Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Regional behandlingsflyt og prognose for traumatiske thoraxaortaskader: En multisenter retrospektiv analyse i Zhejiang-provinsen i løpet av 11 år

Bruke nøkkelord (hoved) arterie disseksjon aneurisme (hoved) arterie hematom (hoved) For å diagnostisere røntgenbilderapporter og medisinsk journal hjemmeside er et søk, sjekk enheten 11 sykehus i Zhejiang-provinsen i løpet av året aortaskade kliniske data på 11 år , gjennom det elektroniske spørreskjemaet for å fylle ut form av informasjon, informasjon om diagnose og behandling av grunnleggende informasjon for pasienten skade mekanisme og så videre bærer på den statistiske analysen. Grunnleggende informasjon inkluderer kjønn, alder, historie med hypertensjon. Skadeinformasjon inkluderer informasjon om skademekanismer og traumeinformasjon. Skademekanisme refererer til skader forårsaket av bilulykker, høye fall og andre årsaker. Skadeinformasjon inkluderer diagnose, skadens alvorlighetsgrad, Glasgow komaindeks og Stanford-klassifisering av aortaskade. Informasjonen om diagnose og behandling inkluderer behandlingsmetode, årsak for henvisning, tidspunkt for endelig behandling og prognose. Behandlingsmetoden er delt inn i første behandlingsgruppe og henvisningsgruppe. Den første behandlingsgruppen refererer til pasientene som er innlagt ved sykehuset for første gang, og henvisningsgruppen refererer til pasientene overført fra andre sykehus. Årsakene til henvisning inkluderer: sykehusets forslag etter omfattende vurdering, mangelen på diagnose og behandlingskvalifikasjoner ved sykehuset, den subjektive viljen til pasientens familiemedlemmer. Deterministisk behandlingstid refererer til tiden fra skade til bildeundersøkelse og tiden fra skade til operasjon og andre data som skal analyseres statistisk.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

234

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310009
        • SAHZU

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Traumepasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av traumepasienter med aortadisseksjon (aortaaneurisme) (aortahematom)

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med primær aortadisseksjon, lempseudoaneurisme, ikke-aortaassosiert hematom osv. Ufullstendige eller tapte data, pasientene nektet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Henvisningsinformasjon
første besøk til vårt sykehus/overføring fra annet sykehus
første besøk til vårt sykehus/overføring fra annet sykehus

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Regional behandlingsflyt og prognose for traumatiske thoraxaortaskader: En multisenter retrospektiv analyse i Zhejiang-provinsen i løpet av 11 år
Tidsramme: Fra januar 2010 til oktober 2020,
Antall sykehus på ulike nivåer
Fra januar 2010 til oktober 2020,
Regional behandlingsflyt og prognose for traumatiske thoraxaortaskader: En multisenter retrospektiv analyse i Zhejiang-provinsen i løpet av 11 år
Tidsramme: Fra januar 2010 til oktober 2020,
Antall Stanford-type(A og B)
Fra januar 2010 til oktober 2020,
Regional behandlingsflyt og prognose for traumatiske thoraxaortaskader: En multisenter retrospektiv analyse i Zhejiang-provinsen i løpet av 11 år
Tidsramme: Fra januar 2010 til oktober 2020,
overlevelsesrate
Fra januar 2010 til oktober 2020,

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

22. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020-859

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere