Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние FOV и мА на металлические артефакты при КЛКТ

22 октября 2024 г. обновлено: Roshan Adel Ahmed Elsayed, Cairo University

Влияние изменений поля зрения (FOV) и миллиампер (мА) на металлические артефакты, создаваемые зубными имплантатами, на качество изображения конусно-лучевой компьютерной томографии. (Исследование in vitro)

Целью данного исследования является оценка влияния параметров воздействия, таких как миллиампер (мА) и поле зрения (FOV) при КЛКТ, на металлические артефакты зубного имплантата.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Конусно-лучевая компьютерная томография (КЛКТ) считается важным и ценным методом визуализации при диагностике и планировании лечения в челюстно-лицевой хирургии, а также в имплантологии посредством трехмерных изображений, которые предоставляют дополнительную информацию о щечно-язычном размере альвеолярной кости. Подробная информация об анатомии и наклоне костей.

Чтобы поставить точный диагноз и спланировать лечение, нам необходимо получить изображения с большей детализацией, хорошим разрешением и качеством, которых можно достичь с помощью КЛКТ. Однако в сканируемых областях есть некоторые проблемы, которые могут повлиять на их качество, например, наличие металлов (металлические реставрации, ортодонтические приспособления, зубные имплантаты, коронки), которые приводят к появлению артефактов, которые можно рассматривать как важную причину плохого качества изображения, что приведет к к плохой диагностике.

На изображениях КЛКТ можно наблюдать множество типов артефактов. Артефакт усиления луча считается распространенным явлением, которое возникает, когда рентгеновский луч, состоящий из полихроматических энергий, проходит через объект, что приводит к избирательному ослаблению фотонов с более низкой энергией. Эффект концептуально аналогичен фильтру верхних частот, в котором только фотоны с более высокой энергией остаются вносить вклад в луч, и, таким образом, средняя энергия луча увеличивается («ужесточается»).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Giza
      • Cairo, Giza, Египет, 12511
        • Roshan Adel

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Использование различных сухих человеческих челюстей с искусственными имплантатами.

Описание

Критерии включения:

  • Биомодели челюсти с искусственным имплантатом.

Критерии исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Разность потенциалов трубки (FOV)
Использование различных значений FOV и мА аппарата КЛКТ.
КЛКТ сканирование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Линейное измерение зубного имплантата
Временное ограничение: 2 месяца
Длина и ширина имплантата в миллиметрах будет оцениваться при наличии артефактов с изменением разности потенциалов FOV и мА.
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Noha Issa, Associate Prof, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 июля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 марта 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ORAD-CU-2021

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться