Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Regionalt behandlingsflöde och prognos för traumatiska thoraxaortaskador: En multicenter retrospektiv analys i Zhejiang-provinsen under 11 år

Använda nyckelord (huvud) artär dissektion aneurysm (huvud) artär hematom (huvud) För att diagnostisera röntgenbilder och journaler hemsida är en sökning, kontrollera enheten 11 sjukhus i Zhejiang-provinsen under året aortaskada kliniska data för 11 år , genom det elektroniska frågeformuläret för att fylla i form av information, information om diagnos och behandling av den grundläggande informationen för patientens skada mekanism och så vidare den statistiska analysen. Grundläggande information inkluderar kön, ålder, historia av hypertoni. Skadeinformation inkluderar information om skademekanismer och traumainformation. Skademekanism avser skador orsakade av bilolyckor, höga fall och andra orsaker. Skadeinformation inkluderar diagnos, skadans svårighetsgrad, Glasgow-komaindex och Stanford-klassificering av aortaskada. Informationen om diagnos och behandling inkluderar behandlingsmetod, remissorsak, tidpunkt för definitiv behandling och prognos. Behandlingsmetoden är indelad i den första behandlingsgruppen och remissgruppen. Den första behandlingsgruppen avser de patienter som sjukhuset tar in för första gången och remissgruppen avser patienter som flyttas från andra sjukhus. Skälen till remissen inkluderar: sjukhusets förslag efter omfattande övervägande, bristen på diagnos och behandlingskvalifikationer på sjukhuset, den subjektiva viljan hos patientens familjemedlemmar. Deterministisk behandlingstid avser tiden från skada till bildundersökning och tiden från skada till operation och andra data som ska analyseras statistiskt.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

234

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310009
        • SAHZU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Traumapatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av traumapatienter med aortadissektion (aortaaneurysm) (aortahematom)

Exklusions kriterier:

  • Patienter med primär aortadissektion, extremitetspseudoaneurysm, icke-aortaassocierat hematom, etc. Ofullständiga eller förlorade data, patienter vägrade

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Remissinformation
första besöket på vårt sjukhus/överföring från annat sjukhus
första besöket på vårt sjukhus/överföring från annat sjukhus

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Regionalt behandlingsflöde och prognos för traumatiska thoraxaortaskador: En multicenter retrospektiv analys i Zhejiang-provinsen under 11 år
Tidsram: Från januari 2010 till oktober 2020,
Antal sjukhus på olika nivåer
Från januari 2010 till oktober 2020,
Regionalt behandlingsflöde och prognos för traumatiska thoraxaortaskador: En multicenter retrospektiv analys i Zhejiang-provinsen under 11 år
Tidsram: Från januari 2010 till oktober 2020,
Antal Stanford-typ(A och B)
Från januari 2010 till oktober 2020,
Regionalt behandlingsflöde och prognos för traumatiska thoraxaortaskador: En multicenter retrospektiv analys i Zhejiang-provinsen under 11 år
Tidsram: Från januari 2010 till oktober 2020,
överlevnadsgrad
Från januari 2010 till oktober 2020,

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2021

Första postat (Faktisk)

22 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-859

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Remissinformation

3
Prenumerera