Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pilotproef van meertalige ondersteuningsinterventie

28 maart 2023 bijgewerkt door: Oslo Metropolitan University

Een haalbaarheidsstudie en een gerandomiseerde proef van een meertalige ondersteuningsinterventie om de Noorse taalvaardigheid van vluchtelingen te verbeteren

Dit is een haalbaarheidsstudie en een pilootproef van een meertalige ondersteuningsinterventie met als doel de taaltraining voor Noorse vluchtelingen te verbeteren door systematisch de primaire taal van de deelnemers te gebruiken om het leren van de nieuwe taal te ondersteunen. De studie wordt uitgevoerd in drie Noorse gemeenten met als doel de haalbaarheid van een grootschalige gerandomiseerde gecontroleerde studie te evalueren. De pilotproef zal ten minste 30 deelnemers omvatten, waarvan tweederde wordt toegewezen aan de behandelingsgroep en een derde aan de controlegroep. De interventie zal worden geïmplementeerd als een aanvulling op de gewone klasomgevingen. De behandelgroep krijgt wekelijks zeven uur meertalige ondersteuning. De controlegroep krijgt evenveel ondersteuning, maar dan van een persoon zonder meertalige kwalificaties. Het Noorse directoraat voor integratie en diversiteit (IMDi) financiert het project en heeft het protocol herzien.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Ontwerp

De pilotproef is opgezet als een individuele gerandomiseerde studie op drie locaties, uitgevoerd van augustus 2021 tot juni 2022. Deelnemers gerandomiseerd naar behandelingsconditie krijgen taaltraining met meertalige ondersteuning. Deelnemers gerandomiseerd naar controleconditie krijgen taaltraining zonder meertalige ondersteuning. Het aantal assistenten in de klas zal gelijk zijn in behandelings- en controleconditie, maar alleen de assistenten in behandelingsconditie beheersen de primaire taal van de deelnemers en volgen de richtlijnen in de handleiding voor meertalige ondersteuning.

Deelnemers

Om voor deelname in aanmerking te komen, moeten personen zich in een vroeg stadium van hun taalverwerving bevinden (d.w.z. lager dan A2-niveau), en acht of minder jaar onderwijs in het lager en lager secundair onderwijs. Om het aantal talen dat door de meertalige assistenten wordt aangeboden te beperken en zo de complexiteit van het onderzoek te verminderen, voeren we een pilot uit met de interventie en proef binnen de een of twee grootste taalgroepen op elke locatie (d.w.z. Arabisch en Kinyabwisha/Swahili in pilot 1; Kuststad; Arabisch en Dari in pilot 2; Middelste stad; en Arabisch in pilot 3; Voorstad-stad. Personen die analfabeet zijn, worden uitgesloten van het onderzoek.

Werving

Medewerkers van het plaatselijke centrum voor beroepsonderwijs zoeken deelnemers die in aanmerking komen voor taaltraining met meertalige ondersteuning van juni tot augustus 2021. Wanneer een geschikte persoon is geïdentificeerd, geeft het personeel de persoon informatie over het onderzoek. Deze informatie wordt schriftelijk verstrekt in het Noors en in de primaire taal van de persoon. Bovendien zal de informatie mondeling worden gegeven, in de primaire taal van de in aanmerking komende deelnemers, zodat in aanmerking komende deelnemers vragen over het project kunnen stellen. Als de persoon ermee instemt om aan het onderzoek deel te nemen, bezorgt het personeel het e-mailadres van de deelnemers en informatie over hun primaire taal aan de onderzoekers. Alleen deelnemers die schriftelijke inhoud leveren, worden in het onderzoek opgenomen.

Randomisatieprocedures

Bij het ontvangen van het e-mailadres van de deelnemer en informatie over de primaire taal, sturen de onderzoekers een verzoek naar de deelnemer, waarin ze hem/haar uitnodigen om te reageren op een nulmeting. Bij het beantwoorden van de baseline-enquête zijn de deelnemers zich niet bewust van hun toewijzing aan de behandelings- of controleconditie. De enquêteclient (Nettskjema.no) bevat een functie om deelnemers willekeurig te verdelen. In deze studie verdelen we de deelnemers willekeurig in twee groepen, met een kans van 2/3 om toegewezen te worden aan de behandelingsconditie. Randomisatie wordt uitgevoerd als onafhankelijke randomisatie (geen stratificatie). Nadat de deelnemer de baseline-enquête heeft ingediend, kunnen de onderzoekers informatie inwinnen over de behandelingstoewijzing en het personeel van het lokale centrum voor beroepsonderwijs informeren over het resultaat van de randomisatie, waarna het Centrum de deelnemer uitnodigt voor de Meertalige Ondersteuning of de controleconditie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

49

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Drammen, Noorwegen
        • Drammen VO
      • Lillestrøm, Noorwegen
        • Lillestrøm VO
      • Ålesund, Noorwegen
        • Ålesund VO

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vroege stadia van hun taalverwerving (d.w.z. beneden A2-niveau), en
  • acht of minder jaar onderwijs in het lager en lager secundair onderwijs, en
  • een hoofdtaal die gelijk is aan een van de meertalige assistenten.

Uitsluitingscriteria:

Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel (meertalige ondersteuning)
De behandelgroep krijgt wekelijks zeven uur meertalige ondersteuning.
Meertalige ondersteuning is een klassikale interventie die is ontworpen om te worden gegeven in lessen voor volwassenenonderwijs van een nieuwe taal. De interventie omvat het gebruik van een taalassistent, die minimaal een onafhankelijke gebruiker (B1) is in de te leren taal (in dit geval Noors), volgens de taalvaardigheidsschaal van het Gemeenschappelijk Europees Referentiekader (CEFR) voor talen , leren, onderwijzen, beoordelen (Little, 2006). De taalassistent zal zeven uur per week in de klas zitten en samen met de docent taaltraining geven. In klaslokalen waar deelnemers verschillende primaire talen hebben, moeten de taalassistent(en) alle talen beheersen die in de klas vertegenwoordigd zijn.
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep krijgt evenveel ondersteuning als de experimentele groep, maar dan van iemand zonder meertalige kwalificaties.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in taalvaardigheid
Tijdsspanne: Verandering van taalvaardigheid basislijn na 10 maanden
Taaltesten, afgenomen door het Noorse directoraat voor levenslang leren. Schaal: 0-100% juiste antwoorden. Hogere scores betekenen een beter resultaat.
Verandering van taalvaardigheid basislijn na 10 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in self-efficacy in de Noorse taal
Tijdsspanne: Verandering van Baseline Self-Efficacy in de Noorse taal na 8 maanden
De korte Noorse versie van de Engelse Self-Efficacy Questionnaire (Wang, Kim, Bai, & Hu, 2014). Ontwikkeld met een 7-punts Likert-schaal, maar we passen een 5-punts Likert-schaal toe. Hogere scores betekenen een beter resultaat.
Verandering van Baseline Self-Efficacy in de Noorse taal na 8 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anne Grete G Tøge, phd, Associate professor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Tøge, Anne Grete; Malmberg-Heimonen, Ira; Søholt, Susanne; Vilhjalmsdottir, Sigridur (2022). Protocol: Feasibility study and pilot randomised trial of a multilingual support intervention to improve Norwegian language skills for adult refugees. International Journal of Educational Research . Vol. 112.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 914633

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren