Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Muscle Energy Technique versus Mulligan-techniek voor de behandeling van nekpijn bij vrouwen die borstvoeding geven

11 juni 2021 bijgewerkt door: Heba Mohamed Mohamed Mohamed El-Basiony, Cairo University
Het doel van deze studie is het bepalen van het effect van spierenergietechniek versus mulligantechniek op nekpijn bij vrouwen die borstvoeding geven.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Conservatieve behandelingen die worden gebruikt om nekpijn te beheersen, zijn talrijk en omvatten gebruikelijke medische zorg (gesprek van aangezicht tot aangezicht, onderwijs, geruststelling, medicatie, ergonomisch advies en actief blijven), verschillende vormen van lichaamsbeweging, massage en onder andere acupunctuur, maar een gebrek aan bewijs met betrekking tot hun relatieve werkzaamheid werd gevonden.

Er is meer onderzoek nodig om specifieke oefenprogramma's te bepalen die nekpijn bij vrouwen die borstvoeding geven kunnen verminderen. Deze studie zal dus worden uitgevoerd om klinisch bewijs te bepalen van de effectiviteit van spierenergietechniek versus mulligantechniek bij nekpijn, wat een groot probleem vormde waarmee de moeder tijdens de borstvoedingsperiode werd geconfronteerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Heba Elbasiony, Physical Therapist
  • Telefoonnummer: +201007065666
  • E-mail: mheba7033@gmail.com

Studie Locaties

  • Egypte
      • Dokki, Egypte
        • Werving
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten worden vóór het onderzoek door een arts onderzocht en worden geselecteerd op basis van de volgende criteria:
  • Alle patiënten zullen ten minste 6 weken na de bevalling borstvoeding geven.
  • Alle patiënten zullen klinisch worden gediagnosticeerd met nekpijn (zonder neurologisch of reumatologisch probleem).
  • Hun leeftijden variëren van 25-35 jaar.
  • Hun BMI zal lager zijn dan 30 kg/m².
  • Hun pariteit zal niet meer dan 3 keer zijn.

Uitsluitingscriteria:

  • De patiënten worden uitgesloten als ze een van de volgende symptomen hebben:

    1. Elke contra-indicatie voor spinale mobilisatie (bijv. ontsteking, infectie, gevorderde degeneratie, aangeboren misvorming, trauma, cerebrovasculaire afwijkingen).
    2. Positief neurologisch onderzoek (aanwezigheid van positieve motorreflex of sensorische afwijkingen die duiden op compressie van de wervelkolom).
    3. Cervicale wervelkolomchirurgie of stenose, metabole of systemische stoornis of kanker.
    4. Geassocieerde pathologie van het bovenste cervicale gebied of bovenste lidmaat die overlapping kan veroorzaken met de klinische bevinding zoals doorverwezen pijn van het costotransversale gewricht, rotator cuff tendinitis en cervicale ribsyndroom.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Muscle Energy Tech groep

Patiënten in groep (B) krijgen een spierenergietechniek op de tonische spieren in de nek (sternocleidomastoideus, scalenes, levator scapulae en bovenste trapezius), naast versterkingsoefeningen voor diepe cervicale flexoren en advies om posities driemaal per week gedurende 4 uur te corrigeren. weken.

Het doel van de Muscle Energy Technique in de context van NP is om pijn te verminderen, beweging, motorische controle en functie te verbeteren en daardoor de handicap te verminderen.

Een biomechanische correctiebenadering kan leiden tot de normalisatie van krommingen van de wervelkolom en een vermindering van de compressie- en spanningsbelasting op gewrichten en zachte weefsels van het lichaam, waardoor de tekenen en symptomen van de patiënt worden verlicht.
Ander: Muscle Energy Techniek
Een biomechanische correctiebenadering kan leiden tot de normalisatie van spinale krommingen en een vermindering van de compressie- en spanningsbelasting op gewrichten en zachte weefsels van het lichaam.
Experimenteel: Mulligan Technique-groep
Patiënt in groep A krijgt een gespecialiseerde SNAG-techniek aangepast van Mulligan (2005), naast versterkingsoefeningen voor DNF-spieren en advies om gedurende 4 weken driemaal per week driemaal per week te corrigeren.
Ander: Mulligan-techniek
  • De patiënt zit in een ondersteunende stoel met lage rugleuning, dus de cervicale regio bevindt zich in een verticale positie (gewichtdragende positie) met de positie van de therapeut achter de patiënt.
  • Vervolgens zal de therapeut de processus spinosus omhoog bewegen in de richting die het te behandelen apofysaire gewrichtsvlak moet volgen, dat wil zeggen in de richting van de oogbal. Terwijl deze pijnloze accessoire glijden wordt volgehouden, wordt de patiënt geïnstrueerd om de fysiologische beweging geleidelijk actief uit te voeren tot het einde van de ROM met overdruk aan het einde van het bereik.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van de verandering in het niveau van cervicale pijn
Tijdsspanne: Baseline en 4 weken na de interventie
Beoordeling via Visual Analogue Scale die continue data analyseert en een 10 cm lange meetschaal gebruikt met 0 (geen pijn) en 10 (ergste pijn). De patiënt wordt gevraagd een markering langs de lijn te plaatsen om de mate van pijn aan te geven.
Baseline en 4 weken na de interventie
Het beoordelen van de verandering in Functionele handicap
Tijdsspanne: Baseline en 4 weken na de interventie
Beoordeling via het gebruik van de nekpijn-indexvragenlijst bestaat uit 10 items, elk wordt gescoord van 0 tot 5. De totale maximale score is daarom 50. Het oorspronkelijke rapport bood een score-interval voor interpretatie, zoals; (0-4) = geen handicap, (5-14) lichte, (15-24) matige, (25-34) ernstige, (boven 34) volledige handicap.
Baseline en 4 weken na de interventie
Beoordeling van de verandering in cervicale bewegingsbereik
Tijdsspanne: Baseline en 4 weken na de interventie
Beoordeling via het gebruik van een digitale goniometer is geldig en heeft een goede betrouwbaarheid voor het meten van het bewegingsbereik van de cervicale wervelkolom.
Baseline en 4 weken na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 juni 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HElbasiony_MSc

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren