ICU後天性衰弱の危険因子 (ICU-AW)
ICU後天性の体外膜酸素化サポートの弱点：頻度と危険因子
私たちは、ICU滞在中にECMOを使用した重症患者の後ろ向き研究を実施しました。
ICU-AWは、患者が退院し、医学研究評議会（MRC）の合計スコアが60点満点中48点未満であったときに診断された。
私たちは患者を ICU で獲得した筋力低下グループと ICU で獲得した筋力低下グループに分けて臨床的特徴を比較しました。
ベースラインの特徴と治療の詳細は、症例報告書と検査報告書から収集されました。
単変量分析とロジスティック回帰分析を使用して、個人の臨床的特徴を分析し、ICU-AW の危険因子を見つけました。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
85
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：xinyi chen, master
- 電話番号：19858875700
- メール：chenxinyi0323@zju.edu.cn
研究場所
-
-
Please Select
-
Hangzhou、Please Select、中国、310000
- 募集
- Xinyi Chen
-
コンタクト：
- xinyi chen
- 電話番号：19858875700
- メール：chenxinyi0323@zju.edu.cn
-
コンタクト：
- man huang
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2017年3月から2020年3月までに体外式膜型人工肺を利用した患者は85人でした。
85 人の患者のうち、22 人の患者が除外基準を提示し、63 人の患者が最終分析に含まれました。
説明
包含基準:
- ICU滞在中に体外式膜型人工肺を使用した重症患者。 患者は、2017年3月から2020年3月まで、浙江大学第二付属病院の一般集中治療室から募集された。
除外基準:
- 18歳未満の患者、神経障害が証明されているか疑われる患者、24時間未満の体外膜型人工肺の使用、重度の頭部または脊髄損傷、妊婦。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
ICU後天性衰弱グループ
体外膜型人工肺のサポートを受けており、退院時に医学研究評議会（MRC）の合計スコアが最大スコア60のうち48未満であった患者。
|
|
ICUで獲得した衰弱グループは存在しない
体外膜型人工肺のサポートを受けており、退院時に医学研究評議会（MRC）の合計スコアが最大スコア60のうち48以上であった患者。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
体外膜型人工肺サポートを受けている患者における ICU 後天性衰弱の違い
時間枠：1日
|
ICUで獲得した筋力低下グループとICUで獲得した筋力低下のないグループの臨床的特徴を単変量解析によって比較しました。
次に、ロジスティック回帰分析を使用して、ICU で獲得した衰弱の違いを見つけました。
|
1日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
体外膜型酸素化サポートを受けている患者における ICU 後天性衰弱の頻度
時間枠：1日
|
私たちは、研究対象となった患者におけるICU後天性衰弱の有病率を計算しました。
|
1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月1日
一次修了 (実際)
2020年3月1日
研究の完了 (予期された)
2022年6月1日
試験登録日
最初に提出
2021年6月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月11日
最初の投稿 (実際)
2021年6月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月11日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。