- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04934878
Flusso del trattamento regionale e prognosi delle lesioni traumatiche dell'aorta toracica: un'analisi retrospettiva multicentrica nella provincia di Zhejiang durante 11 anni
13 luglio 2021 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Utilizzo di parole chiave (principale) aneurisma della dissezione dell'arteria (principale) ematoma dell'arteria (principale) Per diagnosticare i rapporti di imaging a raggi X e la home page della cartella clinica è una ricerca, controlla l'unità 11 ospedali nella provincia di Zhejiang durante l'anno dati clinici sulla lesione aortica di 11 anni , attraverso il questionario elettronico da compilare sotto forma di informazioni, informazioni di diagnosi e trattamento delle informazioni di base per il meccanismo di lesione del paziente e così via continua l'analisi statistica.
Le informazioni di base includono sesso, età, storia di ipertensione.
Le informazioni sulle lesioni includono informazioni sul meccanismo delle lesioni e informazioni sui traumi.
Il meccanismo di infortunio si riferisce a lesioni causate da incidenti automobilistici, cadute dall'alto e altre cause.
Le informazioni sulla lesione includono la diagnosi, il punteggio di gravità della lesione, l'indice di coma di Glasgow e la classificazione Stanford della lesione aortica.
Le informazioni di diagnosi e trattamento includono il metodo di trattamento, il motivo del rinvio, il tempo del trattamento definitivo e la prognosi.
Il metodo di trattamento è suddiviso nel primo gruppo di trattamento e nel gruppo di riferimento.
Il primo gruppo di trattamento si riferisce ai pazienti ricoverati dall'ospedale per la prima volta, e il gruppo di riferimento si riferisce ai pazienti trasferiti da altri ospedali.
I motivi del rinvio includono: il suggerimento dell'ospedale dopo un esame approfondito, la mancanza di diagnosi e qualificazione del trattamento dell'ospedale, la volontà soggettiva dei familiari del paziente.
Il tempo di trattamento deterministico si riferisce al tempo dalla lesione all'esame di imaging e al tempo dalla lesione all'intervento chirurgico e ad altri dati da analizzare statisticamente.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
234
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Cina, 310009
- SAHZU
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti traumatizzati
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di pazienti traumatizzati con dissezione aortica (aneurisma aortico) (ematoma aortico)
Criteri di esclusione:
- Pazienti con dissezione aortica primaria, pseudoaneurisma dell'arto, ematoma associato non aortico, ecc. Dati incompleti o persi, pazienti rifiutati
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Informazione referenziale
prima visita presso il nostro ospedale/trasferimento da altro ospedale
|
prima visita presso il nostro ospedale/trasferimento da altro ospedale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Flusso del trattamento regionale e prognosi delle lesioni traumatiche dell'aorta toracica: un'analisi retrospettiva multicentrica nella provincia di Zhejiang durante 11 anni
Lasso di tempo: Da gennaio 2010 a ottobre 2020,
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Numero di ospedali di diversi livelli
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Da gennaio 2010 a ottobre 2020,
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Flusso del trattamento regionale e prognosi delle lesioni traumatiche dell'aorta toracica: un'analisi retrospettiva multicentrica nella provincia di Zhejiang durante 11 anni
Lasso di tempo: Da gennaio 2010 a ottobre 2020,
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Numero di tipo Stanford (A e B)
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Da gennaio 2010 a ottobre 2020,
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Flusso del trattamento regionale e prognosi delle lesioni traumatiche dell'aorta toracica: un'analisi retrospettiva multicentrica nella provincia di Zhejiang durante 11 anni
Lasso di tempo: Da gennaio 2010 a ottobre 2020,
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tasso di sopravvivenza
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Da gennaio 2010 a ottobre 2020,
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 dicembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
22 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 luglio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 luglio 2021
Ultimo verificato
1 maggio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-859
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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