Flux de traitement régional et pronostic des lésions traumatiques de l'aorte thoracique：Une analyse rétrospective multicentrique dans la province du Zhejiang pendant 11 ans
13 juillet 2021 mis à jour par: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Utilisation de mots clés (principal) dissection de l'artère anévrisme (principal) hématome de l'artère (principal) Pour diagnostiquer les rapports d'imagerie par rayons X et la page d'accueil du dossier médical est une recherche, consultez l'unité 11 hôpitaux de la province du Zhejiang au cours de l'année données cliniques sur les lésions aortiques de 11 ans , à travers le questionnaire électronique pour remplir le formulaire d'information, les informations de diagnostic et de traitement des informations de base pour le mécanisme de blessure du patient et ainsi de suite porte sur l'analyse statistique.
Les informations de base comprennent le sexe, l'âge, les antécédents d'hypertension.
Les informations sur les blessures comprennent des informations sur le mécanisme de la blessure et des informations sur les traumatismes.
Le mécanisme de blessure fait référence aux blessures causées par des accidents de voiture, des chutes de grande hauteur et d'autres causes.
Les informations sur les blessures comprennent le diagnostic, le score de gravité des blessures, l'indice de coma de Glasgow et la classification de Stanford des lésions aortiques.
Les informations de diagnostic et de traitement comprennent la méthode de traitement, la raison de l'orientation, le moment du traitement définitif et le pronostic.
La méthode de traitement est divisée en premier groupe de traitement et groupe de référence.
Le premier groupe de traitement fait référence aux patients admis par l'hôpital pour la première fois, et le groupe de référence fait référence aux patients transférés d'autres hôpitaux.
Les raisons de l'orientation comprennent: la suggestion de l'hôpital après un examen approfondi, le manque de qualification de diagnostic et de traitement de l'hôpital, la volonté subjective des membres de la famille du patient.
Le temps de traitement déterministe fait référence au temps entre la blessure et l'examen d'imagerie et le temps entre la blessure et la chirurgie et d'autres données à analyser statistiquement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
234
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Chine, 310009
- SAHZU
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients traumatisés
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic des patients traumatisés avec dissection aortique (anévrisme aortique) (hématome aortique)
Critère d'exclusion:
- Patients présentant une dissection aortique primaire, un faux-anévrisme des membres, un hématome non associé à l'aorte, etc. Données incomplètes ou perdues, patients refusés
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Informations de référence
première visite à notre hôpital/transfert depuis un autre hôpital
|
première visite à notre hôpital/transfert depuis un autre hôpital
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Flux de traitement régional et pronostic des lésions traumatiques de l'aorte thoracique：Une analyse rétrospective multicentrique dans la province du Zhejiang pendant 11 ans
Délai: De janvier 2010 à octobre 2020,
|
Nombre d'hôpitaux de différents niveaux
|
De janvier 2010 à octobre 2020,
|
|
Flux de traitement régional et pronostic des lésions traumatiques de l'aorte thoracique：Une analyse rétrospective multicentrique dans la province du Zhejiang pendant 11 ans
Délai: De janvier 2010 à octobre 2020,
|
Nombre de types Stanford (A et B)
|
De janvier 2010 à octobre 2020,
|
|
Flux de traitement régional et pronostic des lésions traumatiques de l'aorte thoracique：Une analyse rétrospective multicentrique dans la province du Zhejiang pendant 11 ans
Délai: De janvier 2010 à octobre 2020,
|
taux de survie
|
De janvier 2010 à octobre 2020,
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 décembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2021
Première publication (Réel)
22 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-859
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .