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Prova pilota di intervento di supporto multilingue

28 marzo 2023 aggiornato da: Oslo Metropolitan University

Uno studio di fattibilità e una sperimentazione pilota randomizzata di un intervento di supporto multilingue per migliorare le competenze linguistiche in norvegese per i rifugiati

Si tratta di uno studio di fattibilità e di una prova pilota di un intervento di supporto multilingue con l'obiettivo di migliorare la formazione linguistica dei rifugiati norvegesi utilizzando sistematicamente la lingua primaria dei partecipanti per sostenere l'apprendimento della nuova lingua. Lo studio è condotto in tre comuni norvegesi con l'obiettivo di valutare la fattibilità di uno studio controllato randomizzato su vasta scala. La sperimentazione pilota includerà almeno 30 partecipanti, con due terzi assegnati al gruppo di trattamento e un terzo al gruppo di controllo. L'intervento sarà implementato in aggiunta agli ordinari contesti scolastici. Il gruppo di trattamento riceverà sette ore di supporto multilingue settimanali. Il gruppo di controllo riceverà la stessa quantità di sostegno, ma da una persona senza qualifiche multilingue. La direzione norvegese per l'integrazione e la diversità (IMDi) sta finanziando il progetto e ha rivisto il protocollo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Progetto

Lo studio pilota è concepito come uno studio individuale randomizzato in tre siti, condotto da agosto 2021 a giugno 2022. I partecipanti randomizzati alla condizione di trattamento riceveranno formazione linguistica con supporto multilingue. I partecipanti randomizzati alla condizione di controllo riceveranno una formazione linguistica senza supporto multilingue. Il numero di assistenti in classe sarà uguale in condizioni di trattamento e controllo, tuttavia, solo gli assistenti in condizioni di trattamento padroneggeranno la lingua principale dei partecipanti e seguiranno le linee guida stabilite nel manuale di supporto multilingue.

Partecipanti

Per essere ammissibili alla partecipazione, le persone devono trovarsi nelle prime fasi del loro apprendimento linguistico (ad es. al di sotto dei livelli A2) e otto o meno anni di istruzione nella scuola primaria e secondaria inferiore. Al fine di limitare il numero di lingue fornite dagli assistenti multilingue e quindi ridurre la complessità dello studio, sperimentiamo l'intervento e la prova all'interno di uno o due gruppi linguistici più grandi in ciascun sito (ad es. arabo e kinyabwisha/swahili nel progetto pilota 1; Città costiera; Arabo e Dari nel pilot 2; Centro città; e l'arabo nel pilota 3; Città di periferia. Le persone analfabete sono escluse dallo studio.

Reclutamento

Il personale del centro professionale per adulti locale identifica i partecipanti idonei per la formazione linguistica con supporto multilingue da giugno ad agosto 2021. Quando una persona idonea è stata identificata, il personale fornisce alla persona informazioni sullo studio. Queste informazioni saranno fornite per iscritto in norvegese e nella lingua principale della persona. Inoltre, le informazioni saranno fornite oralmente, nella lingua principale dei partecipanti ammissibili, consentendo ai partecipanti ammissibili di porre domande sul progetto. Se la persona accetta di partecipare allo studio, il personale fornisce ai ricercatori l'indirizzo e-mail dei partecipanti e le informazioni sulla loro lingua principale. Solo i partecipanti che forniscono contenuti scritti saranno inclusi nello studio.

Procedure di randomizzazione

Quando ricevono l'indirizzo e-mail del partecipante e le informazioni sulla lingua principale, i ricercatori inviano una richiesta al partecipante, invitandolo a rispondere a un sondaggio di base. Quando rispondono al sondaggio di base, i partecipanti non sono consapevoli della loro assegnazione al trattamento o alla condizione di controllo. Il cliente del sondaggio (Nettskjema.no) include una funzione per randomizzare i partecipanti. In questo studio abbiamo randomizzato i partecipanti in due gruppi, con 2/3 di probabilità di essere assegnati alla condizione di trattamento. La randomizzazione è condotta come randomizzazione indipendente (nessuna stratificazione). Dopo che il partecipante ha inviato il sondaggio di base, i ricercatori possono ottenere informazioni sull'assegnazione del trattamento e informare il personale del centro professionale per adulti locale in merito al risultato della randomizzazione, dopodiché il Centro invita il partecipante al supporto multilingue o alla condizione di controllo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

49

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Drammen, Norvegia
        • Drammen VO
      • Lillestrøm, Norvegia
        • Lillestrøm VO
      • Ålesund, Norvegia
        • Ålesund VO

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • fasi iniziali del loro apprendimento linguistico (es. sotto i livelli A2), e
  • otto o meno anni di istruzione nella scuola primaria e secondaria inferiore, e
  • una lingua principale uguale a uno degli assistenti multilingue.

Criteri di esclusione:

Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale (supporto multilingue)
Il gruppo di trattamento riceverà sette ore di supporto multilingue settimanali.
Il supporto multilingue è un intervento in classe, progettato per essere erogato in classi di apprendimento per adulti di una nuova lingua. L'intervento prevede l'utilizzo di un assistente linguistico, che sia almeno un utente indipendente (B1) nella lingua da apprendere (in questo caso norvegese), secondo la scala di competenza linguistica del Quadro Comune Europeo di Riferimento (QCER) per le lingue , apprendimento, insegnamento, valutazione (Little, 2006). L'assistente linguistico sarà in aula per sette ore settimanali, collaborando con l'insegnante nell'erogazione della formazione linguistica. Nelle classi in cui i partecipanti parlano lingue primarie diverse, gli assistenti linguistici devono coprire tutte le lingue rappresentate in classe.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo riceverà la stessa quantità di sostegno del gruppo sperimentale, ma da una persona senza qualifiche multilingue.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica delle competenze linguistiche
Lasso di tempo: Modifica delle competenze linguistiche di base a 10 mesi
Test di lingua, gestiti dalla direzione norvegese per l'apprendimento permanente. Scala: 0-100% di risposte corrette. Punteggi più alti significano un risultato migliore.
Modifica delle competenze linguistiche di base a 10 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nell'autoefficacia in lingua norvegese
Lasso di tempo: Cambiamento dall'autoefficacia di base in lingua norvegese a 8 mesi
La breve versione norvegese del questionario inglese sull'autoefficacia (Wang, Kim, Bai e Hu, 2014). Sviluppato con una scala Likert a 7 punti, ma applichiamo una scala Likert a 5 punti. Punteggi più alti significano un risultato migliore.
Cambiamento dall'autoefficacia di base in lingua norvegese a 8 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Anne Grete G Tøge, phd, Associate professor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Tøge, Anne Grete; Malmberg-Heimonen, Ira; Søholt, Susanne; Vilhjalmsdottir, Sigridur (2022). Protocol: Feasibility study and pilot randomised trial of a multilingual support intervention to improve Norwegian language skills for adult refugees. International Journal of Educational Research . Vol. 112.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

27 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 914633

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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