- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04935944
Влияние FOV и мА на металлические артефакты при КЛКТ
Влияние изменений поля зрения (FOV) и миллиампер (мА) на металлические артефакты, создаваемые зубными имплантатами, на качество изображения конусно-лучевой компьютерной томографии. (Исследование in vitro)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Конусно-лучевая компьютерная томография (КЛКТ) считается важным и ценным методом визуализации при диагностике и планировании лечения в челюстно-лицевой хирургии, а также в имплантологии посредством трехмерных изображений, которые предоставляют дополнительную информацию о щечно-язычном размере альвеолярной кости. Подробная информация об анатомии и наклоне костей.
Чтобы поставить точный диагноз и спланировать лечение, нам необходимо получить изображения с большей детализацией, хорошим разрешением и качеством, которых можно достичь с помощью КЛКТ. Однако в сканируемых областях есть некоторые проблемы, которые могут повлиять на их качество, например, наличие металлов (металлические реставрации, ортодонтические приспособления, зубные имплантаты, коронки), которые приводят к появлению артефактов, которые можно рассматривать как важную причину плохого качества изображения, что приведет к к плохой диагностике.
На изображениях КЛКТ можно наблюдать множество типов артефактов. Артефакт усиления луча считается распространенным явлением, которое возникает, когда рентгеновский луч, состоящий из полихроматических энергий, проходит через объект, что приводит к избирательному ослаблению фотонов с более низкой энергией. Эффект концептуально аналогичен фильтру верхних частот, в котором только фотоны с более высокой энергией остаются вносить вклад в луч, и, таким образом, средняя энергия луча увеличивается («ужесточается»).
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Египет, 12511
- Roshan Adel
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Биомодели челюсти с искусственным имплантатом.
Критерии исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Разность потенциалов трубки (FOV)
Использование различных значений FOV и мА аппарата КЛКТ.
|
КЛКТ сканирование
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Линейное измерение зубного имплантата
Временное ограничение: 2 месяца
|
Длина и ширина имплантата в миллиметрах будет оцениваться при наличии артефактов с изменением разности потенциалов FOV и мА.
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Noha Issa, Associate Prof, Cairo University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ORAD-CU-2021
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .