Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника мышечной энергии в сравнении с техникой Маллигана для лечения боли в шее у кормящих женщин

11 июня 2021 г. обновлено: Heba Mohamed Mohamed Mohamed El-Basiony, Cairo University
Целью данного исследования является определение влияния техники мышечной энергии по сравнению с техникой Маллигана на боль в шее у кормящих женщин.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Консервативное лечение, используемое для лечения боли в шее, многочисленно и включает обычную медицинскую помощь (беседа лицом к лицу, обучение, заверение, лекарства, советы по эргономике и сохранению активности), различные формы упражнений, массаж и иглоукалывание, среди прочего, но отсутствие доказательств относительно их относительной эффективности.

Необходимы дополнительные исследования, чтобы определить конкретные программы упражнений, которые могут уменьшить боль в шее у кормящих женщин. Таким образом, это исследование будет проведено для определения клинических доказательств эффективности техники мышечной энергии по сравнению с техникой Маллигана при болях в шее, которые представляли большую проблему для матери в период грудного вскармливания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Heba Elbasiony, Physical Therapist
  • Номер телефона: +201007065666
  • Электронная почта: mheba7033@gmail.com

Места учебы

  • Египет
      • Dokki, Египет
        • Рекрутинг
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Контакт:
          • Heba Elbasiony
          • Номер телефона: +201007065666
          • Электронная почта: mheba7033@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты будут осмотрены врачом перед исследованием и будут отобраны в соответствии со следующими критериями:
  • Все пациентки будут находиться на грудном вскармливании не менее 6 недель после родов.
  • У всех пациентов будет клинически диагностирована боль в шее (без неврологических или ревматологических проблем).
  • Их возраст будет варьироваться от 25-35years.
  • Их ИМТ будет менее 30 кг/м².
  • Их соотношение будет не более 3-х раз.

Критерий исключения:

  • Пациенты будут исключены, если у них есть любое из следующего:

    1. Любые противопоказания к мобилизации позвоночника (например, воспаление, инфекция, прогрессирующая дегенерация, врожденный порок развития, травма, цереброваскулярные аномалии).
    2. Положительное неврологическое обследование (наличие положительного двигательного рефлекса или сенсорных нарушений, указывающих на компрессию спинномозговых корешков).
    3. Операция на шейном отделе позвоночника или стеноз, метаболические или системные нарушения или рак.
    4. Сопутствующая патология верхней шейной области или верхней конечности, которая может совпадать с клиническими проявлениями, такими как иррадиирующая боль от реберно-поперечного сустава, тендинит вращательной манжеты плеча и синдром шейных ребер.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа мышечной энергии

Пациенты в группе (В) получат методику мышечной энергии на тонические мышцы шеи (грудно-ключично-сосцевидную, лестничную, поднимающую лопатку и верхнюю часть трапециевидной мышцы) в дополнение к укрепляющим упражнениям для глубоких шейных сгибателей и рекомендациям по корректировке положения три раза в неделю в течение 4 дней. недели.

Цель техники мышечной энергии в контексте НП состоит в том, чтобы уменьшить боль, улучшить движение, моторный контроль и функцию и тем самым уменьшить инвалидность.

Биомеханическая коррекция может привести к нормализации искривлений позвоночника и уменьшению компрессионно-растяжительной нагрузки на суставы и мягкие ткани тела, облегчая тем самым признаки и симптомы пациента.
Другой: Техника мышечной энергии
Биомеханический подход к коррекции может привести к нормализации искривлений позвоночника и снижению компрессионно-растяжительной нагрузки на суставы и мягкие ткани тела.
Экспериментальный: Группа техники Маллигана
Пациент в группе А будет получать специализированную технику SNAG, адаптированную из Mulligan (2005), в дополнение к укрепляющим упражнениям для мышц DNF и рекомендациям по исправлению положения три раза в неделю в течение 4 недель.
Другой: Техника Маллигана
  • Пациент будет находиться в поддерживающем кресле с низкой спинкой, таким образом, шейный отдел будет находиться в вертикальном положении (положение с весовой нагрузкой), а положение терапевта будет позади пациента.
  • Затем терапевт перемещает остистый отросток вверх в направлении, которое должно следовать за плоскостью апофизарного сустава при лечении, то есть к глазному яблоку. Поддерживая это безболезненное вспомогательное скольжение, пациент будет проинструктирован постепенно активно выполнять физиологические движения до конечного ПЗУ с избыточным давлением в конце диапазона.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка изменения уровня шейной боли
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели после вмешательства
Оценка с помощью визуальной аналоговой шкалы, которая непрерывно анализирует данные и использует длину 10 см с 0 (отсутствие боли) и 10 (сильная боль). Пациента попросят поставить отметку вдоль линии, чтобы обозначить уровень боли.
Исходный уровень и 4 недели после вмешательства
Оценка изменения функциональной нетрудоспособности
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели после вмешательства
Оценка с использованием опросника индекса инвалидности при боли в шее состоит из 10 пунктов, каждый из которых оценивается от 0 до 5. Таким образом, общий максимальный балл составляет 50. В исходном отчете для интерпретации был указан интервал оценки, как; (0-4) = нет инвалидности, (5-14) легкая, (15-24) умеренная, (25-34) тяжелая, (выше 34) полная инвалидность.
Исходный уровень и 4 недели после вмешательства
Оценка изменения шейного диапазона движений
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели после вмешательства
Оценка с помощью цифрового гониометра действительна и имеет хорошую надежность для измерения диапазона движений шейного отдела позвоночника.
Исходный уровень и 4 недели после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

15 июня 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HElbasiony_MSc

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться