외상성 흉부 대동맥 손상의 지역적 치료 흐름과 예후: 11년간 절강성 다기관 후향적 분석
2021년 7월 13일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
키워드 이용(메인)동맥박리 동맥류(메인)동맥혈종(메인)진단 X선 영상진단 및 의무기록 홈페이지는 검색단위 절강성 11개 병원 1년 동안 대동맥손상 11년 임상데이터 , 전자 설문지를 통해 정보, 진단 및 치료 정보, 환자 손상 메커니즘에 대한 기본 정보 등을 작성하여 통계 분석을 진행합니다.
기본 정보에는 성별, 연령, 고혈압 병력이 포함됩니다.
부상 정보에는 부상 기전 정보와 외상 정보가 포함됩니다.
상해기전이란 교통사고, 높은 낙상 등으로 인한 상해를 말합니다.
부상 정보에는 진단, 부상 심각도 점수, 글래스고 혼수 지수, 대동맥 손상의 스탠포드 분류가 포함됩니다.
진단 및 치료 정보에는 치료 방법, 의뢰 이유, 최종 치료 시간 및 예후가 포함됩니다.
치료 방법은 1차 치료군과 의뢰군으로 나뉜다.
제1치료군은 해당 병원에 처음 입원한 환자를 말하며, 의뢰군은 다른 병원에서 이송된 환자를 말한다.
의뢰 이유는 종합적인 고려 후 병원의 제안, 병원의 진단 및 치료 자격 부족, 환자 가족의 주관적인 의사 등을 포함한다.
결정론적 치료시간은 손상에서 영상검사까지의 시간과 손상에서 수술까지의 시간 및 기타 통계적으로 분석해야 할 데이터를 의미한다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
234
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zhejiang
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Hanzhou, Zhejiang, 중국, 310009
- SAHZU
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
외상 환자
설명
포함 기준:
- 대동맥 박리(aortic aneurysm)(대동맥 혈종)가 있는 외상 환자의 진단
제외 기준:
- 일차 대동맥 박리, 사지 가성동맥류, 비대동맥 관련 혈종 등이 있는 환자 데이터가 불완전하거나 손실되어 환자가 거부함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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추천 정보
당 병원 첫 방문/타 병원에서 이송
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당 병원 첫 방문/타 병원에서 이송
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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외상성 흉부 대동맥 손상의 국소 치료 흐름과 예후: 11년간 절강성 다기관 후향적 분석
기간: 2010년 1월부터 2020년 10월까지,
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다양한 수준의 병원 수
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2010년 1월부터 2020년 10월까지,
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외상성 흉부 대동맥 손상의 국소 치료 흐름과 예후: 11년간 절강성 다기관 후향적 분석
기간: 2010년 1월부터 2020년 10월까지,
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스탠포드 유형의 수(A 및 B)
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2010년 1월부터 2020년 10월까지,
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외상성 흉부 대동맥 손상의 국소 치료 흐름과 예후: 11년간 절강성 다기관 후향적 분석
기간: 2010년 1월부터 2020년 10월까지,
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생존율
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2010년 1월부터 2020년 10월까지,
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 19일
기본 완료 (실제)
2021년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 13일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020-859
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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