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- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04934878
Fluxo de Tratamento Regional e Prognóstico de Lesões Traumáticas da Aorta Torácica: Uma Análise Retrospectiva Multicêntrica na Província de Zhejiang Durante 11 Anos
13 de julho de 2021 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Usando palavras-chave (principal) dissecção arterial aneurisma (principal) hematoma arterial (principal) Para diagnosticar relatórios de imagem de raios-X e página inicial de registros médicos é uma pesquisa, verifique a unidade 11 hospitais na província de Zhejiang durante o ano dados clínicos de lesão aórtica de 11 anos , através do questionário eletrônico para preencher o formulário de informações, informações de diagnóstico e tratamento das informações básicas para o mecanismo de lesão do paciente e assim por diante realiza a análise estatística.
As informações básicas incluem sexo, idade, histórico de hipertensão.
As informações sobre lesões incluem informações sobre o mecanismo de lesão e informações sobre trauma.
Mecanismo de lesão refere-se a lesões causadas por acidentes de carro, quedas altas e outras causas.
As informações sobre lesões incluem diagnóstico, pontuação de gravidade da lesão, índice de coma de Glasgow e classificação de Stanford para lesões aórticas.
As informações de diagnóstico e tratamento incluem o método de tratamento, o motivo do encaminhamento, o tempo de tratamento definitivo e o prognóstico.
O método de tratamento é dividido no primeiro grupo de tratamento e no grupo de referência.
O primeiro grupo de tratamento refere-se aos pacientes internados pela primeira vez no hospital, e o grupo de encaminhamento refere-se aos pacientes transferidos de outros hospitais.
Os motivos do encaminhamento incluem: a sugestão do hospital após ampla consideração, a falta de qualificação diagnóstica e terapêutica do hospital, a vontade subjetiva dos familiares do paciente.
O tempo de tratamento determinístico refere-se ao tempo desde a lesão até o exame de imagem e o tempo desde a lesão até a cirurgia e outros dados a serem analisados estatisticamente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
234
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, China, 310009
- SAHZU
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes traumatizados
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de pacientes traumatizados com dissecção aórtica (aneurisma aórtico) (hematoma aórtico)
Critério de exclusão:
- Pacientes com dissecção aórtica primária, pseudoaneurisma de membro, hematoma não associado à aorta, etc. Dados incompletos ou perdidos, pacientes recusados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Informações de Referência
primeira visita ao nosso hospital/transferência de outro hospital
|
primeira visita ao nosso hospital/transferência de outro hospital
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Fluxo de tratamento regional e prognóstico de lesões traumáticas da aorta torácica: uma análise retrospectiva de vários centros na província de Zhejiang durante 11 anos
Prazo: De janeiro de 2010 a outubro de 2020,
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Número de hospitais de diferentes níveis
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De janeiro de 2010 a outubro de 2020,
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Fluxo de tratamento regional e prognóstico de lesões traumáticas da aorta torácica: uma análise retrospectiva de vários centros na província de Zhejiang durante 11 anos
Prazo: De janeiro de 2010 a outubro de 2020,
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Número do tipo Stanford (A e B)
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De janeiro de 2010 a outubro de 2020,
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Fluxo de tratamento regional e prognóstico de lesões traumáticas da aorta torácica: uma análise retrospectiva de vários centros na província de Zhejiang durante 11 anos
Prazo: De janeiro de 2010 a outubro de 2020,
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taxa de sobrevivência
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De janeiro de 2010 a outubro de 2020,
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
22 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de julho de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-859
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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