CBCT における金属アーティファクトに対する FOV と mA の影響
2024年10月22日 更新者:Roshan Adel Ahmed Elsayed、Cairo University
コーンビームコンピュータ断層撮影の画像品質における歯科インプラントによって生成される金属アーチファクトに対する視野 (FOV) およびミリアンペア (mA) の変動の影響。 (インビトロ研究)
この研究の目的は、CBCT におけるミリアンペア (mA) および視野 (FOV) などの曝露パラメータが歯科インプラントの金属アーチファクトに及ぼす影響を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
コーンビームコンピュータ断層撮影法 (CBCT) は、歯槽骨の頬舌側の寸法に関する追加情報を提供する 3 次元画像を使用することで、口腔および顎顔面外科およびインプラント歯科における診断と治療計画において重要で貴重な画像技術と考えられています。骨の解剖学的構造と傾斜の詳細。
正確な診断と治療計画を立てるには、CBCT によって達成できる、より詳細で解像度と品質の高い画像を取得する必要があります。 ただし、スキャンされた領域には、品質に影響を与える可能性のある問題がいくつかあります。たとえば、金属 (金属修復物、歯列矯正器具、歯科インプラント、クラウン) の存在により、画質低下の重要な原因と考えられるアーティファクトが生じます。診断が悪い。
CBCT 画像では多くの種類のアーティファクトが観察されます。 ビーム硬化アーティファクトは、多色エネルギーで構成される X 線ビームが物体を通過するときに発生する一般的なアーティファクトと考えられており、その結果、低エネルギーの光子の選択的減衰が生じます。 この効果は概念的にはハイパス フィルターに似ており、高エネルギーの光子のみがビームに寄与するように残され、平均ビーム エネルギーが増加します (「硬化」)。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Giza
-
Cairo、Giza、エジプト、12511
- Roshan Adel
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ダミーインプラントを備えたさまざまな乾燥した人間の下顎骨を使用します。
説明
包含基準:
- ダミーインプラントを装着した顎の生体モデル。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
管電位差 (FOV)
CBCT マシンの異なる FOV および mA 値の使用
|
CBCTスキャン
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
歯科インプラントの線形測定
時間枠:2ヶ月
|
インプラントの長さと幅はミリメートル単位で、アーチファクトの存在下で FOV と mA の電位差の変化により評価されます。
|
2ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター:Noha Issa, Associate Prof、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月7日
一次修了 (実際)
2023年3月9日
研究の完了 (実際)
2023年4月2日
試験登録日
最初に提出
2021年6月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月15日
最初の投稿 (実際)
2021年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月22日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ORAD-CU-2021
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。