Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Regionale behandelingsflow en prognose van traumatische thoracale aorta-letsels: een retrospectieve analyse in meerdere centra in de provincie Zhejiang gedurende 11 jaar

Met behulp van trefwoorden (hoofd) slagader dissectie aneurysma (hoofd) slagader hematoom (hoofd) Om röntgenfoto's te diagnosticeren rapporten en medisch dossier startpagina is een zoekopdracht, controleer de unit 11 ziekenhuizen in de provincie Zhejiang gedurende het jaar aorta letsel klinische gegevens van 11 jaar , door middel van de elektronische vragenlijst om de vorm van informatie in te vullen, informatie over diagnose en behandeling van de basisinformatie voor het letselmechanisme van de patiënt, enzovoort, voert de statistische analyse uit. Basisinformatie omvat geslacht, leeftijd, geschiedenis van hypertensie. Blessure-informatie omvat informatie over letselmechanismen en trauma-informatie. Verwondingsmechanisme verwijst naar verwondingen veroorzaakt door auto-ongelukken, hoge valpartijen en andere oorzaken. Letselinformatie omvat diagnose, letselernstscore, Glasgow-coma-index en Stanford-classificatie van aortaletsel. De informatie over diagnose en behandeling omvat de wijze van behandeling, de reden van verwijzing, het tijdstip van definitieve behandeling en de prognose. De behandelmethode is onderverdeeld in de eerste behandelgroep en de verwijsgroep. De eerste behandelingsgroep verwijst naar de patiënten die voor het eerst door het ziekenhuis worden opgenomen en de verwijzingsgroep verwijst naar de patiënten die zijn overgeplaatst vanuit andere ziekenhuizen. Redenen voor doorverwijzing zijn: de suggestie van het ziekenhuis na uitgebreide overweging, het ontbreken van diagnose en behandelingskwalificatie van het ziekenhuis, de subjectieve wil van de familieleden van de patiënt. Deterministische behandelingstijd verwijst naar de tijd van verwonding tot beeldvormingsonderzoek en de tijd van verwonding tot operatie en andere gegevens die statistisch moeten worden geanalyseerd.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

234

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, China, 310009
        • SAHZU

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Trauma patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van traumapatiënten met aortadissectie (aorta-aneurysma) (aorta-hematoom)

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met primaire aortadissectie, pseudo-aneurysma van ledematen, niet-aorta-geassocieerd hematoom, enz. Onvolledige of verloren gegevens, patiënten weigerden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Verwijzingsinformatie
eerste bezoek aan ons ziekenhuis/overplaatsing vanuit een ander ziekenhuis
eerste bezoek aan ons ziekenhuis/overplaatsing vanuit een ander ziekenhuis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Regionale behandelingsstroom en prognose van traumatische thoracale aorta-verwondingen: een retrospectieve analyse in meerdere centra in de provincie Zhejiang gedurende 11 jaar
Tijdsspanne: Van januari 2010 tot oktober 2020,
Aantal ziekenhuizen van verschillende niveaus
Van januari 2010 tot oktober 2020,
Regionale behandelingsstroom en prognose van traumatische thoracale aorta-verwondingen: een retrospectieve analyse in meerdere centra in de provincie Zhejiang gedurende 11 jaar
Tijdsspanne: Van januari 2010 tot oktober 2020,
Aantal Stanford-type (A en B)
Van januari 2010 tot oktober 2020,
Regionale behandelingsstroom en prognose van traumatische thoracale aorta-verwondingen: een retrospectieve analyse in meerdere centra in de provincie Zhejiang gedurende 11 jaar
Tijdsspanne: Van januari 2010 tot oktober 2020,
overlevingspercentage
Van januari 2010 tot oktober 2020,

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 december 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-859

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren