此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

创伤性胸主动脉损伤区域救治流程及预后:浙江省11年多中心回顾性分析

使用关键词(主)动脉夹层动脉瘤(主)动脉血肿(主)诊断X线影像报告和病历首页是搜索,查本单位浙江省11家医院年内主动脉损伤11年临床资料、通过电子问卷填写的信息、诊疗信息、患者伤害机制等基本信息进行统计分析。 基本信息包括性别、年龄、高血压病史。 伤害信息包括伤害机制信息和创伤信息。 伤害机制是指车祸、高处坠落等原因造成的伤害。 损伤信息包括诊断、损伤严重程度评分、格拉斯哥昏迷指数和斯坦福主动脉损伤分类。 诊疗信息包括治疗方式、转诊原因、确定治疗时间和预后。 治疗方法分为先治疗组和转诊组。 首诊组指本院首次收治的患者,转诊组指从其他医院转入的患者。 转诊原因包括:医院综合考虑后的建议、医院诊疗资质不足、患者家属主观意愿等。 确定性治疗时间是指从受伤到影像学检查的时间和从受伤到手术的时间等数据进行统计分析。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

234

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Zhejiang
      • Hanzhou、Zhejiang、中国、310009
        • SAHZU

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

创伤患者

描述

纳入标准:

  • 外伤患者合并主动脉夹层(主动脉瘤)(主动脉血肿)的诊断

排除标准:

  • 原发性主动脉夹层、肢体假性动脉瘤、非主动脉相关性血肿等患者资料不全或丢失,患者拒绝

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
推荐信息
第一次到我们医院就诊/从另一家医院转院
第一次到我们医院就诊/从另一家医院转诊

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
创伤性胸主动脉损伤区域救治流程及预后:浙江省11年多中心回顾性分析
大体时间:2010年1月至2020年10月,
各级医院数量
2010年1月至2020年10月,
创伤性胸主动脉损伤区域救治流程及预后:浙江省11年多中心回顾性分析
大体时间:2010年1月至2020年10月,
斯坦福类型(A和B)的数量
2010年1月至2020年10月,
创伤性胸主动脉损伤区域救治流程及预后:浙江省11年多中心回顾性分析
大体时间:2010年1月至2020年10月,
存活率
2010年1月至2020年10月,

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月19日

初级完成 (实际的)

2021年2月1日

研究完成 (实际的)

2021年3月1日

研究注册日期

首次提交

2021年6月5日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月14日

首次发布 (实际的)

2021年6月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月13日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020-859

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

严重创伤的临床试验

推荐信息的临床试验

3
订阅