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Fatores de risco de fraqueza adquirida na UTI (ICU-AW)

Fraqueza adquirida na UTI no suporte de oxigenação por membrana extracorpórea: frequência e fatores de risco

Realizamos um estudo retrospectivo de pacientes críticos que usaram ECMO durante sua internação na UTI. ICU-AW foi diagnosticado no momento em que os pacientes tiveram alta e tiveram uma pontuação total do Medical Research Council (MRC) < 48 de uma pontuação máxima de 60. Dividimos os pacientes em grupo de fraqueza adquirida na UTI e sem fraqueza adquirida na UTI e comparamos suas características clínicas. As características basais e os detalhes da terapia foram coletados dos formulários de relato de caso e relatórios de inspeção. A análise univariada e a análise de regressão logística foram utilizadas para analisar as características clínicas dos indivíduos e encontrar fatores de risco para UTI-SA.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

85

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Please Select
      • Hangzhou, Please Select, China, 310000
        • Recrutamento
        • Xinyi Chen
        • Contato:
        • Contato:
          • man huang

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Foram 85 pacientes em uso de oxigenação por membrana extracorpórea entre março de 2017 a março de 2020. Entre os 85 pacientes, 22 pacientes apresentaram critérios de exclusão e 63 pacientes foram incluídos na análise final.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes críticos que utilizaram oxigenação por membrana extracorpórea durante a internação na UTI. Os pacientes foram recrutados na UTI geral do segundo hospital afiliado da Universidade de Zhejiang, entre março de 2017 a março de 2020.

Critério de exclusão:

  • Pacientes menores de 18 anos, com comprometimento neurológico comprovado ou suspeito, em uso de oxigenação por membrana extracorpórea por menos de 24 horas, traumatismo cranioencefálico ou medular grave e gestantes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo de fraqueza adquirida na UTI
Pacientes recebendo suporte de oxigenação por membrana extracorpórea que tiveram uma pontuação total do Medical Research Council (MRC) < 48 de uma pontuação máxima de 60 quando tiveram alta.
nenhum grupo de fraqueza adquirida na UTI
Pacientes recebendo suporte de oxigenação por membrana extracorpórea que tiveram uma pontuação total do Medical Research Council (MRC) ≥ 48 de uma pontuação máxima de 60 quando tiveram alta.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferenças entre fraqueza adquirida na UTI em pacientes recebendo suporte de oxigenação por membrana extracorpórea
Prazo: 1 dia
Comparamos as características clínicas entre o grupo de fraqueza adquirida na UTI e nenhum grupo de fraqueza adquirida na UTI por análise univariada. Em seguida, usamos a análise de regressão logística e descobrimos diferenças de fraqueza adquirida na UTI.
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência de fraqueza adquirida na UTI em pacientes recebendo suporte de oxigenação por membrana extracorpórea
Prazo: 1 dia
Calculamos a prevalência de fraqueza adquirida na UTI nos pacientes incluídos em nossa pesquisa.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de março de 2017

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2020

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2021

Primeira postagem (REAL)

21 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

21 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-0041 (Outro identificador: M D Anderson Cancer Center)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Um ano após a publicação do artigo, e a inauguração durou um ano

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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