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모유 수유 여성의 목 통증 치료를 위한 근육 에너지 기법 대 멀리건 기법

2021년 6월 11일 업데이트: Heba Mohamed Mohamed Mohamed El-Basiony, Cairo University
이 연구의 목적은 모유 수유 여성의 목 통증에 대한 근육 에너지 기술 대 멀리건 기술의 효과를 결정할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

목 통증을 관리하는 데 사용되는 보존적 치료법은 다양하며 일반적인 의료(대면 인터뷰, 교육, 안심, 약물 치료, 인체 공학 및 적극적인 조언 유지), 다양한 형태의 운동, 마사지, 침술 등이 있지만 증거가 부족합니다. 상대적인 효능을 보였다.

모유 수유 여성의 목 통증을 줄일 수 있는 특정 운동 프로그램을 결정하려면 더 많은 연구가 필요합니다. 따라서 본 연구는 모유수유 기간 동안 산모가 직면한 큰 문제인 목 통증에 대한 근육 에너지 기법과 멀리건 기법의 효과에 대한 임상적 근거를 알아보고자 한다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Heba Elbasiony, Physical Therapist
  • 전화번호: +201007065666
  • 이메일: mheba7033@gmail.com

연구 장소

      • Dokki, 이집트
        • 모병
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 환자는 연구 전에 의사가 검사하고 다음 기준에 따라 선택됩니다.
  • 모든 환자는 분만 후 최소 6주 동안 모유 수유 기간에 있게 됩니다.
  • 모든 환자는 임상적으로 목 통증(신경학적 또는 류마티스학적 문제 없음)으로 진단됩니다.
  • 이들의 나이는 25-35세입니다.
  • BMI는 30kg/m² 미만입니다.
  • 패리티는 3배를 넘지 않습니다.

제외 기준:

  • 환자는 다음 중 하나라도 있는 경우 제외됩니다.

    1. 척추 동원에 대한 모든 금기 사항(예: 염증, 감염, 진행성 퇴행, 선천성 기형, 외상, 뇌혈관 이상).
    2. 양성 신경학적 검사(양성 운동 반사의 존재 또는 척수근 압박을 나타내는 감각 이상).
    3. 경추 수술 또는 협착증, 대사 또는 전신 장애 또는 암.
    4. 늑횡관절 연관통, 회전근개 건염, 경추 늑골 증후군 등의 임상적 소견과 중복될 수 있는 상부 경추 부위 또는 상지의 관련 병리.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 근육 에너지 기술 그룹

그룹 (B)의 환자들은 목의 강직근(흉쇄유돌근, 부등변근, 견갑거근, 상부 승모근)에 대한 근육 에너지 기법을 받고, 심부 경추 굴근 강화 운동과 주 3회 4회 자세 교정에 대한 조언을 받게 됩니다. 주.

NP의 맥락에서 근육 에너지 기술의 목표는 통증을 줄이고 움직임, 운동 제어 및 기능을 개선하여 장애를 줄이는 것입니다.

생체 역학적 교정 접근 방식은 척추 곡률을 정상화하고 신체의 관절과 연조직에 대한 압축 및 인장 응력을 감소시켜 환자의 징후와 증상을 완화시킬 수 있습니다.

생체 역학적 교정 접근법은 척추 곡률을 정상화하고 신체의 관절과 연조직에 대한 압축 및 인장 응력을 감소시킬 수 있습니다.
실험적: 멀리건 기법 그룹
그룹 A의 환자는 DNF 근육 강화 운동과 더불어 Mulligan(2005)에서 채택한 특수 SNAG 기술과 4주 동안 주당 3회 자세 교정에 대한 조언을 받게 됩니다.
  • 환자는 지지용 낮은 등받이 의자에 앉게 되므로 경추 부위는 수직 자세(체중 지지 자세)가 되고 치료사는 환자 뒤에 있게 됩니다.
  • 그런 다음 치료사는 치료 중인 골단 관절 평면을 따라야 하는 방향, 즉 안구를 향해 가시돌기를 위로 이동시킵니다. 이 통증 없는 액세서리 글라이드를 유지하는 동안 환자는 범위의 끝에서 과도한 압력으로 끝 ROM까지 점진적으로 생리적 움직임을 능동적으로 수행하도록 지시받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁경부 통증 수준의 변화 평가
기간: 기준선 및 개입 후 4주
지속적인 데이터 분석과 10cm 길이를 사용하는 Visual Analogue Scale을 사용하여 평가하며 0(통증 없음)과 10(최악의 통증)을 사용합니다. 환자는 자신의 통증 수준을 표시하기 위해 선을 따라 표시를 해야 합니다.
기준선 및 개입 후 4주
기능 장애의 변화 평가
기간: 기준선 및 개입 후 4주
목 통증 장애 지수 설문지를 사용한 평가는 10개 항목으로 구성되며 각 항목은 0에서 5까지 점수가 매겨집니다. 따라서 총 최대 점수는 50입니다. 원래 보고서는 해석을 위한 점수 간격을 다음과 같이 제공했습니다. (0-4) = 장애 없음, (5-14) 경증, (15-24) 중등도, (25-34) 중증, (위 34) 완전 장애.
기준선 및 개입 후 4주
경추 운동 범위의 변화 평가
기간: 기준선 및 개입 후 4주
Digital goniometer를 사용한 평가는 경추 가동 범위 측정에 유효하고 신뢰성이 높습니다.
기준선 및 개입 후 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 15일

연구 완료 (예상)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HElbasiony_MSc

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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근육 에너지 기술에 대한 임상 시험

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