Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы риска слабости, приобретенной в отделении интенсивной терапии (ICU-AW)

11 июня 2021 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Приобретенная в отделении интенсивной терапии слабость в поддержке экстракорпоральной мембранной оксигенации: частота и факторы риска

Мы провели ретроспективное исследование пациентов в критическом состоянии, которые использовали ЭКМО во время пребывания в отделении интенсивной терапии. ICU-AW был диагностирован в то время, когда пациенты выписывались и имели суммарный балл Медицинского исследовательского совета (MRC) <48 из максимального балла 60. Мы разделили пациентов на группу слабости, приобретенную в ОИТ, и группу слабости, не приобретенную в ОИТ, и сравнили их клинические характеристики. Исходные характеристики и сведения о терапии были собраны из форм отчетов о случаях и отчетов об инспекциях. Однопараметрический анализ и логистический регрессионный анализ использовались для анализа клинических характеристик людей и выявления факторов риска ОИТ-АВ.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Слабость в отделении интенсивной терапии

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: xinyi chen, master
Номер телефона: 19858875700
Электронная почта: chenxinyi0323@zju.edu.cn

Места учебы

Китай
- Please Select
  - Hangzhou, Please Select, Китай, 310000
    - Рекрутинг
    - Xinyi Chen
    - Контакт:
      
      xinyi chen
      
      Номер телефона: 19858875700
      
      Электронная почта: chenxinyi0323@zju.edu.cn
    - Контакт:
      
      man huang

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

С марта 2017 года по март 2020 года экстракорпоральную мембранную оксигенацию использовали 85 пациентов. Среди 85 пациентов 22 пациента представили критерии исключения, а 63 пациента были включены в окончательный анализ.

Описание

Критерии включения:

Пациенты в критическом состоянии, которые использовали экстракорпоральную мембранную оксигенацию во время пребывания в отделении интенсивной терапии. Пациенты были набраны из общего отделения интенсивной терапии второй дочерней больницы Чжэцзянского университета в период с марта 2017 года по март 2020 года.

Критерий исключения:

Пациенты моложе 18 лет с доказанными или подозреваемыми неврологическими нарушениями, применяющие экстракорпоральную мембранную оксигенацию менее 24 часов, тяжелые травмы головы или спинного мозга и беременные женщины.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа слабости, приобретенная в отделении интенсивной терапии Пациенты, получающие поддержку экстракорпоральной мембранной оксигенации, которые имели суммарный балл Медицинского исследовательского совета (MRC) <48 из максимального балла 60 при выписке.
нет группы слабости, приобретенной в отделении интенсивной терапии Пациенты, получающие поддержку экстракорпоральной мембранной оксигенации, которые имели суммарный балл Медицинского исследовательского совета (MRC) ≥ 48 из максимального балла 60 при выписке.

Группа / когорта

Группа слабости, приобретенная в отделении интенсивной терапии

Пациенты, получающие поддержку экстракорпоральной мембранной оксигенации, которые имели суммарный балл Медицинского исследовательского совета (MRC) <48 из максимального балла 60 при выписке.

нет группы слабости, приобретенной в отделении интенсивной терапии

Пациенты, получающие поддержку экстракорпоральной мембранной оксигенации, которые имели суммарный балл Медицинского исследовательского совета (MRC) ≥ 48 из максимального балла 60 при выписке.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Различия между слабостью, приобретенной в отделении интенсивной терапии, у пациентов, получающих поддержку экстракорпоральной мембранной оксигенации Временное ограничение: 1 день	Мы сравнили клинические характеристики между группой слабости, приобретенной в отделении интенсивной терапии, и группой слабости, приобретенной в отделении интенсивной терапии, с помощью одномерного анализа. Затем мы использовали логистический регрессионный анализ и обнаружили различия слабости, приобретенной в ОИТ.	1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Частота приобретенной в ОИТ слабости у пациентов, получающих поддержку экстракорпоральной мембранной оксигенации Временное ограничение: 1 день	Мы рассчитали распространенность слабости, приобретенной в отделении интенсивной терапии, у пациентов, включенных в наше исследование.	1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июня 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)