変性、先天性奇形、外傷、脳血管異常）。
- 陽性の神経学的検査（陽性の運動反射の存在、または脊髄根の圧迫を示す感覚異常）。
- 頸椎手術または狭窄、代謝または全身障害、または癌。
- 肋横関節からの関連痛、回旋腱板腱炎、および頸肋骨症候群などの臨床所見と重複する可能性のある上部頸部または上肢の関連する病理学。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：マッスルエナジーテクニックグループ
グループ (B) の患者は、頸部の強直筋 (胸鎖乳突筋、斜角筋、肩甲挙筋、および上部僧帽筋) のマッスル エネルギー テクニックを受け取り、深部頸部屈筋のエクササイズを強化し、位置を修正するためのアドバイスを週 3 回、4 週間受けます。週間。 NP のコンテキストにおけるマッスル エネルギー テクニックの目的は、痛みを軽減し、動き、運動制御、および機能を改善し、それによって障害を軽減することです。 生体力学的矯正アプローチは、脊椎の湾曲を正常化し、身体の関節や軟部組織にかかる圧縮および張力応力を減少させ、患者の徴候や症状を緩和することができます。 |
生体力学的矯正アプローチは、脊椎の湾曲を正常化し、関節や体の軟部組織にかかる圧縮応力と張力応力を減少させることができます。
|
|
実験的：マリガンテクニックグループ
グループ A の患者は、Mulligan (2005) から適応された特殊な SNAGs テクニックを受け取ります。加えて、DNF 筋肉の運動を強化し、位置を修正するためのアドバイスを週 3 回、4 週間受けます。
|
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
子宮頸部の痛みのレベルの変化を評価する
時間枠：ベースラインおよび介入後4週間
|
長さ 10 cm の 0 (痛みなし) と 10 (最悪の痛み) を使用する Visual Analogue Scale を使用した評価。
患者は、痛みのレベルを示すために線に沿ってマークを付けるように求められます。
|
ベースラインおよび介入後4週間
|
|
機能障害の変化の評価
時間枠：ベースラインおよび介入後4週間
|
首の痛み障害指数アンケートを使用した評価は、それぞれが 0 から 5 までの 10 項目で構成されています。したがって、合計最大スコアは 50 です。 (0-4) = 障害なし、(5-14) 軽度、(15-24) 中程度、(25-34) 重度、(34 以上) 完全な障害。
|
ベースラインおよび介入後4週間
|
|
頸部可動域の変化の評価
時間枠：ベースラインおよび介入後4週間
|
デジタルゴニオメーターを使用した評価は有効であり、頸椎可動域の測定には信頼性が高い.
|
ベースラインおよび介入後4週間
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。