- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04934878
Regional behandlingsflyt og prognose for traumatiske thoraxaortaskader: En multisenter retrospektiv analyse i Zhejiang-provinsen i løpet av 11 år
13. juli 2021 oppdatert av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Bruke nøkkelord (hoved) arterie disseksjon aneurisme (hoved) arterie hematom (hoved) For å diagnostisere røntgenbilderapporter og medisinsk journal hjemmeside er et søk, sjekk enheten 11 sykehus i Zhejiang-provinsen i løpet av året aortaskade kliniske data på 11 år , gjennom det elektroniske spørreskjemaet for å fylle ut form av informasjon, informasjon om diagnose og behandling av grunnleggende informasjon for pasienten skade mekanisme og så videre bærer på den statistiske analysen.
Grunnleggende informasjon inkluderer kjønn, alder, historie med hypertensjon.
Skadeinformasjon inkluderer informasjon om skademekanismer og traumeinformasjon.
Skademekanisme refererer til skader forårsaket av bilulykker, høye fall og andre årsaker.
Skadeinformasjon inkluderer diagnose, skadens alvorlighetsgrad, Glasgow komaindeks og Stanford-klassifisering av aortaskade.
Informasjonen om diagnose og behandling inkluderer behandlingsmetode, årsak for henvisning, tidspunkt for endelig behandling og prognose.
Behandlingsmetoden er delt inn i første behandlingsgruppe og henvisningsgruppe.
Den første behandlingsgruppen refererer til pasientene som er innlagt ved sykehuset for første gang, og henvisningsgruppen refererer til pasientene overført fra andre sykehus.
Årsakene til henvisning inkluderer: sykehusets forslag etter omfattende vurdering, mangelen på diagnose og behandlingskvalifikasjoner ved sykehuset, den subjektive viljen til pasientens familiemedlemmer.
Deterministisk behandlingstid refererer til tiden fra skade til bildeundersøkelse og tiden fra skade til operasjon og andre data som skal analyseres statistisk.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
234
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- SAHZU
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Traumepasienter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnose av traumepasienter med aortadisseksjon (aortaaneurisme) (aortahematom)
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med primær aortadisseksjon, lempseudoaneurisme, ikke-aortaassosiert hematom osv. Ufullstendige eller tapte data, pasientene nektet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Henvisningsinformasjon
første besøk til vårt sykehus/overføring fra annet sykehus
|
første besøk til vårt sykehus/overføring fra annet sykehus
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Regional behandlingsflyt og prognose for traumatiske thoraxaortaskader: En multisenter retrospektiv analyse i Zhejiang-provinsen i løpet av 11 år
Tidsramme: Fra januar 2010 til oktober 2020,
|
Antall sykehus på ulike nivåer
|
Fra januar 2010 til oktober 2020,
|
|
Regional behandlingsflyt og prognose for traumatiske thoraxaortaskader: En multisenter retrospektiv analyse i Zhejiang-provinsen i løpet av 11 år
Tidsramme: Fra januar 2010 til oktober 2020,
|
Antall Stanford-type(A og B)
|
Fra januar 2010 til oktober 2020,
|
|
Regional behandlingsflyt og prognose for traumatiske thoraxaortaskader: En multisenter retrospektiv analyse i Zhejiang-provinsen i løpet av 11 år
Tidsramme: Fra januar 2010 til oktober 2020,
|
overlevelsesrate
|
Fra januar 2010 til oktober 2020,
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. desember 2020
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2021
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. juni 2021
Først lagt ut (Faktiske)
22. juni 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. juli 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. juli 2021
Sist bekreftet
1. mai 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020-859
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .