- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04934878
Regionale behandelingsflow en prognose van traumatische thoracale aorta-letsels: een retrospectieve analyse in meerdere centra in de provincie Zhejiang gedurende 11 jaar
13 juli 2021 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Met behulp van trefwoorden (hoofd) slagader dissectie aneurysma (hoofd) slagader hematoom (hoofd) Om röntgenfoto's te diagnosticeren rapporten en medisch dossier startpagina is een zoekopdracht, controleer de unit 11 ziekenhuizen in de provincie Zhejiang gedurende het jaar aorta letsel klinische gegevens van 11 jaar , door middel van de elektronische vragenlijst om de vorm van informatie in te vullen, informatie over diagnose en behandeling van de basisinformatie voor het letselmechanisme van de patiënt, enzovoort, voert de statistische analyse uit.
Basisinformatie omvat geslacht, leeftijd, geschiedenis van hypertensie.
Blessure-informatie omvat informatie over letselmechanismen en trauma-informatie.
Verwondingsmechanisme verwijst naar verwondingen veroorzaakt door auto-ongelukken, hoge valpartijen en andere oorzaken.
Letselinformatie omvat diagnose, letselernstscore, Glasgow-coma-index en Stanford-classificatie van aortaletsel.
De informatie over diagnose en behandeling omvat de wijze van behandeling, de reden van verwijzing, het tijdstip van definitieve behandeling en de prognose.
De behandelmethode is onderverdeeld in de eerste behandelgroep en de verwijsgroep.
De eerste behandelingsgroep verwijst naar de patiënten die voor het eerst door het ziekenhuis worden opgenomen en de verwijzingsgroep verwijst naar de patiënten die zijn overgeplaatst vanuit andere ziekenhuizen.
Redenen voor doorverwijzing zijn: de suggestie van het ziekenhuis na uitgebreide overweging, het ontbreken van diagnose en behandelingskwalificatie van het ziekenhuis, de subjectieve wil van de familieleden van de patiënt.
Deterministische behandelingstijd verwijst naar de tijd van verwonding tot beeldvormingsonderzoek en de tijd van verwonding tot operatie en andere gegevens die statistisch moeten worden geanalyseerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
234
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, China, 310009
- SAHZU
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Trauma patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diagnose van traumapatiënten met aortadissectie (aorta-aneurysma) (aorta-hematoom)
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met primaire aortadissectie, pseudo-aneurysma van ledematen, niet-aorta-geassocieerd hematoom, enz. Onvolledige of verloren gegevens, patiënten weigerden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Verwijzingsinformatie
eerste bezoek aan ons ziekenhuis/overplaatsing vanuit een ander ziekenhuis
|
eerste bezoek aan ons ziekenhuis/overplaatsing vanuit een ander ziekenhuis
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Regionale behandelingsstroom en prognose van traumatische thoracale aorta-verwondingen: een retrospectieve analyse in meerdere centra in de provincie Zhejiang gedurende 11 jaar
Tijdsspanne: Van januari 2010 tot oktober 2020,
|
Aantal ziekenhuizen van verschillende niveaus
|
Van januari 2010 tot oktober 2020,
|
|
Regionale behandelingsstroom en prognose van traumatische thoracale aorta-verwondingen: een retrospectieve analyse in meerdere centra in de provincie Zhejiang gedurende 11 jaar
Tijdsspanne: Van januari 2010 tot oktober 2020,
|
Aantal Stanford-type (A en B)
|
Van januari 2010 tot oktober 2020,
|
|
Regionale behandelingsstroom en prognose van traumatische thoracale aorta-verwondingen: een retrospectieve analyse in meerdere centra in de provincie Zhejiang gedurende 11 jaar
Tijdsspanne: Van januari 2010 tot oktober 2020,
|
overlevingspercentage
|
Van januari 2010 tot oktober 2020,
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 december 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 juni 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 juli 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 juli 2021
Laatst geverifieerd
1 mei 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-859
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Ja
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .