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多言語サポート介入のパイロットトライアル

2023年3月28日 更新者:Oslo Metropolitan University

難民のノルウェー語スキルを向上させるための多言語サポート介入の実現可能性調査とパイロット無作為化試験

これは、参加者の第一言語を体系的に使用して新しい言語の学習をサポートすることにより、ノルウェー難民の言語トレーニングを改善することを目的とした多言語サポート介入の実現可能性調査およびパイロット試験です。 この研究は、本格的な無作為化比較試験の実現可能性を評価する目的で、ノルウェーの 3 つの自治体で実施されています。 パイロット試験には少なくとも 30 人の参加者が含まれ、3 分の 2 が治療群に、3 分の 1 が対照群に割り当てられます。 介入は、通常の教室設定への追加として実装されます。 治療グループは、週 7 時間の多言語サポートを受けます。 対照グループは同じ量のサポートを受け取りますが、多言語資格を持たない人から提供されます。 ノルウェーの統合と多様性局 (IMDi) はプロジェクトに資金を提供しており、プロトコルを見直しています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

デザイン

パイロット試験は、2021 年 8 月から 2022 年 6 月まで実施される 3 つのサイトでの個別のランダム化試験として設計されています。 治療条件にランダム化された参加者は、多言語サポートによる語学トレーニングを受けます。 コントロール条件に無作為に割り付けられた参加者は、多言語サポートなしで語学トレーニングを受けます。 教室内のアシスタントの数は、治療状態とコントロール状態で等しくなりますが、治療状態のアシスタントのみが参加者の第一言語を習得し、多言語サポート マニュアルに記載されているガイドラインに従います。

参加者

参加資格を得るには、言語学習の初期段階にある必要があります(つまり、 A2レベル未満)、および初等および中等学校の8年以下の教育。 多言語アシスタントが提供する言語の数を制限し、研究の複雑さを軽減するために、各サイトの 1 つまたは 2 つの最大の言語グループ内で介入と試行を試験的に実施します (つまり、 パイロット 1 ではアラビア語とキニャブウィシャ/スワヒリ語。沿岸の町;パイロット 2 ではアラビア語とダリ語。ミドルタウン;パイロット3のアラビア語。郊外の町。 読み書きができない人は研究から除外されます。

募集

地元の成人職業訓練センターのスタッフは、2021 年 6 月から 8 月までの多言語サポートを利用して、言語トレーニングの対象となる参加者を特定します。 適格な人が特定されると、スタッフはその人に研究に関する情報を提供します。 この情報は、ノルウェー語とその人の第一言語で書かれた書面で提供されます。 さらに、情報は適格な参加者の第一言語で口頭で提供されるため、適格な参加者はプロジェクトについて質問することができます。 その人が研究への参加に同意した場合、スタッフは参加者の電子メール アドレスと主要言語に関する情報を研究者に提供します。 書面による内容を提供する参加者のみが調査に含まれます。

無作為化手順

参加者の電子メールアドレスと第一言語に関する情報を受け取ると、研究者は参加者にリクエストを送信し、ベースライン調査に回答するよう招待します。 ベースライン調査に回答するとき、参加者は治療または対照条件への割り当てを認識していません。 調査クライアント (Nettskjema.no) 参加者をランダム化する機能が含まれています。 この研究では、参加者をランダムに 2 つのグループに分け、2/3 の確率で治療条件に割り当てます。 無作為化は、独立した無作為化 (階層化なし) として実施されます。 参加者がベースライン調査を提出した後、研究者は治療の割り当てに関する情報を取得し、地元の成人職業センターのスタッフに無作為化の結果を通知できます。その後、センターは参加者を多言語サポートまたは対照条件に招待します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

49

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Drammen、ノルウェー
        • Drammen VO
      • Lillestrøm、ノルウェー
        • Lillestrøm VO
      • Ålesund、ノルウェー
        • Ålesund VO

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 言語学習の初期段階(つまり、 A2レベル未満)、および
  • 小学校および中学校の教育年数が8年以下であること。
  • 多言語アシスタントの 1 つに相当する主要言語。

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的 (多言語サポート)
治療グループは、週 7 時間の多言語サポートを受けます。
多言語サポートは教室での介入であり、新しい言語を学ぶ成人向けのクラスで提供されるように設計されています。 介入には、言語のヨーロッパ共通参照枠 (CEFR) の言語能力尺度に従って、学習する言語 (この場合はノルウェー語) の独立したユーザー (B1) 以上の言語アシスタントの使用が含まれます。 、学習、教育、評価(Little、2006)。 言語アシスタントは週 7 時間教室にいて、教師と協力して言語トレーニングを提供します。 参加者が異なる主要言語を使用する教室では、ランゲージ アシスタントは、教室で使用されるすべての言語をカバーする必要があります。
介入なし:対照群
コントロールグループは、実験グループと同じ量のサポートを受けますが、多言語資格を持たない人から提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
語学力の変化
時間枠:10か月でのベースライン言語スキルからの変化
ノルウェー生涯学習局が管理する言語テスト。 スケール: 0-100% 正解。 スコアが高いほど、より良い結果を意味します。
10か月でのベースライン言語スキルからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ノルウェー語の自己効力感の変化
時間枠:ノルウェー語でのベースライン自己効力感からの変化(8 か月)
英語の自己効力感アンケートの短いノルウェー語版 (Wang、Kim、Bai、および Hu、2014 年)。 7 ポイントのリッカート スケールで開発されましたが、5 ポイントのリッカート スケールを適用します。 スコアが高いほど、より良い結果を意味します。
ノルウェー語でのベースライン自己効力感からの変化(8 か月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Anne Grete G Tøge, phd、Associate professor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Tøge, Anne Grete; Malmberg-Heimonen, Ira; Søholt, Susanne; Vilhjalmsdottir, Sigridur (2022). Protocol: Feasibility study and pilot randomised trial of a multilingual support intervention to improve Norwegian language skills for adult refugees. International Journal of Educational Research . Vol. 112.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月16日

一次修了 (実際)

2022年5月27日

研究の完了 (実際)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月14日

最初の投稿 (実際)

2021年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月28日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 914633

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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