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外傷性胸部大動脈損傷の地域治療の流れと予後:浙江省における11年間の多施設遡及分析

キーワードを使用する (主) 動脈解離性動脈瘤 (主) 動脈血腫 (主) 診断するには、X 線画像レポートと医療記録のホームページが検索され、単位を確認します。 浙江省の 11 の病院で年間 11 年間の大動脈損傷の臨床データ、情報のフォームに記入する電子アンケートを通じて、患者の傷害メカニズムの基本情報、診断と治療の情報などの統計分析が行われます。 基本情報には、性別、年齢、高血圧の既往歴などが含まれます。 傷害情報には、傷害メカニズム情報と外傷情報が含まれます。 受傷メカニズムとは、自動車事故や高所からの転落などによって引き起こされる傷害を指します。 損傷情報には、診断、損傷重症度スコア、グラスゴー昏睡指数、大動脈損傷のスタンフォード分類が含まれます。 診断と治療に関する情報には、治療方法、紹介の理由、最終的な治療の時期および予後が含まれます。 治療方法は初回治療群と紹介群に分けられます。 初診群は初めて当院に入院する患者を指し、紹介群は他の病院から転院してくる患者を指します。 紹介理由としては、病院が総合的に考慮した上での提案、病院の診断・治療資格の欠如、患者家族の主観的な意思などが考えられます。 確定的治療時間とは、傷害から画像検査までの時間、および傷害から手術および統計的に分析されるその他のデータまでの時間を指します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

234

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zhejiang
      • Hanzhou、Zhejiang、中国、310009
        • SAHZU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

トラウマ患者

説明

包含基準:

  • 大動脈解離(大動脈瘤)(大動脈血腫)を伴う外傷患者の診断

除外基準:

  • 原発性大動脈解離、四肢仮性動脈瘤、非大動脈関連血腫などの患者。データが不完全または紛失し、患者が拒否した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
紹介情報
当院初診・他院からの転院
当院初診・他院からの転院

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外傷性胸部大動脈損傷の地域治療の流れと予後:浙江省における11年間の多施設遡及分析
時間枠:2010年1月から2020年10月まで、
さまざまなレベルの病院の数
2010年1月から2020年10月まで、
外傷性胸部大動脈損傷の地域治療の流れと予後:浙江省における11年間の多施設遡及分析
時間枠:2010年1月から2020年10月まで、
スタンフォードタイプ(A、B)の数
2010年1月から2020年10月まで、
外傷性胸部大動脈損傷の地域治療の流れと予後:浙江省における11年間の多施設遡及分析
時間枠:2010年1月から2020年10月まで、
生存率
2010年1月から2020年10月まで、

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月19日

一次修了 (実際)

2021年2月1日

研究の完了 (実際)

2021年3月1日

試験登録日

最初に提出

2021年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月14日

最初の投稿 (実際)

2021年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月13日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020-859

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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