Traumaattisten rintakehän aortan vammojen alueellinen hoitokulku ja ennuste: Monikeskus-retrospektiivinen analyysi Zhejiangin maakunnassa 11 vuoden aikana
tiistai 13. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Käyttämällä avainsanoja (pää) valtimon dissektio aneurysma (pää) valtimon hematooma (pää) Röntgenkuvausraporttien ja sairauskertomusten kotisivun diagnosoimiseksi on haku, tarkista yksikkö 11 sairaalaa Zhejiangin maakunnassa vuoden aikana aorttavaurion kliiniset tiedot 11 vuoden ajalta , kautta sähköinen kyselylomake täyttää tiedot, tiedot diagnoosin ja hoidon perustiedot potilasvamman mekanismi ja niin edelleen jatkaa tilastollista analyysiä.
Perustiedot sisältävät sukupuolen, iän ja verenpainetaudin historian.
Vammatieto sisältää vammamekanismitiedot ja traumatiedot.
Vammamekanismilla tarkoitetaan auto-onnettomuuksien, korkeiden putoamis- ja muiden syiden aiheuttamia vammoja.
Loukkaantumistiedot sisältävät diagnoosin, vamman vakavuuden pisteet, Glasgow'n koomaindeksin ja aorttavaurion Stanfordin luokituksen.
Diagnoosin ja hoidon tiedot sisältävät hoitomenetelmän, lähetteen syyn, lopullisen hoidon ajankohdan ja ennusteen.
Hoitomenetelmä on jaettu ensimmäiseen hoitoryhmään ja läheteryhmään.
Ensimmäisellä hoitoryhmällä tarkoitetaan sairaalaan ensimmäistä kertaa vastaanotettuja potilaita ja läheteryhmällä muista sairaaloista siirrettyjä potilaita.
Lähetteen syitä ovat: sairaalan ehdotus perusteellisen harkinnan jälkeen, sairaalan diagnoosin ja hoitopätevyyden puute, potilaan perheenjäsenten subjektiivinen tahto.
Deterministisellä hoitoajalla tarkoitetaan aikaa vauriosta kuvantamistutkimukseen ja aikaa vammoista leikkaukseen ja muihin tilastollisesti analysoitaviin tietoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
234
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
- SAHZU
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Traumapotilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Traumapotilaiden diagnoosi, joilla on aortan dissektio (aortan aneurysma) (aortan hematooma)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on primaarinen aortan dissektio, raajan pseudoaneurysma, ei-aortaan liittyvä hematooma jne. Puutteelliset tai kadonneet tiedot, potilaat kieltäytyivät
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Viittaustiedot
ensimmäinen käynti sairaalassamme/siirto toisesta sairaalasta
|
ensimmäinen käynti sairaalassamme/siirto toisesta sairaalasta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Traumaattisten rintakehän aortan vammojen alueellinen hoitokulku ja ennuste: monikeskus-retrospektiivinen analyysi Zhejiangin maakunnassa 11 vuoden aikana
Aikaikkuna: Tammikuusta 2010 lokakuuhun 2020
|
Eritasoisten sairaaloiden määrä
|
Tammikuusta 2010 lokakuuhun 2020
|
|
Traumaattisten rintakehän aortan vammojen alueellinen hoitokulku ja ennuste: monikeskus-retrospektiivinen analyysi Zhejiangin maakunnassa 11 vuoden aikana
Aikaikkuna: Tammikuusta 2010 lokakuuhun 2020
|
Stanford-tyypin numero (A ja B)
|
Tammikuusta 2010 lokakuuhun 2020
|
|
Traumaattisten rintakehän aortan vammojen alueellinen hoitokulku ja ennuste: monikeskus-retrospektiivinen analyysi Zhejiangin maakunnassa 11 vuoden aikana
Aikaikkuna: Tammikuusta 2010 lokakuuhun 2020
|
selviytymisaste
|
Tammikuusta 2010 lokakuuhun 2020
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 19. joulukuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 5. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 22. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-859
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .