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Flujo de tratamiento regional y pronóstico de las lesiones traumáticas de la aorta torácica: un análisis retrospectivo multicéntrico en la provincia de Zhejiang durante 11 años

Usando palabras clave (principal) disección de la arteria aneurisma (principal) hematoma de la arteria (principal) Para diagnosticar informes de imágenes de rayos X y la página de inicio del registro médico es una búsqueda, verifique la unidad 11 hospitales en la provincia de Zhejiang durante el año datos clínicos de lesión aórtica de 11 años , a través del cuestionario electrónico para completar el formulario de información, información de diagnóstico y tratamiento de la información básica para el mecanismo de lesión del paciente y así sucesivamente lleva a cabo el análisis estadístico. La información básica incluye sexo, edad, antecedentes de hipertensión. La información sobre lesiones incluye información sobre el mecanismo de lesión e información sobre traumatismos. El mecanismo de lesión se refiere a las lesiones causadas por accidentes automovilísticos, caídas de altura y otras causas. La información sobre la lesión incluye el diagnóstico, la puntuación de la gravedad de la lesión, el índice de coma de Glasgow y la clasificación de Stanford de la lesión aórtica. La información de diagnóstico y tratamiento incluye el método de tratamiento, el motivo de la derivación, el tiempo de tratamiento definitivo y el pronóstico. El método de tratamiento se divide en el primer grupo de tratamiento y el grupo de referencia. El primer grupo de tratamiento se refiere a los pacientes ingresados ​​por primera vez en el hospital, y el grupo de derivación se refiere a los pacientes transferidos de otros hospitales. Los motivos de derivación incluyen: la sugerencia del hospital después de una consideración integral, la falta de calificación del hospital para el diagnóstico y el tratamiento, la voluntad subjetiva de los familiares del paciente. El tiempo de tratamiento determinista se refiere al tiempo desde la lesión hasta el examen de imagen y el tiempo desde la lesión hasta la cirugía y otros datos que se analizarán estadísticamente.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

234

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Porcelana, 310009
        • SAHZU

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes traumatizados

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de pacientes traumatizados con disección aórtica (aneurisma aórtico) (hematoma aórtico)

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con disección aórtica primaria, pseudoaneurisma de miembros, hematoma no asociado a la aorta, etc. Datos incompletos o perdidos, los pacientes se negaron

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Información referencial
primera visita a nuestro hospital/traslado desde otro hospital
primera visita a nuestro hospital/traslado desde otro hospital

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Flujo de tratamiento regional y pronóstico de las lesiones traumáticas de la aorta torácica: un análisis retrospectivo multicéntrico en la provincia de Zhejiang durante 11 años
Periodo de tiempo: Desde enero de 2010 hasta octubre de 2020,
Número de hospitales de diferentes niveles.
Desde enero de 2010 hasta octubre de 2020,
Flujo de tratamiento regional y pronóstico de las lesiones traumáticas de la aorta torácica: un análisis retrospectivo multicéntrico en la provincia de Zhejiang durante 11 años
Periodo de tiempo: Desde enero de 2010 hasta octubre de 2020,
Número de tipo Stanford (A y B)
Desde enero de 2010 hasta octubre de 2020,
Flujo de tratamiento regional y pronóstico de las lesiones traumáticas de la aorta torácica: un análisis retrospectivo multicéntrico en la provincia de Zhejiang durante 11 años
Periodo de tiempo: Desde enero de 2010 hasta octubre de 2020,
tasa de supervivencia
Desde enero de 2010 hasta octubre de 2020,

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

22 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-859

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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