Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av FOV och mA på metallartefakter på CBCT

22 oktober 2024 uppdaterad av: Roshan Adel Ahmed Elsayed, Cairo University

Effekt av variationer av synfält (FOV) och milliampere (mA) på metallartefakter som produceras av tandimplantat i bildkvalitet med konstråledatortomografi. (In vitro-studie)

Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av exponeringsparametrar som milliampere (mA) och synfält (FOV) i CBCT på metallartefakter från tandimplantat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Cone Beam Computed Tomography (CBCT) anses vara en viktig värdefull avbildningsteknik i diagnostik och behandlingsplanering inom oral och käkkirurgi samt implantat tandvård med hjälp av tredimensionella bilder som ger extra information om den buccolinguala dimensionen av alveolarbenet med mer detaljer för benanatomi och lutning.

För att göra en korrekt diagnos och behandlingsplanering måste vi få bilder med fler detaljer och bra upplösning och kvalitet som kan uppnås med CBCT. Det finns dock vissa problem i skannade områden som kan påverka deras kvalitet såsom förekomst av metaller (metalliska restaureringar, ortodontiska apparater, tandimplantat, kronor) som resulterar i artefakter som kan betraktas som en viktig orsak till dålig bildkvalitet vilket kommer att leda till till dålig diagnos.

Det finns många typer av artefakter som kan observeras på CBCT-bilder. Strålhärdningsartefakt anses vara en vanlig sådan som uppstår när en röntgenstråle bestående av polykromatiska energier passerar genom ett objekt, vilket resulterar i selektiv dämpning av fotoner med lägre energi. Effekten liknar konceptuellt ett högpassfilter, i det att endast fotoner med högre energi är kvar för att bidra till strålen och därmed ökas medelstråleenergin ("härdas").

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypten, 12511
        • Roshan Adel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Använder olika torra mänskliga mandibler med dummyimplantat.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Biomodeller av käke med dummy-implantat.

Uteslutningskriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Rörpotentialskillnad (FOV)
Använder olika FOV- och mA-värden för CBCT-maskinen
CBCT-skanning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dentala implantat linjär mätning
Tidsram: 2 månader
Implantatets längd och bredd i millimeter kommer att bedömas i närvaro av artefakterna med förändring i potentialskillnaden mellan FOV och mA
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Noha Issa, Associate Prof, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 juli 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

9 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

2 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2021

Första postat (Faktisk)

23 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ORAD-CU-2021

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera