- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04934878
Regionalt behandlingsflöde och prognos för traumatiska thoraxaortaskador: En multicenter retrospektiv analys i Zhejiang-provinsen under 11 år
13 juli 2021 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Använda nyckelord (huvud) artär dissektion aneurysm (huvud) artär hematom (huvud) För att diagnostisera röntgenbilder och journaler hemsida är en sökning, kontrollera enheten 11 sjukhus i Zhejiang-provinsen under året aortaskada kliniska data för 11 år , genom det elektroniska frågeformuläret för att fylla i form av information, information om diagnos och behandling av den grundläggande informationen för patientens skada mekanism och så vidare den statistiska analysen.
Grundläggande information inkluderar kön, ålder, historia av hypertoni.
Skadeinformation inkluderar information om skademekanismer och traumainformation.
Skademekanism avser skador orsakade av bilolyckor, höga fall och andra orsaker.
Skadeinformation inkluderar diagnos, skadans svårighetsgrad, Glasgow-komaindex och Stanford-klassificering av aortaskada.
Informationen om diagnos och behandling inkluderar behandlingsmetod, remissorsak, tidpunkt för definitiv behandling och prognos.
Behandlingsmetoden är indelad i den första behandlingsgruppen och remissgruppen.
Den första behandlingsgruppen avser de patienter som sjukhuset tar in för första gången och remissgruppen avser patienter som flyttas från andra sjukhus.
Skälen till remissen inkluderar: sjukhusets förslag efter omfattande övervägande, bristen på diagnos och behandlingskvalifikationer på sjukhuset, den subjektiva viljan hos patientens familjemedlemmar.
Deterministisk behandlingstid avser tiden från skada till bildundersökning och tiden från skada till operation och andra data som ska analyseras statistiskt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
234
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- SAHZU
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Traumapatienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av traumapatienter med aortadissektion (aortaaneurysm) (aortahematom)
Exklusions kriterier:
- Patienter med primär aortadissektion, extremitetspseudoaneurysm, icke-aortaassocierat hematom, etc. Ofullständiga eller förlorade data, patienter vägrade
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Remissinformation
första besöket på vårt sjukhus/överföring från annat sjukhus
|
första besöket på vårt sjukhus/överföring från annat sjukhus
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Regionalt behandlingsflöde och prognos för traumatiska thoraxaortaskador: En multicenter retrospektiv analys i Zhejiang-provinsen under 11 år
Tidsram: Från januari 2010 till oktober 2020,
|
Antal sjukhus på olika nivåer
|
Från januari 2010 till oktober 2020,
|
Regionalt behandlingsflöde och prognos för traumatiska thoraxaortaskador: En multicenter retrospektiv analys i Zhejiang-provinsen under 11 år
Tidsram: Från januari 2010 till oktober 2020,
|
Antal Stanford-typ(A och B)
|
Från januari 2010 till oktober 2020,
|
Regionalt behandlingsflöde och prognos för traumatiska thoraxaortaskador: En multicenter retrospektiv analys i Zhejiang-provinsen under 11 år
Tidsram: Från januari 2010 till oktober 2020,
|
överlevnadsgrad
|
Från januari 2010 till oktober 2020,
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 december 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juni 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 juni 2021
Första postat (Faktisk)
22 juni 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 juli 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 juli 2021
Senast verifierad
1 maj 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-859
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Remissinformation
-
Natalie KreitzerEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Rekrytering
-
University of CincinnatiNational Institute of Nursing Research (NINR)AvslutadStroke | FamiljevårdareFörenta staterna
-
University of CincinnatiNational Institute of Nursing Research (NINR)RekryteringStroke | FamiljevårdareFörenta staterna
-
Vanderbilt University Medical CenterIpsenAvslutadSjukdomar i nervsystemet | Neurologiska manifestationer | Muskelsjukdomar | Neuromuskulära manifestationer | Muskelhypertoni | Spasticitet, muskler | Muskelspasticitet | Muskuloskeletala sjukdomar | Tecken och symtomFörenta staterna
-
University of PennsylvaniaAvslutad
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...RekryteringAvancerad cancerItalien
-
The New York Eye & Ear InfirmaryiHealthScreen IncRekryteringÅldersrelaterad makuladegenerationFörenta staterna
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)AvslutadFrisk volontärFörenta staterna
-
Asociacion Instituto BiodonostiaRekryteringUterina cervikala neoplasmer | Ångest | Klinisk studie | Tidig upptäckt av cancerSpanien
-
Karolinska InstitutetMerck Sharp & Dohme LLCAnmälan via inbjudanLivmoderhalscancer | Vulvarcancer | Huvudcancer | Nackcancer | Könsvårta | Anus Cancer | Peniscancer | Mus papillomSverige