ICU 후천적 약점의 위험 요인 (ICU-AW)
2021년 6월 11일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
체외막산소화 지원의 중환자실 후천적 약점: 빈도 및 위험요인
중환자실에 머무는 동안 ECMO를 사용한 중환자를 대상으로 후향적 연구를 수행했습니다.
ICU-AW는 환자가 퇴원할 당시 진단되었으며 MRC(Medical Research Council) 합계 점수가 최대 60점 중 48점 미만이었습니다.
환자를 중환자실 후천적 허약군과 중환자실 후천적 허약군으로 구분하여 임상적 특징을 비교하였다.
기준선 특성 및 치료 세부 사항은 사례 보고서 양식 및 검사 보고서에서 수집되었습니다.
개인의 임상적 특성을 분석하고 ICU-AW의 위험인자를 찾기 위해 일변량분석과 로지스틱회귀분석을 이용하였다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
85
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: xinyi chen, master
- 전화번호: 19858875700
- 이메일: chenxinyi0323@zju.edu.cn
연구 장소
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Please Select
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Hangzhou, Please Select, 중국, 310000
- 모병
- Xinyi Chen
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연락하다:
- xinyi chen
- 전화번호: 19858875700
- 이메일: chenxinyi0323@zju.edu.cn
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연락하다:
- man huang
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
2017년 3월부터 2020년 3월까지 85명의 환자가 체외막 산소화를 사용했습니다.
85명의 환자 중 제외 기준을 제시한 환자는 22명, 최종 분석에 포함된 환자는 63명이었다.
설명
포함 기준:
- 중환자실에 머무는 동안 체외막산소화장치를 사용한 중환자. 2017년 3월부터 2020년 3월까지 절강대학교 제2부속병원 일반중환자실에서 환자를 모집하였다.
제외 기준:
- 18세 미만의 환자, 24시간 미만의 체외막 산소화 사용, 심각한 두부 또는 척수 손상, 임신부 등 신경학적 손상이 입증되었거나 의심되는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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ICU 획득 약점 그룹
MRC(Medical Research Council) 합계 점수가 퇴원 시 최대 점수 60점 중 < 48점인 체외 막 산소화 지원을 받는 환자.
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ICU 획득 약점 그룹 없음
MRC(Medical Research Council)에서 퇴원 시 최대 점수 60점 중 48점 이상인 체외막 산소화 지원을 받는 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체외막산소공급을 받는 환자에서 중환자실 후천적 쇠약의 차이
기간: 1 일
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단변량 분석을 통해 중환자실 후천적 허약군과 중환자실 후천적 허약군 사이의 임상적 특징을 비교하였다.
그런 다음 로지스틱 회귀 분석을 사용하여 ICU 후천적 약점의 차이점을 발견했습니다.
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체외막산소공급을 받는 환자에서 중환자실 후천적 허약의 빈도
기간: 1 일
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연구에 포함된 환자에 대한 ICU 후천적 허약의 유병률을 계산했습니다.
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 11일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 11일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2021-0041 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
기사가 게재된 지 1년 후, 개봉은 1년 동안 지속되었습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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