Региональный поток лечения и прогноз травматических повреждений грудной аорты: многоцентровый ретроспективный анализ в провинции Чжэцзян в течение 11 лет
13 июля 2021 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Используя ключевые слова (основной) расслоение артерии аневризма (основной) артерия гематома (основной) Для диагностики отчеты о рентгеновских снимках и домашняя страница медицинской документации поиск, проверьте блок 11 больниц в провинции Чжэцзян в течение года клинические данные травмы аорты 11 лет , через электронную анкету, чтобы заполнить форму информации, информацию о диагностике и лечении основной информации для механизма травмы пациента и так далее проводит статистический анализ.
Основная информация включает пол, возраст, наличие артериальной гипертензии в анамнезе.
Информация о травме включает информацию о механизме травмы и информацию о травме.
Механизм травмы относится к травмам, вызванным автомобильными авариями, падениями с высоты и другими причинами.
Информация о травме включает диагноз, оценку тяжести травмы, индекс комы Глазго и Стэнфордскую классификацию повреждения аорты.
Информация о диагностике и лечении включает метод лечения, причину обращения, время окончательного лечения и прогноз.
Метод лечения делится на первую лечебную группу и реферальную группу.
К первой лечебной группе относятся пациенты, госпитализированные в стационар впервые, а к реферальной группе относятся пациенты, переведенные из других стационаров.
Основаниями для направления являются: предложение стационара после всестороннего рассмотрения, отсутствие диагноза и лечебной квалификации стационара, субъективное желание членов семьи больного.
Детерминированное время лечения относится ко времени от травмы до визуализирующего обследования и времени от травмы до хирургического вмешательства и других данных, подлежащих статистическому анализу.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
234
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Китай, 310009
- SAHZU
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с травмами
Описание
Критерии включения:
- Диагностика травматологических больных с расслоением аорты (аневризмой аорты) (гематомой аорты)
Критерий исключения:
- Пациенты с первичным расслоением аорты, псевдоаневризмой конечности, гематомой, не связанной с аортой, и т. д. Данные неполные или утеряны, пациенты отказались
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Справочная информация
первый визит в нашу больницу/перевод из другой больницы
|
первый визит в нашу больницу/перевод из другой больницы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Региональный поток лечения и прогноз травматических повреждений грудной аорты: многоцентровый ретроспективный анализ в провинции Чжэцзян в течение 11 лет
Временное ограничение: С января 2010 по октябрь 2020 г.
|
Количество больниц разного уровня
|
С января 2010 по октябрь 2020 г.
|
|
Региональный поток лечения и прогноз травматических повреждений грудной аорты: многоцентровый ретроспективный анализ в провинции Чжэцзян в течение 11 лет
Временное ограничение: С января 2010 по октябрь 2020 г.
|
Количество Стэнфордского типа (A и B)
|
С января 2010 по октябрь 2020 г.
|
|
Региональный поток лечения и прогноз травматических повреждений грудной аорты: многоцентровый ретроспективный анализ в провинции Чжэцзян в течение 11 лет
Временное ограничение: С января 2010 по октябрь 2020 г.
|
выживаемость
|
С января 2010 по октябрь 2020 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 мая 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-859
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .