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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04934878
Regionaler Behandlungsablauf und Prognose traumatischer Verletzungen der Brustaorta: Eine multizentrische retrospektive Analyse in der Provinz Zhejiang über 11 Jahre
13. Juli 2021 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Mit Schlüsselwörtern (Haupt) Arteriendissektion Aneurysma (Haupt) Arterienhämatom (Haupt) Zur Diagnose von Röntgenbildberichten und Krankenakten auf der Homepage ist eine Suche erforderlich. Überprüfen Sie die Einheit 11 Krankenhäuser in der Provinz Zhejiang im Laufe des Jahres. Klinische Daten von Aortenverletzungen von 11 Jahren , durch den elektronischen Fragebogen zum Ausfüllen der Form von Informationen, Informationen zur Diagnose und Behandlung der grundlegenden Informationen für den Patientenverletzungsmechanismus usw. führt die statistische Analyse fort.
Zu den grundlegenden Informationen gehören Geschlecht, Alter und Bluthochdruck in der Vorgeschichte.
Zu den Verletzungsinformationen gehören Informationen zu Verletzungsmechanismen und Traumata.
Der Verletzungsmechanismus bezieht sich auf Verletzungen, die durch Autounfälle, Stürze aus großer Höhe und andere Ursachen verursacht werden.
Zu den Verletzungsinformationen gehören die Diagnose, der Schweregrad der Verletzung, der Glasgow-Koma-Index und die Stanford-Klassifikation von Aortenverletzungen.
Zu den Diagnose- und Behandlungsinformationen gehören die Behandlungsmethode, der Überweisungsgrund, der Zeitpunkt der endgültigen Behandlung und die Prognose.
Die Behandlungsmethode ist in die Erstbehandlungsgruppe und die Überweisungsgruppe unterteilt.
Die erste Behandlungsgruppe bezieht sich auf die Patienten, die das Krankenhaus zum ersten Mal aufnimmt, und die Überweisungsgruppe bezieht sich auf die Patienten, die aus anderen Krankenhäusern überwiesen werden.
Zu den Gründen für die Überweisung gehören: der Vorschlag des Krankenhauses nach umfassender Prüfung, die mangelnde Diagnose- und Behandlungsqualifikation des Krankenhauses, der subjektive Wille der Familienangehörigen des Patienten.
Die deterministische Behandlungszeit bezieht sich auf die Zeit von der Verletzung bis zur bildgebenden Untersuchung und die Zeit von der Verletzung bis zur Operation und anderen statistisch zu analysierenden Daten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
234
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, China, 310009
- SAHZU
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Traumapatienten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnostik von Traumapatienten mit Aortendissektion (Aortenaneurysma) (Aortenhämatom)
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit primärer Aortendissektion, Gliedmaßenpseudoaneurysma, nicht aortenassoziiertem Hämatom usw. Unvollständige oder verlorene Daten, Patienten lehnten ab
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Empfehlungsinformationen
Erster Besuch in unserem Krankenhaus/Verlegung aus einem anderen Krankenhaus
|
Erster Besuch in unserem Krankenhaus/Verlegung aus einem anderen Krankenhaus
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Regionaler Behandlungsablauf und Prognose traumatischer Verletzungen der Brustaorta: Eine multizentrische retrospektive Analyse in der Provinz Zhejiang über 11 Jahre
Zeitfenster: Von Januar 2010 bis Oktober 2020,
|
Anzahl Krankenhäuser unterschiedlichen Niveaus
|
Von Januar 2010 bis Oktober 2020,
|
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Regionaler Behandlungsablauf und Prognose traumatischer Verletzungen der Brustaorta: Eine multizentrische retrospektive Analyse in der Provinz Zhejiang über 11 Jahre
Zeitfenster: Von Januar 2010 bis Oktober 2020,
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Anzahl der Stanford-Typen (A und B)
|
Von Januar 2010 bis Oktober 2020,
|
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Regionaler Behandlungsablauf und Prognose traumatischer Verletzungen der Brustaorta: Eine multizentrische retrospektive Analyse in der Provinz Zhejiang über 11 Jahre
Zeitfenster: Von Januar 2010 bis Oktober 2020,
|
Überlebensrate
|
Von Januar 2010 bis Oktober 2020,
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
19. Dezember 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-859
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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