Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Regionální tok léčby a prognóza traumatických poranění hrudní aorty: Multicentrická retrospektivní analýza v provincii Zhejiang během 11 let

Použití klíčových slov (hlavní) disekce tepny aneuryzma (hlavní) hematom tepny (hlavní) Chcete-li diagnostikovat zprávy z rentgenového zobrazení a domovskou stránku lékařských záznamů, je vyhledávání, zkontrolujte jednotku 11 nemocnic v provincii Zhejiang během roku klinická data poranění aorty za 11 let , prostřednictvím elektronického dotazníku k vyplnění formuláře informací, informací o diagnóze a léčbě základních informací pro mechanismus úrazu pacienta a tak dále probíhá statistická analýza. Základní informace zahrnují pohlaví, věk, anamnézu hypertenze. Informace o zranění zahrnují informace o mechanismu zranění a informace o traumatu. Mechanismus zranění se týká zranění způsobených autonehodou, vysokými pády a jinými příčinami. Informace o poranění zahrnují diagnózu, skóre závažnosti poranění, index Glasgow coma a Stanfordskou klasifikaci poranění aorty. Informace o diagnóze a léčbě zahrnují způsob léčby, důvod doporučení, dobu definitivní léčby a prognózu. Způsob léčby se dělí na první léčebnou skupinu a doporučující skupinu. První léčebná skupina se týká pacientů přijatých nemocnicí poprvé a referenční skupina se týká pacientů převezených z jiných nemocnic. Mezi důvody doporučení patří: návrh nemocnice po komplexním zvážení, nedostatek diagnostické a léčebné kvalifikace nemocnice, subjektivní vůle rodinných příslušníků pacienta. Deterministická doba léčby se vztahuje k době od poranění do zobrazovacího vyšetření a době od poranění k operaci a další údaje, které mají být statisticky analyzovány.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

234

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Čína, 310009
        • SAHZU

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s traumatem

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostika traumatických pacientů s disekcí aorty (aneuryzma aorty) (aortální hematom)

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s primární disekcí aorty, pseudoaneuryzmatem končetiny, neaortálním asociovaným hematomem atd. Neúplné nebo ztracené údaje, pacienti odmítli

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Informace o doporučení
první návštěva naší nemocnice/převoz z jiné nemocnice
první návštěva naší nemocnice/převoz z jiné nemocnice

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Regionální tok léčby a prognóza traumatických poranění hrudní aorty: Multicentrická retrospektivní analýza v provincii Zhejiang během 11 let
Časové okno: Od ledna 2010 do října 2020
Počty nemocnic různých úrovní
Od ledna 2010 do října 2020
Regionální tok léčby a prognóza traumatických poranění hrudní aorty: Multicentrická retrospektivní analýza v provincii Zhejiang během 11 let
Časové okno: Od ledna 2010 do října 2020
Číslo Stanfordského typu (A a B)
Od ledna 2010 do října 2020
Regionální tok léčby a prognóza traumatických poranění hrudní aorty: Multicentrická retrospektivní analýza v provincii Zhejiang během 11 let
Časové okno: Od ledna 2010 do října 2020
míra přežití
Od ledna 2010 do října 2020

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. prosince 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

22. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. července 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. července 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020-859

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Informace o doporučení

Předplatit